Purity of the fractions was also checked by reverse phase HPLC.
Carotenoids were analyzed using a Waters HPLC system (Waters,
USA): 717 autosampler, 1526 pump, 2996 photodiode array
detector. Carotenoids were separated along a YMC C30 column
(3 mm, 150 mm 4.6 mm i.d., Waters, Ireland); the mobile phases
were methanol andH2O (9:1, v/v) as eluent A, andMTBE as eluent B.
Flow rate was fixed at 0.8 mL/min, and the UV–visible spectra were
obtained between 250 and 600 nm. The chromatograms were
monitored at 453 nmforb-carotene, 445 nmfor lutein, and 440 nm
for violaxanthin; columntemperaturewas set at 20 8C, and injection
volume for the samples was 20 mL. A gradient program was
performed: the initial condition was 0 min, 100% A/0% B; 15min,
90% A/10% B; 25 min, 80% A/20% B; 30 min, 50% A/50% B; 35 min,
100% A/0% B, back to the initial condition for reequilibration.
ความบริสุทธิ์ของเศษส่วนยังถูกตรวจสอบโดยวิธี HPLC เฟสย้อนกลับ.
Carotenoids ถูกนำมาวิเคราะห์โดยใช้ระบบน้ำ HPLC (Waters,
USA): 717 autosampler, 1526 ปั๊ม 2996 โฟโตไดโอดอาร์เรย์
เครื่องตรวจจับ carotenoids ถูกแยกออกไปตามคอลัมน์ YMC C30
(3 มิลลิเมตร 150 มิลลิเมตร 4.6 มิลลิเมตร id, น้ำ, ไอร์แลนด์?); ขั้นตอนถือ
เป็นเมทานอล andH2O (9: 1, v / v) เป็นตัวชะ A, andMTBE เป็นชะบี
อัตราการไหลคงที่ 0.8 มิลลิลิตร / นาทีและสเปกตรัมรังสียูวีที่สามารถมองเห็นได้ถูก
ได้ระหว่าง 250 และ 600 นาโนเมตร chromatograms ถูก
ตรวจสอบที่ 453 nmforb แคโรทีนลูทีน 445 nmfor และ 440 นาโนเมตร
สำหรับ violaxanthin; columntemperaturewas ตั้งไว้ที่ 20 8C และฉีด
ปริมาณสำหรับกลุ่มตัวอย่างมี 20 มล โปรแกรมการไล่ระดับสีได้รับการ
ดำเนินการ: สภาพเริ่มต้น 0 นาที 100% A / B 0%; 15 นาที,
90% A / B 10%; 25 นาที, 80% A / B 20%; 30 นาที, 50% / 50% B; 35 นาที,
100% A / B 0% กลับไปที่สภาพเริ่มต้นสำหรับ reequilibration
การแปล กรุณารอสักครู่..
