Double labeling of nuclear antigens

Double labeling of nuclear antigens and microtubules. Fixed and BSA-
blocked 3T3 cells were incubated sequentially with a mixture of ANA and
mouse anti-α-tubulin overnight at 4 3 biotinylated anti-human
IgG and 40 nM red QD 630–streptavidin for 30 min each. The cells then
were blocked with 50 biotin for 20 min, rinsed, and incubated sequentially with 15 biotinylated anti-mouse IgG and 40 nM green QD
535–streptavidin for 30 min each.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การจัดทำฉลากคู่นิวเคลียร์ antigens และ microtubules ถาวร และบีเอสเอ -เซลล์ 3T3 ถูกบล็อกถูก incubated ตามลำดับ ด้วยส่วนผสมของ ANA และเมาส์ต่อต้านด้วยกองทัพ-tubulin ค้างคืนที่ 4 3 biotinylated ป้องกันมนุษย์IgG และ 40 nM แดงคิวดีสวีต 630 – streptavidin ใน 30 นาที เซลล์แล้วบล็อกกับ biotin 50 สำหรับ 20 นาที rinsed และ incubated 15 biotinylated ป้องกันเมาส์ IgG และกรีน 40 nM ตามลำดับคิวดีสวีต535-streptavidin สำหรับ 30 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การติดฉลากคู่ของแอนติเจนนิวเคลียร์และ microtubules คงที่และ BSA-
บล็อก 3T3 เซลล์ถูกบ่มตามลำดับที่มีส่วนผสมของ ANA
และเมาส์ต่อต้านα-tubulin ค้างคืนที่ 4 3biotinylatedต่อต้านมนุษย์
IgG และ 40 นาโนเมตรสีแดง QD-630 สำหรับสเต 30 นาทีในแต่ละ เซลล์แล้วถูกบล็อก 50 biotin 20 นาทีล้างและบ่มกับ 15 ตามลำดับbiotinylated IgG ต่อต้านเมาส์และ 40 นาโนเมตรสีเขียว QD 535-สเตเป็นเวลา 30 นาทีในแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คู่ฉลากของแอนติเจนนิวเคลียร์และเส้นใย . คงที่และ BSA -
บล็อก 3T3 เซลล์ก็บ่มเป็นที่มีส่วนผสมของ ANA และ
เมาส์ anti - แอลฟาทูบูลินค้างคืนที่ 4  3 ไลต่อต้านมนุษย์
IgG และ 40 nm สีแดงควอนตัมด็อต 630 – streptavidin เป็นเวลา 30 นาทีในแต่ละ เซลล์แล้ว
ถูกบล็อกกับ 50 ไบโอตินสำหรับ 20 นาที , ล้าง ,บ่มราว 15 ไลตี้เมาส์ IgG และ 40 nm สีเขียวควอนตัมด็อต
535 – streptavidin
30 นาที แต่ละ