The analysis of PAs is relatively c

The analysis of PAs is relatively complicated due to high matrix effects and their low concentrations in high lipid foodstuffs. First,during the extraction of PAs from foodstuffs, large quantities of lipids may inevitably get co-extracted with the targets due to theirhigh solubility in organic solvents. In general, the lipid contentsof foodstuffs such as milk, cheese, and oil seeds are over 3%, 10%,and 20% of the net mass, respectively, and are mainly composed of triacylglycerols, phospholipids, and sterols as well as unsaturated and saturated fatty acids [14]. Among these, triacylglycerols and phospholipids cannot be easily separated from relatively mid-polar analytes in organic extracts by conventional cleanup methods[15–18] including simple liquid–liquid partitioning, gel permeation chromatography, and the SPE cartridge methods. Thus, these methods are still insufficient for the determination of PAs in high lipidfoodstuffs due to the complicate matrices. Secondly, the detection of trace amounts of PAs can easily be masked by a high concentration of the sample matrix. The co-extracted components could negatively affect the ionization efficiency of PAs due to ion sup-pression and signal enhancement, resulting in poor sensitivity and selectivity. Thus, the analytes of interest remain undetected for insufficient cleanup sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์ของ PAs มีความซับซ้อนค่อนข้างสูงเมตริกซ์ผลและความเข้มข้นต่ำสุดของพวกเขาในอาหารไขมันสูง ก่อน ในระหว่างการสกัด PAs จากอาหาร ปริมาณขนาดใหญ่ของโครงการอาจย่อมรับร่วมสกัดกับเป้าหมายเนื่องจาก theirhigh ละลายในอินทรีย์ ทั่วไป contentsof ไขมันที่กินเช่นนม เนยแข็ง และน้ำมันเมล็ดมีขนาดใหญ่กว่า 3%, 10%, 20% ของเน็ต มวล ตามลำดับ และส่วนใหญ่ประกอบด้วย triacylglycerols, phospholipids และสเตอรอลส์ ตลอดจนในระดับที่สม และอิ่มตัวกรดไขมัน [14] ในหมู่เหล่านี้ triacylglycerols และ phospholipids ไม่ได้แยกออกจาก analytes ค่อนข้างมิดโพลาร์ในสารสกัดอินทรีย์ โดยวิธีล้างแบบเดิม [15-18] รวมถึงพาร์ทิชันของเหลว – ของเหลวง่าย เจลซึม chromatography วิธีตลับหมึก SPE ดังนั้น วิธีเหล่านี้จะยังไม่เพียงพอสำหรับการกำหนด PAs ใน lipidfoodstuffs ที่สูงเนื่องจากเมทริกซ์ complicate ประการที่สอง ตรวจติดตามจำนวน PAs สามารถได้สวมหน้ากาก โดยความเข้มข้นสูงของเมตริกซ์ตัวอย่าง ส่วนประกอบที่แยกร่วมอาจส่งผลเสียต่อประสิทธิภาพ ionization ของ PAs เนื่องจากไอออน pression ดื่มและสัญญาณเพิ่มประสิทธิภาพ เป็นผลไม่ดีด้วยความใวและ ดังนั้น analytes น่าสนใจยังคงตรวจไม่พบในตัวอย่างล้างข้อมูลไม่เพียงพอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์อภิสิทธิ์มีความซับซ้อนเนื่องจากผลกระทบเมทริกซ์สูงและความเข้มข้นต่ำในอาหารไขมันสูง เป็นครั้งแรกในระหว่างการสกัดอภิสิทธิ์จากอาหารจำนวนมากของไขมันอย่างหลีกเลี่ยงไม่อาจได้รับการร่วมสกัดด้วยเป้าหมายเนื่องจากการละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ theirhigh โดยทั่วไปไขมัน contentsof อาหารเช่นนมชีสและน้ำมันเมล็ดมากกว่า 3%, 10% และ 20% ของมวลสุทธิตามลำดับและส่วนใหญ่ประกอบด้วย triacylglycerols, phospholipids และ sterols เช่นเดียวกับที่ไม่อิ่มตัวและ กรดไขมันอิ่มตัว [14] ระหว่างนี้ triacylglycerols และ phospholipids ไม่สามารถแยกออกได้อย่างง่ายดายจากวิเคราะห์ค่อนข้างกลางขั้วโลกในสารอินทรีย์สกัดโดยวิธีการทำความสะอาดธรรมดา [15-18] รวมทั้งการแบ่งพาร์ทิชันของเหลวของเหลวง่ายซึมผ่านโคเจลและวิธีตลับ SPE ดังนั้นวิธีการเหล่านี้จะยังคงไม่เพียงพอสำหรับการตัดสินใจของอภิสิทธิ์ใน lipidfoodstuffs สูงเนื่องจากการที่ซับซ้อนการฝึกอบรม ประการที่สองการตรวจสอบร่องรอยของปริมาณอภิสิทธิ์สามารถจะหลอกลวงโดยความเข้มข้นสูงของเมทริกซ์ตัวอย่าง ส่วนประกอบร่วมสกัดในเชิงลบที่อาจส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพการไอออไนซ์ของอภิสิทธิ์เนื่องจากการไอออนจีบ-pression และการเพิ่มประสิทธิภาพสัญญาณส่งผลให้ความไวที่ไ​​ม่ดีและการเลือก ดังนั้นวิเคราะห์ที่น่าสนใจยังคงตรวจไม่พบตัวอย่างการทำความสะอาดไม่เพียงพอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ขั้นตอนค่อนข้างซับซ้อนเนื่องจากผลกระทบเมทริกซ์สูงและความเข้มข้นต่ำของพวกเขาในอาหารไขมันสูง ก่อน , ในระหว่างการสกัด Pas จากอาหารในปริมาณมากของไขมันอาจย่อมได้รับ Co สกัดกับเป้าหมายเนื่องจาก theirhigh การละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ โดยทั่วไปไขมันเนื้อหาอาหารเช่นนม , ชีส , และเมล็ดพืชน้ำมันกว่า 3 %10% และ 20% ของมวล , สุทธิ ตามลำดับ และส่วนใหญ่จะประกอบด้วยไตรกลีเซอรอลด , และสเตอรอลเป็นกรดไขมันไม่อิ่มตัว และกรดไขมันไม่อิ่มตัว [ 14 ] ระหว่างนี้ และไตรกลีเซอรอลดไม่สามารถได้อย่างง่ายดายแยกจากสารสกัดอินทรีย์ค่อนข้างกลางขั้วในการทำความสะอาดวิธีการตามปกติ [ 15 – 18 ] รวมทั้งของเหลวและของเหลวแบ่งง่าย ๆ ,โครมาโตกราฟีสามารถเจล และ เอสพี ตลับหมึก วิธี ดังนั้น วิธีการเหล่านี้ยังไม่เพียงพอสำหรับการกำหนดขั้นตอนใน lipidfoodstuffs สูงเนื่องจากการซับซ้อนเมทริกซ์ ประการที่สอง การตรวจหาร่องรอยของ PAS สามารถจะหลอกลวงโดยความเข้มข้นสูงที่ใช้ในเมทริกซ์ร่วมสกัดส่วนประกอบที่อาจส่งผลเสียต่อประสิทธิภาพของ PAS ionization เนื่องจาก pression sup ไอออนและเพิ่มสัญญาณ ส่งผลให้ความยากจนและการ . ดังนั้น กรณีของดอกเบี้ยยังคงตรวจไม่พบตัวอย่างการทำความสะอาดไม่เพียงพอ