Recent studies reported elicitor ef

Recent studies reported elicitor effects of low UV-B radiation,
triggering distinct changes in the secondary plant metabolism.
This response particularly results in an accumulation of phenolic
compounds (e.g. Huyskens-Keil et al., 2007; Schreiner & Huyskens-
Keil, 2006; Treutter, 2010). Based on their chemical structure, phenolic
compounds act as scavengers of free radicals such as reactive
oxygen species (ROS) being overproduced under oxidative stress
(e.g. Holt et al., 2009; Prior & Cao, 2000). Moreover, they may protect
plants against high irradiation, especially in case of UV exposure
(Jansen et al., 1998). In postharvest, synthesis of phenolic
compounds may be specifically stimulated by low dosages of UV radiation.
This effect was exemplarily reported for flavonols in onion
(Higashio, Hirokane, Sato, Tokuda, & Uragami, 2005; Rodrigues,
Perez-Gregorio, Garcia-Falcon, Simal-Gandara, & Almeida, 2010),
for anthocyanins in peach (Kataoka & Beppu, 2004), strawberry
(Higashio et al., 2005), and apple (Marais, Jacobs, & Holcroft,
2000), as well as for flavonoids in brassica sprouts (Huyskens-Keil
et al., 2008) and black currant (Huyskens-Keil et al., 2007).
In the biosynthesis of phenolic compounds, several enzymes play
an important role. The phenylpropanoid pathway is initiated by the
key enzyme phenylalanine ammonia-lyase (PAL, EC 4.3.1.5). As an
essential enzyme in plant defence, PAL can be activated by various
stressors, triggering biosynthesis of phenolic compounds (Dixon &
Paiva, 1995). UV-B triggered PAL synthesis was shown, e. g. in rice,
(Reddy, Goud, Sharma, & Reddy, 1994), Arabidopsis, (Huang et al.,
2010) or Betula pendula leaves (Morales et al., 2010).
Peroxidases (POD, EC 1.11.1.7) are enzymes that either degrade
phenolic compounds or activate phenolic precursors for cross-linking
or rigidifying cell walls. Furthermore, they are assumed to have free
radical scavenging properties, a feature that is influenced by stress,
such as UV irradiation. Jansen et al., 2001 found that an increased peroxidase
activity highly correlatedwith increased tolerance to UV radiation.
Yannarelli, Gallego, and Tomaro (2006), Lu, Duan, Zhang, Korpelainen,
and Li (2009), and Ren, Duan, Zhang, Korpelainen, and Li (2010)
supported this assumption and reported the ability of peroxidases to
scavenge free radicals and, thus, alleviate UV stress.
UV irradiation-induced changes in polyphenol metabolism
depend on dosage and duration of stress. Moreover, these changes
are also effected by the physiological age of the respective tissue. All
these different influences lead to a great variability in all UV-Binduced
plant responses. A high gradient of physiological activities
within the stemis also known for asparagus spears resulting in different
level of enzyme activities (Waldron & Selvendran, 1992).
The aim of this study was to evaluate the impact of postharvest
UV-B irradiation on the enzyme activities of PAL and POD, and the
mediated flavonoid profile of asparagus spears in morphological
different sections (apical and base). For this purpose, different radiation
fluence rates and adaptation times were applied. Hence, this study
focuses on the age dependence of UV-B effects in physiologically immature
and in fully developed tissue of asparagus spears. Furthermore,
targeted low-dosage UV-B treatment in postharvest may serve as a
useful tool to generate vegetables enriched with functional healthpromoting
properties.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Elicitor ผลของรังสี UV-B ต่ำ รายงานการศึกษาล่าสุดเรียกการเปลี่ยนแปลงแตกต่างกันในการเผาผลาญพืชรองคำตอบโดยเฉพาะอย่างยิ่งเกิดการสะสมของฟีนอสาร (เช่น Huyskens Keil et al., 2007 Schreiner และ Huyskens-Keil, 2006 Treutter, 2010) ขึ้นอยู่กับสารเคมีโครงสร้าง ฟีนอสารที่ทำหน้าที่เป็น scavengers อนุมูลอิสระดังกล่าวเป็นปฏิกิริยาชนิดออกซิเจน (ROS) เป็น overproduced ภายใต้ความเครียด oxidative(เช่นโฮลต์ et al., 2009 ทราบและ Cao, 2000) นอกจากนี้ พวกเขาอาจป้องกันพืชกับสูงวิธีการฉายรังสี โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของรังสี(แจนเซนและ al., 1998) ในหลัง สังเคราะห์ฟีนอสารอาจจะถูกกระตุ้น โดย dosages ต่ำของรังสีโดยเฉพาะExemplarily รายงานผลนี้สำหรับ flavonols ในหัวหอม(Higashio, Hirokane, Sato, Tokuda, & Uragami, 2005 โรดริเกวสPerez-Gregorio การ์เซียเหยี่ยว Simal Gandara, & Almeida, 2010),สำหรับ anthocyanins ในพีช (Kataoka แอนด์เบปปุ 2004), สตรอเบอร์รี่(Higashio et al., 2005), และแอปเปิ้ล (มั่น เจคอปส์ & Holcroft2000), เป็นอย่างดีสำหรับ flavonoids ในผักเกมแตกหน่อ (Huyskens Keilร้อยเอ็ด al., 2008) และแบล็คเคอ (Huyskens Keil et al., 2007)ชีวสังเคราะห์ของสารฟีนอ เอนไซม์หลายเล่นมีบทบาทสำคัญ ทางเดิน phenylpropanoid เริ่มต้นโดยการคีย์เอนไซม์ phenylalanine แอมโมเนีย-lyase (PAL, EC 4.3.1.5) เป็นการเอนไซม์ที่สำคัญในพืชป้องกัน PAL สามารถเรียกใช้ โดยต่าง ๆลด เรียกการสังเคราะห์ม่อฮ่อม (นดิกซันและกับ Paiva, 1995) UV-B ที่แสดงการสังเคราะห์ PAL ทริกเกอร์ อีกรัมข้าว(เรดดี Goud, Sharma และเรด ดี 1994), Arabidopsis, (หวง et al.,2010) หรือ Betula pendula ใบ (ราเลส et al., 2010)Peroxidases (POD, EC 1.11.1.7) เป็นเอนไซม์ที่อาจลดลงสารประกอบ หรือเรียกใช้ฟีนอ precursors สำหรับ cross-linkingหรือ rigidifying ผนังเซลล์ นอกจากนี้ พวกเขาจะถือว่าได้ฟรีรุนแรง scavenging คุณสมบัติ คุณลักษณะที่ได้รับอิทธิพลจากความเครียดเช่นวิธีการฉายรังสี UV แจนเซนและ al., 2001 พบว่ามี peroxidase เพิ่มขึ้นกิจกรรมสูง correlatedwith เพิ่มค่าเผื่อรังสียูวีYannarelli, Gallego และ Tomaro (2006), Lu ด้วน จาง Korpelainenและ Li (2009), และเร็น ด้วน จาง Korpelainen และ Li (2010)สนับสนุนสมมติฐานนี้ และรายงานความสามารถของ peroxidases เพื่อscavenge อนุมูลอิสระ และ จึง บรรเทาความเครียด UVเปลี่ยนแปลงที่เกิดจากวิธีการฉายรังสี UV ในเมแทบอลิซึมของ polyphenolขึ้นอยู่กับปริมาณและระยะเวลาของความเครียด นอกจากนี้ การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้นอกจากนี้ยังมีผลกระทบตามอายุสรีรวิทยาของเนื้อเยื่อนั้น ๆ ทั้งหมดอิทธิพลต่าง ๆ เหล่านี้นำไปสู่ความแปรผันมากใน UV Binduced ทั้งหมดพืชตอบสนอง การไล่ระดับสีสูงของสรีรวิทยาภายใน stemis ที่รู้จักกันสำหรับหอกหน่อไม้ฝรั่งเป็นผลแตกต่างกันระดับของกิจกรรมของเอนไซม์ (Waldron & Selvendran, 1992)จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้เป็นการ ประเมินผลกระทบของหลังวิธีการ UV-B ในกิจกรรมเอนไซม์ฉายที่รังสีที่ PAL และ POD และmediated flavonoid โปรไฟล์ของหอกหน่อไม้ฝรั่งในสัณฐานส่วนต่าง ๆ (ปลายยอด และฐาน) สำหรับวัตถุประสงค์นี้ รังสีแตกต่างกันราคา fluence และปรับเวลาถูกนำไปใช้ ดังนั้น การศึกษานี้เน้นการพึ่งพาอายุลักษณะพิเศษ UV-B ใน physiologically immatureและ ในเนื้อเยื่อที่พัฒนาอย่างสมบูรณ์ของแอสพารากัส นอกจากนี้รักษาเป้าหมายต่ำขนาด UV-B ในหลังอาจใช้เป็นการเครื่องมือที่มีประโยชน์สร้างผักที่อุดมไป ด้วย healthpromoting ที่ทำงานคุณสมบัติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาล่าสุดรายงานผล elicitor ของรังสี UV-B ต่ำ
เรียกการเปลี่ยนแปลงที่แตกต่างในการเผาผลาญโรงงานรอง
ผลการตอบสนองนี้โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการสะสมของฟีนอล
สาร (เช่น Huyskens Keil-et al, 2007;. Schreiner & Huyskens-
Keil 2006; Treutter 2010) ขึ้นอยู่กับโครงสร้างทางเคมีของพวกเขาฟีนอล
สารทำหน้าที่เป็นสารต้านอนุมูลอิสระเช่นปฏิกิริยา
ชนิดออกซิเจน (ROS) ถูก overproduced ภายใต้ความเครียดออกซิเดชัน
(เช่นโฮลท์และคณะ, 2009;. ก่อนและเฉา, 2000) นอกจากนี้พวกเขาอาจช่วยป้องกัน
พืชกับการฉายรังสีในระดับสูงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของการสัมผัสรังสียูวี
(Jansen et al., 1998) ในหลังการเก็บเกี่ยว, การสังเคราะห์ของฟีนอล
สารอาจได้รับการกระตุ้นโดยเฉพาะปริมาณต่ำของรังสียูวีที่
ผลกระทบนี้ได้รับการรายงาน exemplarily สำหรับ flavonols ในหัวหอม
(Higashio, Hirokane ซาโต, Tokuda และ Uragami 2005; โรดริกู
Perez-เปาการ์เซียฟอลคอน , Simal-Gandara, & Almeida 2010),
สำหรับ anthocyanins ในลูกพีช (Kataoka & Beppu, 2004), สตรอเบอร์รี่
(Higashio et al., 2005) และแอปเปิ้ล (Marais, จาคอบส์และ Holcroft,
2000) เช่นเดียวกับการ flavonoids ในกะหล่ำ Brassica (Huyskens Keil-
et al. 2008) และลูกเกดดำ (Huyskens Keil-et al., 2007)
ในการสังเคราะห์สารประกอบฟีนอลหลายเอนไซม์เล่น
บทบาทสำคัญ ทางเดิน phenylpropanoid จะเริ่มโดย
ที่สำคัญเอนไซม์ฟีนิลแอมโมเนียไอเลส (PAL, EC 4.3.1.5) ในฐานะที่เป็น
เอนไซม์สำคัญในการป้องกันพืช, PAL สามารถเปิดใช้งานโดยต่างๆ
ความเครียดวิกฤติการสังเคราะห์ของสารฟีนอล (ดิกสัน &
Paiva, 1995) UV-B เรียกสังเคราะห์ PAL ก็แสดงให้เห็นเช่นในข้าว
(เรดดี้ Goud, ชาร์และเรดดี้, 1994), Arabidopsis (Huang et al.,
2010) หรือใบเบตูลา pendula (โมราเลส et al., 2010)
peroxidases (POD, EC 1.11.1.7) เป็นเอนไซม์ที่ย่อยสลายทั้ง
สารประกอบฟีนอหรือเปิดใช้งานยุ่งฟีนอลสำหรับการเชื่อมโยงข้าม
หรือ rigidifying ผนังเซลล์ นอกจากนี้พวกเขาจะถือว่ามีฟรี
คุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระคุณลักษณะที่ได้รับอิทธิพลจากความเครียด
เช่นการฉายรังสียูวี Jansen et al., 2001 พบว่า peroxidase เพิ่มขึ้น
อย่างมากกิจกรรม correlatedwith ความอดทนเพิ่มขึ้นถึงรังสียูวี
Yannarelli, เยโกและ Tomaro (2006), Lu, ด้วนจาง Korpelainen,
และหลี่ (2009) และเรเนด้วนเหวย , Korpelainen และหลี่ (2010)
สนับสนุนสมมติฐานนี้และมีการรายงานความสามารถของ peroxidases เพื่อ
ไล่อนุมูลอิสระและทำให้บรรเทาความเครียดรังสียูวี
UV การฉายรังสีการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในการเผาผลาญโพลีฟีน
ขึ้นอยู่กับปริมาณและระยะเวลาของความเครียด นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้
ยังได้รับผลกระทบจากอายุทางสรีรวิทยาของเนื้อเยื่อที่เกี่ยวข้อง ทั้งหมด
เหล่านี้มีอิทธิพลที่แตกต่างกันนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงที่ดีในทุก UV-Binduced
การตอบสนองของพืช การไล่ระดับสูงของกิจกรรมทางสรีรวิทยา
ภายใน stemis ยังเป็นที่รู้จักสำหรับหอกหน่อไม้ฝรั่งผลที่แตกต่างกันใน
ระดับของเอนไซม์ (ลดรอนและ Selvendran, 1992)
จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินผลกระทบของการหลังการเก็บเกี่ยว
การฉายรังสี UV-B ในกิจกรรมของเอนไซม์ PAL และ POD และ
รายละเอียด flavonoid พึ่งหอกหน่อไม้ฝรั่งก้านใน
ส่วนที่แตกต่างกัน (ยอดและฐาน) เพื่อจุดประสงค์นี้รังสีที่แตกต่างกัน
อัตรา fluence และเวลาการปรับตัวถูกนำไปใช้ ดังนั้นการศึกษาครั้งนี้
มุ่งเน้นไปที่การพึ่งพาอายุของผลกระทบ UV-B ในที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะทางสรีรวิทยา
และในเนื้อเยื่อที่พัฒนาอย่างเต็มที่หอกหน่อไม้ฝรั่ง นอกจากนี้
การกำหนดเป้าหมายต่ำปริมาณการรักษา UV-B ในหลังการเก็บเกี่ยวอาจใช้เป็น
เครื่องมือที่มีประโยชน์ในการสร้างผักอุดมไปด้วย healthpromoting การทำงาน
คุณสมบัติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาล่าสุดที่รายงาน elicitor ผลของรังสียูวี - ขน้อย
เรียกการเปลี่ยนแปลงที่แตกต่างกันในการตอบสนองโดยเฉพาะอย่างยิ่งพืชเมแทบอลิซึม .
นี้ผลลัพธ์ในการสะสมของสารประกอบฟีนอลิก
( เช่น huyskens ไคล์ et al . , 2007 ; ไชรเนอร์& huyskens -
ไคล์ , 2006 ; treutter , 2010 ) ตามโครงสร้างทางเคมีของสารประกอบฟีนอลิก
เป็นคนเก็บขยะของอนุมูลอิสระ เช่นปฏิกิริยา
ชนิดออกซิเจน ( ROS ) ถูกผลิตมากเกินไปภายใต้
ความเครียดออกซิเดชัน ( เช่น โฮลท์ et al . , 2009 ; ก่อน&เคา , 2000 ) นอกจากนี้พวกเขาอาจปกป้อง
พืชกับการฉายรังสีสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของ
แสง UV ( Jansen et al . , 1998 ) ในการสังเคราะห์สารประกอบฟีนอลิก
หลังการเก็บเกี่ยวอาจจะกระตุ้นโดยเฉพาะขนาดต่ำของรังสี UV ผลนี้ถูกรายงานในหัวหอม
exemplarily ฟลาโวนอล( higashio hirokane , Sato , โทคุดะ & uragami , 2005 ; Rodrigues
เปเรซ , เกรกอรี การ์เซียฟอลคอน simal gandara & อัลเมด้า , 2010 ) ,
สำหรับแอนโธไซยานินในพีช ( คาตาโอกะ &เบ็ปปุ , 2004 ) , สตรอเบอรี่
( higashio et al . , 2005 ) และแอปเปิ้ล ( มา&ค๊ , , โฮลครอฟต์
, 2000 ) เช่นเดียวกับสารฟลาโวนอยด์ในพืชตระกูลกะหล่ำ ถั่วงอก ( huyskens ไคล์
et al . , 2008 ) และลูกเกดดำ ( huyskens ไคล์ et al . , 2007 ) .
ในการสังเคราะห์สารประกอบฟีนอลหลายเอนไซม์เล่น
มีบทบาทสำคัญ เส้นทาง phenylpropanoid ริเริ่มโดยเอนไซม์ phenylalanine ammonia
คีย์ lyase ( PAL , EC 4.3.1.5 ) เป็นเอนไซม์ที่สำคัญในการป้องกันพืช
เพื่อนสามารถใช้งานโดยบุคคลต่าง ๆ
, กระตุ้นการสังเคราะห์สารประกอบฟีนอล ( ดิกสัน&
paiva , 1995 ) ยูวี - ขกระตุ้นการสังเคราะห์ PAL แสดง เช่น ในข้าว
( สังคม goud เครื่อง& , เรดดี้ , 1994 ) , Arabidopsis ( Huang et al . ,
2010 ) หรือใบ betula เพนดูลา ( Morales et al . , 2010 ) .
เพอร์ กซิเดส ( ฝัก , EC 1.11.1.7 ) เป็นเอนไซม์ที่ย่อยสลายสารอินทรีย์หรือสารตั้งต้นที่ใช้

สำหรับการเชื่อมโยงหรือ rigidifying ผนังเซลล์ . นอกจากนี้ยังสันนิษฐานว่ามีฟรี
เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา คุณสมบัติ , คุณลักษณะที่ได้รับอิทธิพลมาจากความเครียด
เช่นรังสี UV Jansen et al . , 2001 พบว่าเอนไซม์มีกิจกรรมเพิ่มขึ้นอย่างมากเพิ่มขึ้น
ทนทานต่อรังสี UV .
yannarelli Gallego , และ tomaro ( 2006 ) , Lu , ด้วน , จาง , korpelainen
และ Li ( , 2009 ) , เรน , ด้วน , จาง , korpelainen และ Li ( 2010 )
สนับสนุนสมมติฐานและการรายงานความสามารถของเพอร์ กซิเดส

หาอนุมูลอิสระและ จึง