Secondary effi cacy endpoints were occurrence of
objectively verifi ed symptomatic venous thromboembolism
(deep vein thrombosis or pulmonary
embolism, or both) at 30, 60, and 90 days from the time
of randomisation; stroke recurrence within the study
treatment period and at 30, 60, and 90 days after
randomisation; stroke progression during the study
treatment period identifi ed by an increase in NIHSS
score of 4 or more points from the highest previous
score obtained at baseline or during study treatment
that is due to additional new areas of focal brain
ischaemia; NIHSS scores at days 4, 7, 10, and 14 during
admission to hospital, at end of study treatment, and at
the 30-day and 90-day follow-up; and modifi ed Rankin
scale scores at end of study treatment and at the 30-day
and 90-day follow-up visits.
รองปลายทาง Effi cacy มีการเกิดขึ้นของ
วัตถุ Verifi เอ็ดอาการอุดตันหลอดเลือดดำ
(ลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำลึกหรือปอด
เส้นเลือดอุดตันหรือทั้งสอง) วันที่ 30, 60, และ 90 วันนับจากเวลาที่
สุ่ม; การเกิดซ้ำของโรคหลอดเลือดสมองที่อยู่ในการศึกษา
ระยะเวลาการรักษาและวันที่ 30, 60, และ 90 วันหลังจาก
การสุ่ม; จังหวะความคืบหน้าในระหว่างการศึกษา
การรักษา identifi ระยะเวลา ed จากการเพิ่มขึ้น NIHSS
คะแนนจาก 4 หรือมากกว่าจุดจากก่อนหน้านี้ที่สูงที่สุด
คะแนนได้ที่ baseline หรือในระหว่างการรักษาการศึกษา
ว่าเป็นเพราะพื้นที่ใหม่เพิ่มเติมของสมองโฟกัส
ischaemia; คะแนน NIHSS ในวันที่ 4, 7, 10, และ 14 ในระหว่างการ
เข้ารับการรักษาที่โรงพยาบาลในตอนท้ายของการรักษาการศึกษาและใน
30 วันและ 90 วันติดตาม; และ modifi ed คิ่
คะแนนโยในตอนท้ายของการรักษาและการศึกษาวันที่ 30 วัน
และ 90 วันผู้เข้าชมติดตาม
การแปล กรุณารอสักครู่..
