We have considered four general asp

We have considered four general aspects of PCR typing during
which contamination might occur: amplification set-up, handling
of amplification product, aerosolization, and DNA storage. To define
precisely the parameters affecting PCR contamination, PCR
reactions were intentionally compromised by employing sub-standard
laboratory techniques and by introducing secondary sources
of DNA. Our standard casework protocols for the PM 1DQA1 test
were used, and detection was by reverse dot blot. The results
demonstrate that contamination was possible, primarily when gross
deviations from standard laboratory procedures were practiced.
Our study provides evidence that contamination is difficult to
achieve when using the dot blot detection method in PCR analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรามีพิจารณาลักษณะทั่วไป 4 ของ PCR พิมพ์ระหว่างปนเปื้อนที่อาจเกิดขึ้น: ขยายตั้งค่า การจัดการขยายผลิตภัณฑ์ aerosolization และเก็บดีเอ็นเอ เพื่อกำหนดแม่นยำพารามิเตอร์ผล PCR ปน PCRปฏิกิริยาได้ตั้งใจละเมิดใช้มาตรฐานย่อยห้องปฏิบัติการเทคนิค และแนะนำแหล่งรองของดีเอ็นเอ ทดสอบของโปรโตคอล casework มาตรฐานสำหรับ PM 1DQA1ใช้ และตรวจสอบได้ โดยจุดย้อนคืนในตา ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า การปนเปื้อนเป็นไปได้ หลักเมื่อรวมความแตกต่างจากวิธีปฏิบัติมาตรฐานได้ฝึกฝนเรามีหลักฐานที่ปนเปื้อนได้ยากบรรลุเมื่อใช้วิธีตรวจหาคืนในตาจุดในการวิเคราะห์การ PCR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขณะนี้มีการพิจารณา 4 ด้าน ทั่วไปสามารถพิมพ์ในระหว่างการปนเปื้อนที่อาจเกิดขึ้น :

( การตั้งค่าการจัดการสินค้าแบบละออง และเก็บดีเอ็นเอ เพื่อกำหนดพารามิเตอร์ที่มีผลต่อการปนเปื้อนแน่นอน

มีปฏิกิริยา PCR PCR จงใจละเมิด โดยอาศัยเทคนิคทางห้องปฏิบัติการมาตรฐานย่อย

และโดยการแนะนำแหล่งข้อมูลทุติยภูมิของดีเอ็นเอระเบียบการศึกษามาตรฐานของเราสำหรับ PM 1dqa1 ทดสอบ
ถูกใช้และตรวจสอบโดย reverse dot blot . ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่า การปนเปื้อนเป็นไปได้

เป็นหลัก เมื่อรวมการเบี่ยงเบนจากมาตรฐานขั้นตอนปฏิบัติการฝึกซ้อม .
การศึกษาของเรามีหลักฐานที่ปนเปื้อนยาก
บรรลุเมื่อใช้ dot blot วิธีตรวจจับในการวิเคราะห์ PCR