2.2. ChemicalsChrysene used in this

2.2. Chemicals
Chrysene used in this study was purchased from Alfa Aesar
(Lancaster, UK). 1-Hydroxy-2-naphthoic acid, gentisic acid, protocatechuic
acid and catechol were obtained from Tokyo Chemical
Industry Co. Ltd. (Tokyo, Japan). Malt extract and polypeptonewere
purchased from Difco (Detroit, USA). Thin layer chromatography
(TLC) aluminium sheets (Silica gel 60 F254, 20cm×20 cm) were
obtained from Merk (Darmstadt, Germany). Salicylic acid, phthalic
acid, the silica gel used for column chromatography (wakogel S-1),
and all other chemicals were purchased from Wako Pure Chemical
Industry Co. Ltd. (Osaka, Japan) at the highest purity available.
Chrysene-quinone was prepared from chrysene by dichromate
oxidation [22]. Chrysene was dissolved in hot glacial acetic acid
(approximately 90 ◦C) thatwas saturated in Na2Cr2O7. The solution
was tightly capped, stirred at 110 ◦C for 23 h and allowto cool. After
ethyl acetate and H2O was added then the mixture was shaken.
The ethyl acetate fraction was collected, and the H2O fraction was
extracted five times more with ethyl acetate. The concentrated,
crude chrysene-quinone, obtained in about 60% yield, was purified
by column chromatography.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 สารเคมี
Chrysene ใช้ในการศึกษานี้ได้รับการสั่งซื้อจากเคมีเภสัช
(แลงแคสเตอร์ในสหราชอาณาจักร) 1-Hydroxy-2-naphthoic กรด gentisic, Protocatechuic
กรดและ catechol ที่ได้รับจากโตเกียวเคมี
อุตสาหกรรม จำกัด (โตเกียว, ญี่ปุ่น) สารสกัดจากมอลต์และ polypeptonewere
ซื้อจาก Difco (ดีทรอยต์, USA) โคชั้นบาง
(TLC) แผ่นอลูมิเนียม (ซิลิก้าเจล 60 F254, 20cm × 20 เซนติเมตร) ได้รับ
ที่ได้รับจาก Merk (Darmstadt, เยอรมนี) กรดซาลิไซลิ, พาทาลิก
กรดซิลิกาเจลที่ใช้สำหรับคอลัมน์โครมา (wakogel S-1)
และสารเคมีอื่น ๆ ทั้งหมดที่ซื้อมาจาก Wako บริสุทธิ์ทางเคมี
อุตสาหกรรม จำกัด (โอซาก้า, ญี่ปุ่น) ที่มีความบริสุทธิ์สูงสุด
Chrysene-quinone เป็น จัดทำขึ้นจาก chrysene โดยไดโครเม
ซิเดชั่น [22] Chrysene ถูกละลายในร้อนกรดอะซิติกน้ำแข็ง
(ประมาณ 90 ◦C) thatwas อิ่มตัวใน Na2Cr2O7 การแก้ปัญหา
ที่ถูกปกคลุมแน่นขยับที่ 110 ◦C 23 ชั่วโมงและ allowto เย็น หลังจาก
เอทิลอะซิเตทและ H2O ถูกเพิ่มเข้ามาจากนั้นส่วนผสมที่ถูกเขย่า
ส่วนเอทิลอะซิเตทถูกเก็บรวบรวมและส่วน H2O ถูก
สกัดห้าครั้งมากขึ้นด้วยเอทิลอะซิเตท เข้มข้น
ดิบ chrysene-quinone ได้รับอัตราผลตอบแทนประมาณ 60%, บริสุทธิ์
โดยคอลัมน์โครมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . สารเคมี
chrysene ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ คือ ซื้อจาก Alfa aesar
( แลงแคสเตอร์ , อังกฤษ ) gentisic 1-hydroxy-2-naphthoic กรด , กรดและ protocatechuic
แคติคอลได้จากโตเกียวเคมี
อุตสาหกรรม จํากัด ( โตเกียว , ญี่ปุ่น ) สารสกัดจากข้าวมอลต์ และ polypeptonewere
ซื้อจาก difco ( ดีทรอยต์ สหรัฐอเมริกา ) โครมาโตกราฟีผิวบาง
( TLC ) แผ่นอลูมิเนียม ( ซิลิกาเจล 60 f254 20 × 20 ซม. ,
) ได้แก่ที่ได้จากหมายเหตุ ( ดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) กรด salicylic กรดพทาลิก
, ซิลิกาเจลที่ใช้สำหรับคอลัมน์โครมาโตกราฟฟี ( wakogel ที่สุด )
และสารเคมีอื่น ๆที่ถูกซื้อจาก Wako บริสุทธิ์เคมี
อุตสาหกรรม จำกัด โอซาก้า ญี่ปุ่น ) ที่มีความบริสุทธิ์สูงสุดที่สามารถใช้ได้ chrysene ควิโนนถูกเตรียมจาก chrysene

โดยใช้ปฏิกิริยาออกซิเดชัน [ 22 ] chrysene ละลายในน้ำร้อนกรดแอซีติก
( ประมาณ 90 ◦ C ) เป็นไขมันอิ่มตัวใน na2cr2o7 . โซลูชั่น
ถูกแน่นปกคลุมกวน 110 ◦ C 23 H และ allowto เย็น หลังจาก
เอทิลอะซีเตทและ H2O เพิ่มแล้วส่วนผสมจะถูกสั่นคลอน
เอทิลอะซิเตตเก็บเศษส่วนและเศษส่วนคือ H2O
สกัดห้าครั้งกับเอทิลอะซิเทต ที่เข้มข้น
ดิบ chrysene ควิโนนได้ผลผลิตประมาณ 60 % บริสุทธิ์
โดยคอลัมน์โครมาโทกราฟี .