The pH plays a critical role on the

The pH plays a critical role on the stability and sensing ability of CSDTC-Au NPs. Therefore, the influence of pH was investigated on the sensing behavior of CSDTC-Au NPs towards Cd2+ ion using PBS pH ranging from 2.0 to 12. Fig. 5a demonstrates the UV–visible spectra of CSDTC-Au NPs in the presence of only PBS pH from 2.0 to 12 (without addition of Cd2+ ion). It can be noticed that the absorption spectra of CSDTC-Au NPs were red-shifted to 668 nm in the pH range from 2.0 to 4.0 which is due to the surface charge neutralization via cleavage of CSDTC ligands on the surfaces of Au NPs, yielding the color change from red to purple. However, the SPR peak and color of CSDTC-Au NPs remain unchanged at pH 5.0–12, which confirms that the CSDTC-Au NPs are stable and well dispersed. Furthermore, we investigated the effect of PBS on the aggregation of CSDTC-Au NPs induced by Cd2+ ion at different PBS pH ranging from 2.0 to 12 ( Fig. 5b). As shown in Fig. 5b, the SPR peak of CSDTC-Au NPs was red-shifted towards longer wavelength by the addition of Cd2+ ion at pH 2.0–12. Since, the red-shift in SPR peak (710 nm) at pH 2.0–4.0 may be attributed to the surface charge neutralization of Au NPs in acidic medium leading to the self-aggregation of CSDTC-Au NPs. Furthermore, the SPR peak of CSDTC-Au NPs was drastically decreased at 523 nm and a new SPR peak was generated at 685 nm by the addition of Cd2+ ion at PBS (pH 5.0–12), which confirms the aggregation of CSDTC-Au NPs induced by Cd2+ ion. These results demonstrate that the interparticle distance of CSDTC-Au NPs was greatly reduced by the formation of coordination covalent bonds between Cd2+ ion and CSDTC-Au NPs in the PBS pH range of 5.0–12.0. However, the maximum absorption ratio (A685nm/A523nm) was observed at pH 8.0 than the other pH. Therefore, PBS pH 8.0 was chosen as the best pH for the sensitive colorimetric detection of Cd2+ ion using CSDTC-Au NPs as a probe

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ค่า pH มีบทบาทสำคัญในเสถียรภาพและการตรวจวัดความสามารถของ NPs อู CSDTC ดังนั้น อิทธิพลของ pH ถูกสอบสวนกับพฤติกรรม sensing ของ NPs CSDTC Au ต่อ Cd2 + ไอออนโดยใช้ pH PBS ตั้งแต่ 2.0 ถึง 12 Fig. ของ 5a แสดงแรมสเป็คตรา UV – เห็นของ NPs CSDTC Au ในต่อหน้าของค่า pH เพียง PBS จาก 2.0 เป็น 12 (โดยไม่ต้องเพิ่มไอออน Cd2 +) สามารถสังเกตว่า แรมสเป็คตราการดูดซึมของ NPs CSDTC Au มีสีแดงจาก 668 nm ใน pH ช่วงจาก 2.0 4.0 ซึ่งเกิดจากปฏิกิริยาสะเทินค่าผิวผ่านปริของ ligands CSDTC บนพื้นผิวของ Au NPs ผลผลิตสีเปลี่ยนจากสีแดงกับสีม่วงได้ อย่างไรก็ตาม คอฟฟี่ช็อป/คและสีของ NPs CSDTC Au แปลงที่ pH 5.0 – 12 ซึ่งยืนยันว่า NPs CSDTC Au มีความเสถียร และกระจัดกระจายกัน นอกจากนี้ เราตรวจสอบผลของ PBS รวมของ NPs CSDTC Au ที่เกิดจากไอออน Cd2 + ที่ pH PBS ต่าง ๆ ตั้งแต่ 2.0 ถึง 12 (Fig. 5b) ตามที่แสดงใน Fig. 5b คอฟฟี่ช็อป/สูงสุดของ CSDTC Au NPs ถูกเปลี่ยนสีแดงต่อความยาวคลื่นยาวด้านนอกของ Cd2 + ไอออนที่ pH 2.0-12 ตั้งแต่ กะแดงในคอฟฟี่ช็อป/สูงสุด (710 nm) ที่ pH 2.0-4.0 อาจเกิดจากปฏิกิริยาสะเทินค่าผิวของ Au NPs ในนำกรดปานกลางการรวมตนเองของ NPs อู CSDTC นอกจากนี้ คอฟฟี่ช็อป/สูงสุดของ CSDTC Au NPs ได้อย่างรวดเร็วลดลงที่ 523 nm และคอฟฟี่ช็อป/สูงสุดใหม่ถูกสร้างขึ้นที่ 685 เหรียญ nm Cd2 + ไอออนใน PBS (pH 5.0 – 12), ซึ่งยืนยันรวมของ NPs อู CSDTC ด้านนอกเกิดจากไอออน Cd2 + ผลเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงที่ระยะทาง interparticle ของ NPs CSDTC Au ถูกมากลดลง โดยการก่อตัวของพันธบัตรโคเวเลนต์การประสานงานระหว่างไอออน Cd2 + และ CSDTC Au NPs ในช่วง PBS pH 5.0 – 12.0 อย่างไรก็ตาม อัตราการดูดซึมสูงสุด (A685nm A523nm) ได้สังเกตที่ pH 8.0 มากกว่า pH อื่น ๆ ดังนั้น PBS pH 8.0 ถูกเลือกเป็น pH สุด Cd2 + ไอออนใช้ CSDTC Au NPs เป็นโพรบการตรวจเทียบเคียงสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ค่า pH ที่มีบทบาทสำคัญต่อเสถียรภาพและความสามารถในการตรวจจับของ CSDTC-Au NPS ดังนั้นอิทธิพลของค่า pH ถูกตรวจสอบในการตรวจจับพฤติกรรมของ CSDTC-Au NPS ต่อ Cd2 + ไอออนโดยใช้พีเอชพีบีเอสตั้งแต่ 2.0 ถึง 12 รูป 5a แสดงให้เห็นถึงสเปกตรัมรังสียูวีที่มองเห็นของ CSDTC-Au NPS ในการปรากฏตัวของพีเอชพีบีเอสเพียง 2.0-12 (โดยไม่มีการเติม Cd2 + ไอออน) ก็สามารถที่จะสังเกตเห็นว่าสเปกตรัมการดูดซึมของ CSDTC-Au NPS เป็นสีแดงเลื่อนไป 668 นาโนเมตรในช่วงค่า pH 2.0-4.0 ซึ่งเกิดจากการวางตัวเป็นกลางผิวหน้าที่ผ่านความแตกแยกของแกนด์ CSDTC บนพื้นผิวของ Au NPS ที่ผลผลิต การเปลี่ยนสีจากสีแดงเป็นสีม่วง อย่างไรก็ตามยอด SPR และสีของ CSDTC-Au NPS ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงที่ pH 5.0-12 ซึ่งยืนยันว่า NPS CSDTC-Au มีความเสถียรและแยกย้ายกันดี นอกจากนี้เราตรวจสอบผลกระทบของพีบีเอสในการรวมตัวของ CSDTC-Au NPS ที่เกิดจากไอออน Cd2 + พีบีเอสที่ pH แตกต่างกันตั้งแต่ 2.0-12 (รูป. 5b) ดังแสดงในรูป 5b ยอดของ CSDTC SPR-Au NPS เป็นสีแดงขยับไปความยาวคลื่นโดยนอกเหนือจาก Cd2 + ไอออนที่ pH 2.0-12 เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงสีแดงในจุดสูงสุดของพีอาร์ (710 นาโนเมตร) ที่มีค่า pH 2.0-4.0 อาจนำมาประกอบกับค่าใช้จ่ายการวางตัวเป็นกลางพื้นผิวของ Au NPS ในสื่อที่เป็นกรดที่นำไปสู่​​การรวมตัวของตัวเอง CSDTC-Au NPS นอกจากนี้จุดสูงสุดของ CSDTC SPR-Au NPS ลดลงอย่างเห็นได้ชัดได้ที่ 523 นาโนเมตรและยอด SPR ใหม่ที่ถูกสร้างขึ้นที่ 685 นาโนเมตรโดยนอกเหนือจาก Cd2 + ไอออนที่พีบีเอส (pH 5.0-12) ซึ่งยืนยันการรวมตัวของ CSDTC-Au NPS ที่เกิดจาก Cd2 + ไอออน เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าผลระยะทาง interparticle ของ CSDTC-Au NPS ก็ลดลงอย่างมากจากการก่อตัวของพันธะโควาเลนประสานงานระหว่าง Cd2 + ไอออนและ CSDTC-Au NPS ในช่วงพีเอชพีบีเอสของ 5.0-12.0 อย่างไรก็ตามอัตราการดูดซึมสูงสุด (A685nm / A523nm) พบว่าที่ pH 8.0 กว่าค่า pH อื่น ๆ ดังนั้นค่า pH 8.0 พีบีเอสได้รับเลือกเป็นค่า pH ที่ดีที่สุดสำหรับการตรวจสอบสีที่มีความสำคัญของ Cd2 + ไอออนใช้ NPS CSDTC-Au เป็นโพรบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

pH เล่นบทบาทสำคัญต่อเสถียรภาพและความสามารถของ csdtc AU โดยตรวจจับ . ดังนั้น อิทธิพลของ pH ต่างในการตรวจวัดพฤติกรรมของ csdtc AU ต่อไอออนโดย CD2 ใช้ PBS pH ตั้งแต่ 2.0 เพื่อ 12 รูปที่ 43 แสดง– UV มองเห็นสเปกตรัมของ csdtc AU โดยต่อหน้าเท่านั้น PBS pH 2.0 12 ( โดยไม่ต้องเพิ่ม CD2 ไอออน )มันอาจจะสังเกตเห็นว่าสเปกตรัมการดูดกลืนของ csdtc AU โดยแดงเปลี่ยน 668 nm ในช่วง pH 2.0 4.0 ซึ่งเกิดจากประจุพื้นผิวผ่านการวางตัวเป็นกลางของ csdtc ลิแกนด์บนพื้นผิวของ AU โดยให้ผลผลิตเปลี่ยนสีจากสีแดงเป็นสีม่วง อย่างไรก็ตาม สุพรรณบุรี สูงสุด และ สี ของ csdtc AU โดยยังคงไม่เปลี่ยนแปลงที่พีเอช 5.0 – 12ซึ่งยืนยันว่า csdtc AU NPS จะมีเสถียรภาพ และกระจายตัวดี . นอกจากนี้ยังทำการศึกษาผลของ PBS ในการรวมตัวของ csdtc AU โดยเฉลี่ย CD2 ไอออนที่แตกต่างกัน PBS pH ตั้งแต่ 2.0 12 ( มะเดื่อ 5B ) ดังแสดงในรูปที่ 5B , SPR จุดสูงสุดของ csdtc AU โดยสีแดงเลื่อนไปสู่ความยาวคลื่นอีกต่อไปโดยนอกเหนือจาก CD2 ไอออนที่ pH 2.0 – 12 ตั้งแต่กะแดงสุพรรณบุรี พีค ( 710 nm ) ที่ pH 2.0 - 4.0 อาจจะเกิดจากประจุพื้นผิวการวางตัวเป็นกลางของ NPS AU ในกรดกลางที่นำไปสู่การรวมตัวของตนเอง csdtc AU โดย . นอกจากนี้ สพ csdtc AU เป็นจุดสูงสุดของเชื้อเพลิงที่ลดลงอย่างเห็นได้ชัด ที่ 648 นาโนเมตรและสูงสุดที่สุพรรณบุรีใหม่ถูกสร้างขึ้น ที่ 685 nm โดยนอกเหนือจาก CD2 ไอออนที่ PBS ( pH 5.0 ( 12 )ซึ่งยืนยันว่า การรวมตัวของ csdtc AU โดยเฉลี่ย CD2 ไอออน ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่า interparticle ระยะทาง csdtc AU NPS ได้ลดลงอย่างมากโดยการประสานงานระหว่างไอออนและพันธบัตรโควาเลนต์ CD2 csdtc AU NPS ใน PBS pH ในช่วง 5.0 – 12.0 . อย่างไรก็ตาม อัตราส่วนดูดซับสูงสุด ( a685nm / a523nm ) พบว่า pH 8.0 กว่าอื่น ๆ . ดังนั้น , PBS pH 80 ถูกเลือกเป็น pH 7.4 ที่ดีที่สุดสำหรับตรวจหาอ่อนไหวของไอออน CD2 ใช้ csdtc AU โดยเป็นโพรบ