La2Mo2O9 exhibits two different cry

La2Mo2O9 exhibits two different crystallographic polymorphs,
including a high temperature cubic β phase and a
low temperature monoclinic α phase. The α phase of ordered
oxygen reversibly transforms into the β phase of disordered
oxygen around 580 °C. The ion conductivity of β phase has
been reported to be 0.06–0.08 S cm−1 at 800 °C, higher than
that of YSZ [6,7]. Although the β phase may be preserved for a
long period via quenching in single crystal experiments [8,9],
yet a sufficient phase stability is the prerequisite for electrolyte
applications. Adequate substitutions of K+
, Rb+
, Ca2+, Sr2+,
Ba2+, Bi3+, Y3+, Sm3+, Gd3+, Dy3+, Er3+ on the La site [10–17]
or V5+, W6+, Cr6+ on the Mo site [12,18–23] have been
reported to suppress the α–β phase transformation and stabilize
the β phase. While many cations can stabilize the β phase, not
many can enhance the high-temperature conductivity. Substitutions
of Nb5+ (for Mo6+) and F− (for O2−
) were reported to
upgrade the conductivity more than that of β-La2Mo2O9, but
they are not capable of stabilizing the β phase [24–26].
To comply with the many requirements for an SOFC
electrolyte, further investigation of LAMOX is necessary. In
particular, the Mo element of LAMOX causes this material to be
susceptible to reduction in an atmosphere containing hydrogen
Solid State Ionics 178 (2007) 367–374
www.elsevier.com/locate/ssi
⁎ Corresponding author. Tel.: [phone]; fax: [phone].
E-mail address: [e-mail] (D.-S. Tsai).
0167-2738/$ - see front matter © 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
doi:10.1016/j.ssi.2007.01.031
[22,27]. To subtract the Mo content from a LAMOX compound,
the W substitution is well worth attention because of its extensive
solubility in La2Mo2O9 and its stabilization of β-phase.
In this work, we study the influences of W substitution on
structure and conductivity of (La1.8Dy0.2)(Mo2−xWx)O9. The W
influence on H2 resistance of this doubly substituted LAMOX is
generally consistent with the report on (La2−xRx)(Mo2−yWy)O9
(R = Nd, Gd) [19]. The high conductivity and H2-reduction
resistance of this ion conductor at 600–800 °C suggests it is a
potential SOFC electrolyte.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การจัดแสดง La2Mo2O9 polymorphs อื่น crystallographic สองรวมเฟสβลูกบาศก์อุณหภูมิสูงและเฟส monoclinic αอุณหภูมิต่ำ เฟสαของสั่งออกซิเจน reversibly แปลงเป็นเฟสβของ disorderedออกซิเจนประมาณ 580 องศาเซลเซียส มีการนำไอออนของเฟสβได้รายงานว่า 0.06-0.08 S cm−1 ที่ 800 ° C สูงกว่าที่ YSZ [6,7] แม้ว่าเฟสβอาจเก็บรักษาไว้สำหรับการระยะเวลาที่ยาวนานผ่านการชุบในผลึกเดียวทดลอง [8,9],ยัง ความมั่นคงระยะพอเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับอิเล็กโทรใช้งาน ทดแทนอย่างเพียงพอของ K +, Rb +, Ca2 + Sr2 +Ba2 + Bi3 + Y3 + Sm3 + Gd3 + Dy3 + Er3 + บนลาไซต์ [10-17]หรือ V5 + W6 + Cr6 + บนไซต์ Mo [12,18-23]รายงานเพื่อระงับการแปลงเฟสα-β และอยู่ดีเฟสβ ในขณะที่เป็นของหายากจำนวนมากสามารถมุ่งเฟสβ ไม่จำนวนมากสามารถเพิ่มนำอุณหภูมิสูง ทดแทนของ Nb5 + (ใน Mo6 +) และ F− (สำหรับ O2−) ได้รายงานการอัพเกรดการนำมากกว่าของβ-La2Mo2O9 แต่พวกเขาไม่สามารถ stabilizing เฟสβ [24-26]เพื่อให้สอดคล้องกับความต้องการมากสำหรับการ SOFCอิเล็กโทร ต่อ LAMOX ตรวจสอบจำเป็นต้อง ในเฉพาะ องค์ประกอบของ LAMOX Mo ทำให้วัสดุนี้จะไวต่อการลดในบรรยากาศประกอบด้วยไฮโดรเจนสถานะของแข็ง Ionics 178 (2007) 367-374www.elsevier.com/ ค้น หา/ssiผู้ที่เกี่ยวข้อง⁎ โทรศัพท์: + 886 2 2737 6618 โทรสาร: + 886 2 2737 6644ที่อยู่อีเมล์: [e-mail] (D. S. Tsai)0167-2738 / $ - ดูหน้าเรื่อง © 2007 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมดdoi:10.1016/j.ssi.2007.01.031[22,27] เมื่อต้องการลบเนื้อหาจากสารประกอบ LAMOX, Moแทนค่า W เป็นดีน่าสนใจ เพราะความกว้างขวางละลายใน La2Mo2O9 และความเสถียรภาพของเฟสβในงานนี้ เราศึกษาอิทธิพลของ W แทนโครงสร้างและนำ O9 (La1.8Dy0.2) (Mo2−xWx) Wมีผลต่อการต้านทาน H2 ของ LAMOX นี้เทียบเท่าสองเหตุการณ์โดยทั่วไปสอดคล้องกับรายงาน (La2−xRx) (Mo2−yWy) O9(R = Nd, Gd) [19] นำสูงและ H2 ลดความต้านทานนี้นำไอออนที่ 600 – 800 ° C แนะนำเป็นการเป็น SOFC อิเล็กโทร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

La2Mo2O9 จัดแสดงนิทรรศการสอง polymorphs crystallographic ที่แตกต่างกัน
รวมทั้งอุณหภูมิสูงเฟสβลูกบาศก์และ
อุณหภูมิต่ำ monoclinic เฟสα ขั้นตอนการสั่งซื้อαของ
ออกซิเจนพลิกกลับเปลี่ยนเป็นเฟสβของระเบียบ
ออกซิเจนรอบ 580 ° C การนำไอออนของเฟสβได้
รับรายงานว่าเป็น 0.06-0.08 ซม. S-1 ที่ 800 องศาเซลเซียสซึ่งสูงกว่า
ที่ YSZ [6,7] แม้ว่าขั้นตอนβอาจถูกเก็บรักษาไว้สำหรับ
ระยะเวลานานผ่านดับในการทดลองผลึกเดี่ยว [8,9],
ยังมีเสถียรภาพเฟสเพียงพอเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับอิเล็ก
การใช้งาน แทนเพียงพอของ K +
, Rb +
, Ca2 +, SR2 +
Ba2 + Bi3 + Y3 + Sm3 + Gd3 + Dy3 + ER3 + บนเว็บไซต์ลา [10-17]
หรือ V5 + W6 + Cr6 + บนเว็บไซต์ Mo [12,18-23] ได้รับการ
รายงานการปราบปรามการเปลี่ยนเฟสαβ-และเสถียรภาพ
เฟสβ ในขณะที่ไพเพอร์จำนวนมากสามารถสร้างเสถียรภาพระยะβไม่
มากสามารถเพิ่มการนำอุณหภูมิสูง แทน
ของ Nb5 + (สำหรับ Mo6 +) และ F- (สำหรับ O2 อย่าง
) ได้รับรายงาน
การนำอัพเกรดมากขึ้นกว่าที่ของβ-La2Mo2O9 แต่
พวกเขาไม่ได้มีความสามารถในการรักษาเสถียรภาพเฟสβ [24-26].
เพื่อให้สอดคล้องกับหลาย ข้อกำหนดสำหรับ SOFC
อิเล็กโทรสอบสวนเพิ่มเติมของ LAMOX เป็นสิ่งที่จำเป็น ใน
โดยเฉพาะอย่างยิ่งองค์ประกอบของ Mo LAMOX สาเหตุที่ทำให้วัสดุนี้จะมี
ความเสี่ยงที่จะลดลงในบรรยากาศที่มีไฮโดรเจน
โซลิดสเต Ionics 178 (2007) 367-374
www.elsevier.com/locate/ssi
⁎ผู้รับผิดชอบ Tel .: [phone]; โทรสาร: [phone].
อีเมล์:. [e-mail] (d-S. Tsai)
0167-2738 / $ - ดูเรื่องด้านหน้า© 2007 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์.
ดอย: 10.1016 / j.ssi.2007.01.031
[22,27] เพื่อลบเนื้อหา Mo จากสารประกอบ LAMOX,
ทดแทน W เป็นความสนใจอย่างดีคุ้มค่าเพราะกว้างขวาง
สามารถในการละลายใน La2Mo2O9 และรักษาเสถียรภาพของβเฟส.
ในงานนี้เราศึกษาอิทธิพลของการทดแทน W ใน
โครงสร้างและการนำของ (La1 .8Dy0.2) (Mo2-xWx) O9 W
มีอิทธิพลต่อความต้านทานของ H2 LAMOX นี้แทนเป็นทวีคูณ
โดยทั่วไปสอดคล้องกับรายงาน (LA2-XRX) (Mo2-yWy) O9
(R = Nd, Gd) [19] การนำสูงและ H2 ลด
ความต้านทานของตัวนำไอออนนี้ที่ 600-800 ° C ที่แสดงให้เห็นว่าจะเป็น
อิเล็กโทรไลที่มีศักยภาพ SOFC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

la2mo2o9 จัดแสดงสองให้หมดทางแตกต่างกัน
รวมทั้งอุณหภูมิสูง , อุณหภูมิต่ำและบีตาเฟสโมโนคลินิก
αเฟส การαขั้นตอนสั่ง
ออกซิเจนซึ่งพลิกกลับได้แปลงร่างเป็นเฟสบีตาของระบบ
ออกซิเจนไป 580 องศา ไอออน conductivity ของบีตามีเฟส
รายงานเป็น 0.06 และ 0.08 s cm − 1 ใน 800 ° C สูงกว่า
ที่ซึ่ง [ 6 , 7 ]แม้ว่าบีตาเฟสอาจจะรักษาเป็นระยะเวลานาน
ผ่านผลึกเดี่ยวดับในการทดลอง [ 8,9 ] ,
แต่เสถียรภาพระยะเพียงพอเป็นเบื้องต้นสำหรับการใช้งานอิเล็กโทรไลต์

พอเปลี่ยน K

sr2 แคลเซียม , RB , , , ba2 bi3 Y3
, , sm3 gd3 Dy3 , , , , ในลา er3 เว็บไซต์ [ 10 – 17 ]
หรือ V5 , w6 cr6 บนมอไซต์ , [ 23 ] ได้
12,18 จำกัดรายงานการเปลี่ยนแปลงเฟสและความมั่นคงα–β
บีตาเฟส ในขณะที่หลายชนิดสามารถรักษาเสถียรภาพของบีตาเฟสไม่
มากสามารถเพิ่มค่าการนำไฟฟ้าที่อุณหภูมิสูง .
ของ nb5 แทน ( mo6 ) และ F − ( − O2

อัพเกรด ) พบว่าค่ามากกว่าของบีตา - la2mo2o9 แต่
พวกเขาไม่สามารถ stabilizing บีตาเฟส [ 24 – 26 ] .
เพื่อให้สอดคล้องกับความต้องการมากสำหรับชนิดของ lamox
อิเล็กโทรไลต์ สอบสวนเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็น ใน
เฉพาะ โม องค์ประกอบของ lamox ทำให้วัสดุนี้จะง่ายในการลด

บรรยากาศประกอบด้วยไฮโดรเจนสถานะของแข็ง ionics 178 ( 2007 ) 367 – 374
www.elsevier . com / ค้นหา / ชิ
⁎ที่สอดคล้องกันของผู้เขียน โทร : 886 2 2737 6618 ; โทรสาร : 886 2 2737 6644 .
e - mail address : ไซ @ Ch .ntust.edu.tw ( D - S . ไซ ) .
0167-2738 / $ - ดูเรื่องหน้า© 2007 สามารถนำเสนอสงวนลิขสิทธิ์ .
ดอย : 10.1016 / j.ssi . 2007.01.031
[ 22,27 ] ลบโมเนื้อหาจาก lamox Compound
W ทดแทนเป็นอย่างดีมูลค่าความสนใจเพราะค่าอย่างละเอียด
ใน la2mo2o9 และเสถียรภาพของบีตา - เฟส .
ในงานวิจัยนี้เป็นการศึกษาอิทธิพลของการบน
wโครงสร้างและค่า ( la1.8dy0.2 ) ( mo2 − xwx ) การ . w
มีอิทธิพลต่อแรงต้านทานนี้แทน
lamox เป็นทวีคูณโดยทั่วไปสอดคล้องกับรายงาน ( KY xrx − ( − ) mo2 การ ywy )
( r = ND , GD ) [ 19 ] สูงและลดการนำ H2
ความต้านทานของตัวนำไอออนที่ 600 – 800 ° C แสดงให้เห็นมันเป็น
อิเล็กโทรไลต์ชนิดที่มีศักยภาพ