The specificity of primer pairs for

The specificity of primer pairs for each virus was first analysed in single PCR by agarose gel electrophoresis. Each viral target gene could be specifically amplified using its defined primer pair (data not shown). When different combinations of the four viruses (one or more viruses) were used in the multiplex PCR, the respective virus amplicons were produced and could be differentiated by agarose gel electrophoresis (Fig. 1, lanes 2–16). No amplicons were produced with the negative controls, which included CSFV vaccine,PCV-1, BVDV, PRV, PEDV and TGEV (data not shown).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความจำเพาะของไพรเมอร์คู่สำหรับไวรัสแต่ละครั้งแรกถูกวิเคราะห์ใน PCR เดียว โดย agarose เจลอิ แต่ละยีนของไวรัสเป้าหมายอาจจะเฉพาะขยายใช้คู่ไพรเมอร์ที่กำหนด (ไม่แสดงข้อมูล) เมื่อรวมกันสี่ไวรัส (ไวรัสมากกว่า หนึ่ง) ถูกใช้ในการ multiplex PCR, amplicons ไวรัสที่เกี่ยวข้องผลิต และอาจแตกต่างจากอิเจ agarose (รูปที่ 1, 2 – 16 เลน) Amplicons ไม่ถูกผลิตกับลบควบคุม ซึ่งรวมวัคซีน CSFV, PCV-1, BVDV, PRV, PEDV และ TGEV (ไม่ได้แสดงข้อมูล)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความจำเพาะของคู่ไพรเมอร์สำหรับแต่ละไวรัสได้รับการวิเคราะห์ครั้งแรกในเดียว PCR โดยข่าวคราว agarose แต่ละยีนเป้าหมายไวรัสอาจจะขยายเฉพาะใช้คู่ไพรเมอร์ของตนที่กำหนดไว้ (ไม่ได้แสดงข้อมูล) เมื่อรวมกันที่แตกต่างกันของสี่ไวรัส (หนึ่งหรือมากกว่าไวรัส) ถูกนำมาใช้ใน multiplex PCR ที่ amplicons ไวรัสนั้นมีการผลิตและอาจจะแตกต่างจากข่าวคราว agarose (รูป. 1 เลน 2-16) ไม่มี amplicons มีการผลิตกับการควบคุมเชิงลบซึ่งรวม CSFV วัคซีน PCV-1 BVDV, PRV, PEDV และ TGEV (ไม่ได้แสดงข้อมูล)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความจำเพาะของไพรเมอร์คู่สำหรับแต่ละไวรัสก่อนใช้วิธีเดียว โดยกาโรสเจล แต่ละยีนไวรัสเป้าหมายได้โดยเฉพาะการกำหนดคู่ของไพรเมอร์ ( ข้อมูลไม่แสดง ) เมื่อทั้งสี่ชุดที่แตกต่างกันของไวรัส ( หรือมากกว่าหนึ่งไวรัส ) ถูกใช้ในเทคนิค multoplex PCR , amplicons ไวรัสนั้นถูกผลิตและอาจแตกต่างจากเจลอิเล็กโตรโฟรีซิส ( รูปที่ 1 , 2 ( ซอย 16 ) ไม่ amplicons มีการผลิตด้วยการควบคุมที่เป็นลบ ซึ่งรวม และวัคซีน pcv-1 bvdv PRV , , , และ pedv tgev ( ข้อมูลไม่แสดง )