Therefore, finding out genes associ

Therefore, finding out genes associated with inhibition
of expression/function of hTERT may provide potential therapeutic target
for cancer treatment. Several small-molecule inhibitors (Damm
et al., 2001;Hisatake et al., 1999; Naasani et al., 1998, 1999), compounds
targeting putative telomeric DNA G-quadruplex structures (Neidle et al.,
2000), dominant-negative hTERT genes (Hahn et al., 1999), antisense
oligonucleotides targeting hTR or hTERT mRNA (Glukhov et al., 1998),
ribozymes targeting hTR (Suresh Kumar et al., 2014; Wan et al., 1998)
and hTERT mRNA (Kondo et al., 2001), result in limitation of proliferative
potential, genomic instability and induction of apoptosis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดังนั้น การหายีนที่เกี่ยวข้องกับการยับยั้งการของนิพจน์และฟังก์ชัน hTERT อาจให้การรักษาเป้าหมายสำหรับการรักษามะเร็ง สารยับยั้งโมเลกุลเล็กหลาย (Dammet al. 2001 Hisatake et al. 1999 Naasani et al. 1998, 1999), สารประกอบเป้าหมายอ้างว่าฝา telomeric DNA G-quadruplex โครงสร้าง (Neidle et al.,2000), ยีนที่โดดเด่นลบ hTERT (Hahn และ al. 1999), antisenseการกำหนดเป้าหมายลักษณะการทำงานหรือ hTERT oligonucleotides mRNA (Glukhov et al. 1998),ribozymes กำหนดเป้าหมายลักษณะการทำงาน (Suresh Kumar et al. 2014 Wan et al. 1998)และ hTERT ทำให้ mRNA (คอนโดและ al. 2001), ข้อจำกัดของ proliferativeศักยภาพ การขาดเสถียรภาพและเหนี่ยวนำกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังนั้นการหายีนที่เกี่ยวข้องกับการยับยั้ง
การแสดงออก / การทำงานของ hTERT อาจให้เป้าหมายการรักษาที่มีศักยภาพ
สำหรับการรักษาโรคมะเร็ง หลายโปรตีนโมเลกุลขนาดเล็ก (Damm
et al, 2001;. Hisatake et al, 1999;.. Naasani et al, 1998, 1999), สารประกอบ
(. Neidle et al, การกำหนดเป้าหมายสมมุติ telomeric โครงสร้างดีเอ็นเอ G-quadruplex
2000) dominant- ยีน hTERT ลบ (Hahn et al, 1999.) antisense
oligonucleotides กำหนดเป้าหมาย HTR หรือ hTERT mRNA (Glukhov et al, 1998).
ribozymes กำหนดเป้าหมาย HTR (Suresh Kumar et al, 2014;.. Wan, et al, 1998)
และ hTERT mRNA (Kondo et al., 2001) ส่งผลให้เกิดข้อ จำกัด ของการเจริญ
ที่มีศักยภาพความไม่แน่นอนของจีโนมและการชักนำของการตายของเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดังนั้น การค้นหายีนที่เกี่ยวข้องกับการยับยั้งการแสดงออกของ / ฟังก์ชั่นของ htert อาจให้เป้าหมายการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับการรักษามะเร็ง โปรตีนโมเลกุลขนาดเล็กหลาย ( ซูet al . , 2001 ; hisatake et al . , 1999 ; naasani et al . , 1998 , 1999 ) , สารประกอบเป้าหมายเฉพาะหน้า telomeric ดีเอ็นเอ g-quadruplex โครงสร้าง ( neidle et al . ,2000 ) เด่นลบ htert ยีน ( Hahn et al . , 1999 ) antisenseโอลิโกนิวคลีโอไทด์ mRNA เป้าหมาย HTR หรือ htert ( glukhov et al . , 1998 )ribozymes เป้าหมาย HTR ( Suresh Kumar et al . , 2014 ; วาน et al . , 1998 )และ htert mRNA ( Kondo et al . , 2001 ) , ผลในข้อจำกัดของ proliferativeศักยภาพ , ความไม่แน่นอนที่มีการเหนี่ยวนำอะพอพโทซิส .