microwave assisted acid digestion p

microwave assisted acid digestion procedure. About six replicates samples of CRM (0.2 g) and triplicate samples lyophilised fish muscle tissues (0.2 g) of each fish species were directly weighed into Teflon PTFE flasks. Two ml of a freshly prepared mixture of concentrated HNO3 and H2O2 (2:1, v/v) was added to each flask and was kept for 10 min at room temperature. The flasks were then placed in a covered PTFE container. It was then heated following a onestage digestion programmed at 80% of total power (900 W) for 2–3 min, to completely oxidise the organic matrices of fish muscle tissues. The digestion flasks were cooled and diluted to 10.0 ml with 0.1 M HCl as stock sample solution. The quality controls included blank, duplicates and certified reference material (CRM) were made. To determine the detection limit, analytical blanks were prepared in a similar manner without the insertion of a sample. The concentration of total As and inorganic arsenic species (As3+ and As5+) in each sample were calculated from the corresponding regression lines.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไมโครเวฟกระบวนการย่อยอาหารกรดช่วย ประมาณหกเหมือนกับตัวอย่าง CRM (0.2 กรัม) และตัวอย่าง triplicate ปลา lyophilised ฟื้นฟูกล้ามเนื้อเนื้อเยื่อ (0.2 กรัม) ของปลาแต่ละชนิดถูกชั่งน้ำหนักโดยตรงลงในน้ำเทฟลอน PTFE 2 ml ผสมระหว่าง HNO3 เข้มข้นและ H2O2 ลิ้ม (2:1, v/v) ถูกเพิ่มเข้าไปแต่ละหนาว และเก็บใน 10 นาทีที่อุณหภูมิห้อง น้ำได้แล้ววางในภาชนะไฟเบอร์ครอบคลุม นั้นแล้วถูกความร้อนขั้นย่อยอาหาร onestage เป็นโปรแกรมที่ 80% ของพลังงานรวม (900 W) สำหรับ 2 – 3 นาที ไปอย่างสมบูรณ์แท้ชุบดำเมทริกซ์อินทรีย์ของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อปลา น้ำย่อยอาหารได้ระบายความร้อนด้วย และผสมกับ 10.0 ml ด้วย 0.1 M HCl เป็นโซลูชันตัวอย่างหุ้น การควบคุมคุณภาพรวมว่าง ทำสำเนาและวัสดุอ้างอิงรับรอง (CRM) เพื่อกำหนดขีดจำกัดการตรวจสอบ วิเคราะห์ช่องว่างเตรียมไว้ในลักษณะคล้ายกันโดยการแทรกตัวอย่าง ความเข้มข้นของอนินทรีย์ และรวมเป็นวเวศสปีชีส์ (As3 + และ As5 +) ในแต่ละตัวอย่างคำนวณได้จากเส้นถดถอยที่สอดคล้องกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไมโครเวฟช่วยขั้นตอนการย่อยอาหารกรด ประมาณหกซ้ำตัวอย่างของ CRM (0.2 กรัม) และตัวอย่างเพิ่มขึ้นสามเท่า lyophilised เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อปลา (0.2 กรัม) ของแต่ละสายพันธุ์ปลาชั่งน้ำหนักโดยตรงลงในขวดเทฟลอน PTFE สองมิลลิลิตรส่วนผสมที่ปรุงสดใหม่ของ HNO3 เข้มข้นและ H2O2 (2: 1, v / v) ถูกบันทึกอยู่ในแต่ละขวดและถูกเก็บไว้เป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ขวดถูกวางไว้แล้วในภาชนะ PTFE ครอบคลุม มันถูกความร้อนแล้วต่อไปนี้การย่อยอาหาร onestage โปรแกรมที่ 80% ของพลังงานทั้งหมด (900 วัตต์) สำหรับ 2-3 นาทีที่จะสมบูรณ์ออกซิไดซ์เมทริกซ์อินทรีย์ของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อปลา ขวดการย่อยอาหารได้รับการระบายความร้อนและลดลงเหลือ 10.0 มล. 0.1 M HCl เป็นวิธีแก้ปัญหาตัวอย่างหุ้น การควบคุมคุณภาพรวมที่ว่างเปล่าที่ซ้ำกันและวัสดุอ้างอิงรับรอง (CRM) ที่ถูกสร้างขึ้น การตรวจสอบการตรวจสอบวงเงินช่องว่างการวิเคราะห์ได้จัดทำในลักษณะที่คล้ายกันโดยไม่ต้องแทรกของกลุ่มตัวอย่าง ความเข้มข้นของทั้งหมดในฐานะที่เป็นสายพันธุ์และสารหนูอนินทรี (AS3 + และ AS5 +) ในแต่ละตัวอย่างจะถูกคำนวณจากเส้นถดถอยที่สอดคล้องกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไมโครเวฟกระบวนการย่อยอาหาร กรด ประมาณ 6 นาที ตัวอย่างของ CRM ( 0.2 กรัม และทำสำเนาสามฉบับตัวอย่างเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ lyophilised ปลา ( 0.2 กรัม ) ของปลาแต่ละชนิด โดยเป็น Teflon PTFE 1 ขวด . 2 ml ของเตรียมสดส่วนผสมที่เข้มข้นและกรดดินประสิว H2O2 ( 2 : 1 v / v ) ที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละขวด และเก็บไว้เป็นเวลา 10 นาที ที่อุณหภูมิห้องขวดถูกวางไว้แล้วในครอบคลุม PTFE บรรจุ มันก็ร้อนตาม onestage การย่อยอาหารโปรแกรมที่ 80 % ของพลังงานทั้งหมด ( 900 W ) 2 – 3 นาทีทั้งหมดรวมตัวกับอ็อกซิเจนเมทริกซ์อินทรีย์ของปลากล้ามเนื้อเนื้อเยื่อ การย่อยได้และขวดเย็นประมาณ 10.0 mL กับกรดไฮโดรคลอริก 0.1 M เป็นหุ้นตัวอย่างสารละลาย คุณภาพการควบคุมรวมช่องว่างไฟล์ที่ซ้ำกันและวัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง ( CRM ) ที่ถูกสร้างขึ้น เพื่อกำหนดขีดจำกัด ว่าง เตรียมวิเคราะห์ในลักษณะคล้ายคลึงกัน โดยการใส่ตัวอย่าง ความเข้มข้นของสารหนูอนินทรีย์ชนิดและผลรวมเป็น ( AS3 และ as5 ) ในแต่ละตัวอย่าง คำนวณจากเส้นการถดถอยที่สอดคล้องกัน