218.2022 (C16H26) and 175.1479 (C13

218.2022 (C16H26) and 175.1479 (C13H19), respectively. These
fragments helped in locating the tertiary -OH in rings D or E of an
isohopane skeleton (Budzikiewicz et al., 1963). In the HMBC
spectrum, correlations between methyl protons of the isopropyl
side chain (H3-29, dH 0.86 and H3-30, dH 0.93) with a quaternary
carbinol carbon (C-21, dC 83.8) and a methine carbon C-22 ( dC 36.9,
HMQC; CH, DEPT) unambiguously placed OH in ring D at C-21.
Moreover, HMBC correlations ofH-17 ( dH 1.02) with C-21 ( dC 83.8),
C-22 ( dC 36.9), C-18 ( dC 44.8), C-19 ( dC 40.9), C-13 ( dC 49.5), C-15 ( dC
33.0), C-16 ( dC 18.4) and C-28 ( dC 16.8) further confirmed the
position of OH and the isopropyl side moiety at C-21.
b-Orientation of the C-21 side-chain was inferred from NOESY
cross-peaks (Fig. 4) ofH-17 with H-22 and H3-29 and that of21-OH
with H3-30 and H3-28. In case of an a-isopropyl side chain, H-22
would show NOESY interaction with H3-28, which was not
observed in 1 indirectly supporting the b-orientation of C-21 side
chain. A slight downfield shift of H3-28 signal ( dH 0.66 to dH 0.89 in
1) due to the proximity with the a-OH at C-21, as compared to nonsubstituted isohopanes, further supported this assignment (Ageta
et al., 1993; Kildahl-Andersen et al., 2010). It is important to note
that C-21 resonated farther downfield because of the presence of
an OH, which also deshield its b carbons C-17, C-20 and C-22. On
the basis of these data, 1 was assigned the structure, 3 b,21 adihydroxyisohopane.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

218.2022 (C16H26) และ 175.1479 (C13H19), ตามลำดับ เหล่านี้ชิ้นส่วนที่ช่วยในการต่อ -OH ในแหวน D หรือ E ของการisohopane โครงกระดูก (Budzikiewicz et al., 1963) ในการ HMBCคลื่น ความสัมพันธ์ระหว่างโปรตอน methyl ของ isopropylโซ่ข้าง (H3-29, dH 0.86 และ H3-30, dH 0.93) กับแบบควอเทอร์นารีcarbinol คาร์บอน (C-21, dC 83.8) และคาร์บอน methine C-22 (dC 36.9HMQC CH แผนก) วาง OH ในแหวน D ที่ C 21 อย่างชัดเจนนอกจากนี้ HMBC สัมพันธ์ ofH-17 (dH 1.02) กับ C-21 (dC 83.8),C-22 (dC 36.9), C-18 (dC 44.8), C-19 (dC 40.9), C-13 (dC 49.5) C-15 (dC33.0), C-16 (dC 18.4) และ C-28 (dC 16.8) ยืนยันต่อไป นี้ตำแหน่งของ OH และ moiety ด้าน isopropyl ที่ C-21b การวางแนวของด้าน C 21-ห่วงโซ่ถูกเอเชีย NOESYข้ามยอดเขา ofH (Fig. 4) -17 H-22 และ H3 29 of21-OH ที่H3-30 และ H3-28 ในกรณีที่เป็น isopropyl ด้านโซ่ H-22จะแสดงการโต้ตอบ NOESY กับ H3-28 ไม่ใน 1 อ้อมสนับสนุนแนว b C 21 ฝั่งลูกโซ่ กะ downfield เล็กน้อยสัญญาณ H3-28 (dH 0.66 การ dH ใน 0.891) ครบกำหนดที่จะใกล้ชิดกับการมี-OH ที่ C-21 เมื่อเทียบกับ nonsubstituted isohopanes เพิ่มเติมสนับสนุนนี้กำหนด (Agetaร้อยเอ็ด al., 1993 Kildahl-Andersen et al., 2010) จำเป็นต้องทราบที่ C-21 resonated downfield ไกลออกไปเนื่องจากของมี OH ซึ่งยัง deshield ของ b carbons C-17, C 20 และ C-22 บนพื้นฐานของข้อมูลเหล่านี้ 1 ถูกกำหนดโครงสร้าง 3 บี 21 adihydroxyisohopane

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

218.2022 (C16H26) และ 175.1479 (C13H19) ตามลำดับ เหล่านี้
ชิ้นส่วนช่วยในการตั้ง -OH ในระดับอุดมศึกษาในวง D หรือ E ของ
โครงกระดูก isohopane (Budzikiewicz et al., 1963) ใน HMBC
สเปกตรัมความสัมพันธ์ระหว่างโปรตอนของเมธิลไอโซโพรพิ
ด้านห่วงโซ่ (H3-29, DH 0.86 และ H3-30, DH 0.93) กับสี่
carbinol คาร์บอน (C-21, DC 83.8) และคาร์บอน methine C-22 ( DC 36.9,
HMQC; CH, DEPT) วางไว้อย่างไม่น่าสงสัย OH ในแหวน D ที่ C-21.
นอกจากนี้ยังมีความสัมพันธ์ HMBC OFH-17 (DH 1.02) ด้วย C-21 (DC 83.8),
C-22 (DC 36.9) C- 18 (DC 44.8), C-19 (DC 40.9), C-13 (DC 49.5), C-15 (DC
33.0), C-16 (DC 18.4) และ C-28 (DC 16.8) ได้รับการยืนยันต่อ
ตำแหน่งของ OH และครึ่งหนึ่งด้านไอโซโพรพิที่ C-21.
ขปฐมนิเทศ C-21 ด้านห่วงโซ่ได้รับการสรุปจาก NOESY
ยอดข้าม (รูปที่. 4) OFH-17 กับ H-22 และ H3-29 และ of21 โอ
กับ H3-30 และ H3-28 ในกรณีที่มีห่วงโซ่ด้าน-isopropyl, H-22
จะแสดงให้เห็นการมีปฏิสัมพันธ์กับ NOESY H3-28 ซึ่งไม่ได้
ตั้งข้อสังเกตในการสนับสนุนทางอ้อม 1 ขทิศทางของด้าน C-21
ห่วงโซ่ ร่นการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยของ H3-28 สัญญาณ (DH 0.66 เพื่อ DH 0.89 ใน
1) เนื่องจากใกล้ชิดกับโอที่ C-21 เมื่อเทียบกับ isohopanes nonsubstituted การสนับสนุนต่อไปงานนี้ (Ageta
et al, 1993. Kildahl-Andersen et al., 2010) มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบ
ว่า C-21 ก้องไกลร่นเพราะการปรากฏตัวของ
โอไฮโอซึ่งยัง deshield ก๊อบปี้ขของ C-17, C-20 และ C-22 บน
พื้นฐานของข้อมูลเหล่านี้ 1 ได้รับมอบหมายโครงสร้าง 3 ข 21 adihydroxyisohopane

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

218.2022 ( c16h26 ) และ 175.1479 ( c13h19 ) ตามลำดับ เศษเหล่านี้
ช่วยในการค้นหาตติย - โอ้ในแหวน D หรือ E ของ
isohopane โครงกระดูก ( budzikiewicz et al . , 1963 ) ในฤทธิ์
สเปกตรัม , ความสัมพันธ์ระหว่างโปรตอนของเมทิลไอโซ
ข้างโซ่ ( h3-29 DH , 0.86 และ h3-30 , DH 0.93 ) กับคาร์บอน carbinol Quaternary
( c-21 DC , 83.8 และ methine คาร์บอน c-22 ( DC 36.9
A ; Ch ,บ้านหนังสือสวน ) กันอยู่โอในที่ c-21 แหวน D .
ซึ่งมีฤทธิ์ ofh-17 ( DH 1.02 ) กับ c-21 ( DC 83.8 )
c-22 ( DC 36.9 ) , - ( ดีซี ( DC ร้อยละ 44.8 ) c-19 ) c-13 ( DC 49.5 ) c-15 ( DC
33.0 ( DC ) c-16 18.4 ) และ c-28 ( DC 16.8 ) ได้รับการยืนยันต่อไป
ตำแหน่งของโอและ isopropyl ด้านกึ่งหนึ่งที่ c-21 .
b-orientation ของ c-21 ด้านโซ่ได้ทั้งพร้อมกันนั้น
ข้ามยอดเขา ( ฟิค4 ) และ ofh-17 กับ h-22 h3-29 และ of21 โอ้
กับ h3-30 และ h3-28 . ในกรณีของการ a-isopropyl ข้างโซ่ h-22
จะแสดง พร้อมกันนั้นปฏิสัมพันธ์กับ h3-28 ซึ่งไม่ได้
5 1 ทางอ้อมสนับสนุน b-orientation ของโซ่ข้าง
c-21 . กะร่นน้อย h3-28 สัญญาณ ( DH 0.66 ถึง DH 0.89 ใน
1 ) เนื่องจากความใกล้ชิดกับ a-oh ที่ c-21 , เมื่อเทียบกับ isohopanes nonsubstituted ,การสนับสนุนเพิ่มเติมงานนี้ ( ageta
et al . , 1993 ; kildahl แอนเดอร์เซน et al . , 2010 ) มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบว่าไกล
c-21 resonated ร่นเพราะการแสดงตนของ
เป็นโอ ซึ่งยัง deshield ของมันด้วย c-17 B , และ c-20 c-22 . บนพื้นฐานของข้อมูลเหล่านี้
1 ได้รับมอบหมายโครงสร้าง 3 B , 21 adihydroxyisohopane .