Inter simple sequence repeat (ISSR)

Inter simple sequence repeat (ISSR) technique is a PCR based technique which involves amplification of DNA segments between two identical microsatellite repeat regions ‘oriented in opposite direction using primers designed from microsatellite
core regions. The technique uses microsatellite primers, usually 16 − 25 bp long, of di-nucleotide, trinucleotide, tetra-nucleotide or penta-nucleotide repeats to target multiple genomic loci. The primers can be either unanchored or more usually anchored at 3' or 5' end with 1 to 4 degenerate bases extended into the flanking sequences. ISSR primers generate polymorphism whenever one genome misses the sequence repeat or has a deletion or insertion or translocation that modifies the distance between the repeats. Usually di-nucleotide repeats anchored either at 3' or 5' end reveal high polymorphism. The primers anchored at 3' end give clearer banding pattern as compared to those anchored at 5' end. In general, primer; with (AG) (GA), (CT), (TC), (AC), (CA) repeats show higher polymorphism than those with (AT) repeats as the primers with (AT) repeats tend to be selfannealed. ISSR markers are generally considered as dominant markers following Mendelian inheritance However, there are incidences where they segregated as co-dominant markers and helped to distinguish homozygotes from heterozygotes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลำดับอินเตอร์ง่ายซ้ำ (ISSR) เทคนิคเป็นเทคนิค PCR ตามที่เกี่ยวข้องกับการใช้เครื่องขยายเสียงของกลุ่มดีเอ็นเอระหว่างสองภูมิภาคซ้ำไมโครเหมือนกัน 'ที่มุ่งเน้นไปในทิศทางตรงกันข้ามโดยใช้ไพรเมอร์ที่ออกแบบมาจากไมโคร
ภูมิภาคหลัก เทคนิคการใช้ไพรเมอร์ไมโครมัก 16-25 bp ยาวของ di-เบื่อหน่าย trinucleotide, Tetra-เบื่อหน่ายหรือ Penta-ซ้ำเบื่อหน่ายในการกำหนดเป้าหมายหลายตำแหน่งจีโนม ไพรเมอร์สามารถเป็นได้ทั้ง unanchored หรือมากกว่ามักจะทอดสมอที่ 3 'หรือ 5' จบด้วย 1-4 ฐานเลวยื่นออกไปในลำดับขนาบข้าง ไพรเมอร์ ISSR สร้างความแตกต่างเมื่อใดก็ตามที่หนึ่งคิดถึงจีโนมลำดับซ้ำหรือมีการลบหรือแทรกหรือโยกย้ายที่ปรับเปลี่ยนระยะห่างระหว่างซ้ำ มักจะซ้ำ di-เบื่อหน่ายทอดสมอทั้งที่ 3 'หรือ 5' ปลายเปิดเผยความแตกต่างสูง ไพรเมอร์ที่ทอดสมออยู่ที่ปลาย 3 'ให้รูปแบบแถบชัดเจนเมื่อเทียบกับผู้ที่ทอดสมออยู่ที่ 5' สิ้นสุด โดยทั่วไปไพรเมอร์; กับ (AG) (GA) (CT) (TC), (AC), (CA) ซ้ำแสดงความแตกต่างที่สูงกว่าผู้ที่มี (AT) ซ้ำเป็นไพรเมอร์ที่มี (AT) ซ้ำมีแนวโน้มที่จะ selfannealed เครื่องหมาย ISSR โดยทั่วไปถือว่าเป็นเครื่องหมายที่โดดเด่นดังต่อไปนี้การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของเมนเดล แต่มีอุบัติการณ์ที่พวกเขาแยกเป็นเครื่องหมายร่วมที่โดดเด่นและช่วยในการแยกแยะความแตกต่างจาก heterozygotes homozygotes

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อินเตอร์ ทำซ้ำลำดับง่าย ( issr ) โดยใช้เทคนิค PCR โดยใช้ DNA ซึ่งเกี่ยวข้องกับการสื่อสารระหว่างสองส่วนที่เหมือนกันใช้ย้ำภูมิภาค ' มุ่งเน้นไปในทิศทางตรงกันข้ามใช้ไพรเมอร์ที่ออกแบบมาจากบริเวณแกนใช้

เทคนิคใช้ไมโครแซทเทลไลท์ไพรเมอร์มักจะ 16 − 25 BP ยาวของนิวคลีโอไทด์ทัศนคติดี , ,สี่หรือห้าลำดับเบสนิวคลีโอไทด์ที่ซ้ำกันกับหลายเป้าหมายจีโนมของ . ไพรเมอร์สามารถให้ unanchored หรือมากกว่ามักจะยึดที่ 3 หรือ 5 ' จบที่ 1 การขยายฐานสู่จ ลำดับวิธีสร้าง issr ) ทุกครั้งที่คิดถึงลำดับจีโนมซ้ำหรือมีการลบหรือแทรกหรือโยกย้ายที่ปรับเปลี่ยนระยะห่างระหว่างวนกลับมาที่เดิม มักจะดีเบสซ้ำยึดที่ 3 หรือ ปลาย 5 ' เปิดเผยความหลากหลายสูง ไพรเมอร์ทอดสมออยู่ที่ปลาย 3 ' ให้ชัดเจน ประเทศไทยเมื่อเทียบกับผู้ที่ทอดสมออยู่ที่ปลาย 5 ' ในทั่วไป , ไพรเมอร์( AG ) ( GA ) , ( CT ) , ( TC ) , ( AC ) ( CA ) ทำซ้ำแสดงความหลากหลายสูงกว่า ( ที่ ) ทำซ้ำเป็นไพรเมอร์ ( ที่ ) ซ้ำมีแนวโน้มที่จะ selfannealed . issr เครื่องหมายโดยทั่วไปจะถือว่าเป็นเด่นเครื่องหมายต่อไปนี้ พันธุศาสตร์ของเมนเดลซึ่งมีอุบัติการณ์ที่พวกเขาแยกเป็น Co เด่นเครื่องหมายช่วยแยกแยะ homozygotes จากยีน .