Comet assay can identify DNA damage

Comet assay can identify DNA damage, such as strand breaks and alkali-labile sites, and CBMN assay can detect chromosome damage, such as acentric fragments and chromosome loss, hence the com- plementary use of comet assay and CBMN assay has been suggested [25,31]. In the present investigation, there was a good correlation between % tail DNA and MNF, MCF, NPBs or NBUDs. The results of two assays showed that increased % tail DNA, MNF, MCF, NPBs and NBUDs of two exposure groups were observed, indicating that there was a high detectable genetic damage in workers exposed to organic BPs. These results were supported by our previous study in vitro [16]. Li et al. detected the genotoxic effects of organic BPs in human B lymphoblast cells with comet assay and CBMN assay, and found that % tail DNA and MNF significantly increased in the cells exposed to organic BPs (15 ?g/ml) for 24 h, 48 h and 72 h, as compared with controls. Authors argued that the genotoxicity induced by organic BPs was associated with insoluble particle frac- tions from BPs. Furthermore, in present investigation the exposure group I exposed to higher concentrations of BPs had higher lev- els of % tail DNA, MNF, MCF, NPBs and NBUDs, as compared with exposure group II. These results underpinned the causal relation- ship between occupational exposure to organic BPs and genetic damage. Also it was found that the nuclear division index (NDI) decreased with exposure concentrations of organic BPs, suggesting that organic BPs could impact the lymphocyte division in peripheral blood of workers. The frequencies of apoptotic cells and necrotic cells increased with exposure concentrations of organic BPs, indi- cating that the cytotoxic effects appeared in workers occupationally exposed to organic BPs. These results were supported by previous study in vitro by Lu et al. [32] who reported that organic BPs were able to induce the cytotoxicity determined by CCK-8 assay, neu- tral red uptake (NRU) assay, lactate dehydrogenase leakage (LDH) assay, apoptosis assay and hemolysis assay.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ดาวหางสามารถทำลายดีเอ็นเอ แบ่งสาระและไซต์ด่าง labile วิเคราะห์ CBMN สามารถตรวจพบความเสียหายของโครโมโซม เช่นบางส่วนของ acentric และสูญเสียโครโมโซม ดังนั้น com plementary ใช้วิเคราะห์ดาวหาง และทดสอบ CBMN ได้แนะนำ [25,31] ในปัจจุบัน มีความสัมพันธ์ที่ดีระหว่าง%หางดีเอ็นเอ และบด MCF, NPBs หรือ NBUDs ผลลัพธ์ของสอง assays พบที่เพิ่ม%หางดีเอ็นเอ บด MCF, NPBs และ NBUDs ของแสงสองกลุ่มสุภัค บ่งชี้ว่า มีเสียตรวจทางพันธุกรรมสูงในคนที่สัมผัสกับอินทรีย์ BPs ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการสนับสนุน โดยการศึกษาก่อนหน้านี้ของเราใน [16] Li et al. ตรวจพบผล genotoxic BPs อินทรีย์ในเซลล์มนุษย์ B lymphoblast ดาวหางวิเคราะห์และทดสอบ CBMN และพบว่า%หางดีเอ็นเอและบด significantly เพิ่มขึ้นในเซลล์ที่สัมผัสกับอินทรีย์ BPs (15 ? g/ml) ใน 24 h, 48 h และ 72 h เมื่อเทียบกับตัวควบคุม ผู้เขียนโต้เถียงว่า genotoxicity เกิดจากอินทรีย์ BPs เกี่ยวข้องกับ tions frac ละลายอนุภาคจาก BPs นอกจากนี้ ในปัจจุบันตรวจสอบ กลุ่มแสงที่ฉันสัมผัสกับความเข้มข้นสูงของ BPs ได้สูงลิฟเยแล้ง%หางดีเอ็นเอ บด MCF, NPBs และ NBUDs ตกแสงกลุ่ม II ผลลัพธ์เหล่านี้รับการค้ำจุนความสัมพันธ์เชิงสาเหตุเรือระหว่างอุบัติเหตุการ BPs อินทรีย์และความเสียหายทางพันธุกรรม นอกจากนี้ยัง พบว่า ดัชนีส่วนนิวเคลียร์ (NDI) ลดลง ด้วยแสงความเข้มข้นของอินทรีย์ BPs แนะนำว่า อินทรีย์ BPs สามารถส่งผลกระทบต่อส่วน lymphocyte ในเลือดอุปกรณ์ต่อพ่วงของผู้ปฏิบัติงาน เพิ่มความถี่ของ apoptotic เซลล์และเซลล์ necrotic กับแสงความเข้มข้นของอินทรีย์ BPs, cating indi ที่ผล cytotoxic ปรากฏในคน occupationally สัมผัสกับอินทรีย์ BPs ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการสนับสนุน โดยการศึกษาก่อนหน้านี้ที่เพาะเลี้ยงโดย Lu et al. [32] ที่รายงานว่า BPs อินทรีย์ก็สามารถก่อให้เกิด cytotoxicity กำหนด โดย CCK 8 วิเคราะห์ วิเคราะห์การดูดซับสีแดง (NRU) neu tral, lactate dehydrogenase รั่ว (LDH) วิเคราะห์ apoptosis assay และวิเคราะห์ hemolysis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดสอบดาวหางสามารถระบุทำลายดีเอ็นเอเช่นแบ่งสาระและเว็บไซต์ด่าง labile และทดสอบ CBMN สามารถตรวจสอบความเสียหายของโครโมโซมเช่นเศษ acentric และการสูญเสียโครโมโซมจึงสั่งการใช้ plementary ของดาวหางทดสอบและทดสอบ CBMN ได้รับการแนะนำ [25 31] ในการตรวจสอบปัจจุบันมีความสัมพันธ์ที่ดีระหว่าง% ดีเอ็นเอหางและเอม, MCF, NPBs หรือ NBUDs ผลของทั้งสองแสดงให้เห็นว่าการตรวจดีเอ็นเอที่เพิ่มขึ้นหาง%, เอม, MCF, NPBs และ NBUDs ของทั้งสองกลุ่มถูกตั้งข้อสังเกตการเปิดรับแสดงให้เห็นว่ามีความเสียหายทางพันธุกรรมสูงที่ตรวจพบในคนงานที่สัมผัสกับการนำาอินทรีย์ ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการสนับสนุนโดยการศึกษาก่อนหน้านี้ของเราในหลอดทดลอง [16] Li et al, ตรวจพบผลกระทบ genotoxic ของการนำาอินทรีย์ในเซลล์ของมนุษย์ B lymphoblast กับการทดสอบดาวหางและทดสอบ CBMN และพบว่า% ดีเอ็นเอหางและเอมนัยสำคัญ Fi ด้วยกันที่เพิ่มขึ้นในเซลล์ที่สัมผัสกับการนำาอินทรีย์ (15? g / ml) เป็นเวลา 24 ชั่วโมง, 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมงเมื่อเทียบกับการควบคุม ผู้เขียนแย้งว่าพันธุกรรมที่เกิดจากการนำาอินทรีย์ที่เกี่ยวข้องกับข้อ frac- อนุภาคที่ไม่ละลายน้ำจากการนำา นอกจากนี้ในการตรวจสอบในปัจจุบันกลุ่มเสี่ยงที่ผมสัมผัสกับความเข้มข้นที่สูงขึ้นของการนำามี Els lev- สูงขึ้นของ% ดีเอ็นเอหางเอม, MCF, NPBs และ NBUDs เมื่อเทียบกับกลุ่มเสี่ยงที่สอง ผลการศึกษานี้สนับสนุนสัมพันธ์เชิงสาเหตุระหว่างการเปิดรับการประกอบอาชีพที่จะนำาอินทรีย์และความเสียหายทางพันธุกรรม นอกจากนี้ยังพบว่าดัชนีหมวดนิวเคลียร์ (รูน) ที่มีความเข้มข้นลดลงความเสี่ยงของการนำาอินทรีย์บอกว่าการนำาอินทรีย์อาจส่งผลกระทบส่วนเม็ดเลือดขาวในเลือดของคนงาน ความถี่ของเซลล์ที่เกิด apoptosis และเซลล์ตายที่เพิ่มขึ้นมีความเข้มข้นของการเปิดรับการนำาอินทรีย์ชี้บอกว่าผลกระทบพิษปรากฏในคนงานที่ occupationally จะนำาอินทรีย์ ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาก่อนหน้านี้ในหลอดทดลองโดย Lu et al, [32] ที่รายงานว่าการนำาอินทรีย์มีความสามารถที่จะทำให้เกิดความเป็นพิษที่กำหนดโดยการทดสอบ CCK-8, Neu- Tral ดูดซึมสีแดง (NRU) การทดสอบ, การรั่วไหลของนม dehydrogenase (LDH) การทดสอบ, การทดสอบการตายและการทดสอบภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดาวหางวิเคราะห์สามารถระบุความเสียหายดีเอ็นเอ เช่น แบ่งเส้นด่างที่และเว็บไซต์ และ cbmn assay สามารถตรวจหาโครโมโซมเกิดความเสียหาย เช่น เศษส่วนและโครโมโซมสูญเสีย ดังนั้นจึงใช้วิธี plementary ของดาวหางและ cbmn assay ได้แนะนำ [ 25,31 ] ในการตรวจสอบปัจจุบันมีความสัมพันธ์ที่ดีระหว่าง % DNA และหางเอม , MCF npbs หรือ nbuds .ผลของทั้งสองวิธีพบว่า เพิ่มขึ้น % หางดีเอ็นเอ , เอม , MCF npbs และ nbuds สองกลุ่ม พบว่ามีการระบุว่ามีการตรวจพบความเสียหายทางพันธุกรรมสูงในคนงานที่สัมผัสหรืออินทรีย์ ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการสนับสนุนโดยการศึกษาก่อนหน้าของเราในหลอดทดลอง [ 16 ] Li et al .ตรวจพบต่อยผลของอินทรีย์ระหว่างมนุษย์ B ลิมพ์โฟบลาสต์เซลล์ที่มีการทดสอบและการทดสอบ cbmn ดาวหาง และพบว่า % หางดีเอ็นเอและเอมจึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อ signi เพิ่มขึ้นในเซลล์สัมผัสกับ bps อินทรีย์ ( 15 กรัม / มล. ) สำหรับ 24 ชั่วโมง , 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมง เมื่อเทียบกับการควบคุม ผู้เขียนแย้งว่าว่าเกิดจากจุดที่เกี่ยวข้องกับอนุภาคที่ไม่ละลายอินทรีย์ frac - tions จาก 2007 นอกจากนี้ใน ปัจจุบัน กลุ่มที่ได้รับการเปิดรับแสงความเข้มข้นสูงหรือสูงกว่า เลฟ - ELS % หางดีเอ็นเอ , เอม , MCF npbs และ nbuds , เมื่อเทียบกับการเปิดรับ 2 กลุ่ม ผลเหล่านี้สนับสนุนความสัมพันธ์ - เรือระหว่างการสัมผัสระหว่างอินทรีย์และความเสียหายทางพันธุกรรมนอกจากนี้ยังพบว่า ดัชนีการแบ่งนิวเคลียส ( ndi ) ลดลงตามความเข้มข้นของแสงระหว่างอินทรีย์ แนะนำว่าควรอินทรีย์อาจส่งผลกระทบกองเลือดในกระแสเลือดของคนงาน ความถี่ของเซลล์และเซลล์ในกลุ่มที่มีอาการเพิ่มขึ้นตามความเข้มข้นของแสงระหว่างอินทรีย์อินดี - Cating ผลพิษที่ปรากฏอยู่ในแรงงานที่ไม่ได้สัมผัสกับ bps อินทรีย์ ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการสนับสนุนโดยการศึกษาในหลอดทดลองโดย Lu et al . [ 32 ] ใครรายงานว่าดัชนีอินทรีย์สามารถก่อให้เกิดความเป็นพิษ โดยพิจารณา cck-8 โดย Neu - tral สีแดง ( โครงการ ) การตรวจสอบการรั่วไหลของ lactate dehydrogenase ( LDH ) และการทดสอบการตรวจสอบเซลล์แบคทีเรีย