quality under bleaching, perming an

quality under bleaching, perming and exposure to ultraviolet
irradiation [1,6,17,18,21].
The literature methods that are usually applied for extraction of
hair proteins are based on their solubilization by SDS overnight at
65 C [22] or for 5 h at 45 C [1] with dithiothreitol at pH 9.0–9.5
and urea or 2-mercaptoethanol for 16–72 h [18,23].
Since our purpose was to detect UVR-induced changes in
extracted and residual soluble peptides and proteins upon UV irradiation
of hair we preferred mild experimental conditions in order
to get the material unaffected by reducing agents and long incubation
times. We used carbonate buffer solution (pH 10.5), and it was
shown earlier that visible and UV light increase hair alkaline solubility
[24].
Our data have shown growth in proteins elution by 142%

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ภายใต้การฟอกสี perming และสัมผัสกับรังสีอัลตราไวโอเลตวิธีการฉายรังสี [1,6,17,18,21]วิธีการประกอบการที่มักจะใช้สำหรับการสกัดผมโปรตีนขึ้นอยู่กับการ solubilization โดย SDS ข้ามคืนที่C 65 [22] หรือ h 5 ที่ 45 C [1] กับ dithiothreitol ที่ pH 9.0-9.5และยูเรียขึ้น 2-mercaptoethanol สำหรับ h 16-72 [18,23]เนื่องจากวัตถุประสงค์ของเราคือการ ตรวจ UVR เกิดเปลี่ยนแปลงในเปปไทด์ละลายแยก และส่วนที่เหลือและโปรตีนตามวิธีการฉายรังสี UVของผม ที่เราต้องการเงื่อนไขทดลองอ่อนตามลำดับจะได้รับวัสดุไม่ถูกกระทบ โดยตัวแทนลดลงและบ่มนานครั้ง เราใช้โซลูชันคาร์บอเนตบัฟเฟอร์ (pH 10.5), และก็แสดงก่อนหน้านี้ที่มองเห็น และแสง UV เพิ่มผมละลายด่าง[24]ข้อมูลของเราได้แสดงการเติบโตในโปรตีน elution 142%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่มีคุณภาพภายใต้การฟอกดัดและการสัมผัสกับรังสีอัลตราไวโอเลต
รังสี [1,6,17,18,21].
วิธีวรรณกรรมที่มักจะใช้ในการสกัด
โปรตีนผมจะขึ้นอยู่กับการละลายของพวกเขาโดย SDS ค้างคืนที่
65 C [22] หรือ 5 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 45 C [1] ด้วย dithiothreitol ที่พีเอช 9.0-9.5
และยูเรียหรือ 2-mercaptoethanol สำหรับ 16-72 ชั่วโมง [18,23].
ตั้งแต่จุดประสงค์ของเราคือการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงรังสี UV ที่เกิดขึ้นใน
เปปไทด์ที่ละลายน้ำสกัดและที่เหลือและโปรตีน เมื่อฉายรังสียูวี
ของผมที่เราต้องการเงื่อนไขการทดลองที่ไม่รุนแรงในการสั่งซื้อ
เพื่อให้ได้วัสดุที่ได้รับผลกระทบโดยการลดตัวแทนและบ่มนาน
ครั้ง เราใช้สารละลายบัฟเฟอร์คาร์บอเนต (pH 10.5) และมันก็
แสดงให้เห็นก่อนหน้านี้ว่าที่มองเห็นและรังสียูวีเพิ่มขึ้นสามารถในการละลายด่างผมแสง
[24].
ข้อมูลของเราได้แสดงให้เห็นการเจริญเติบโตในโปรตีนชะ 142%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณภาพภายใต้แสงอัลตราไวโอเลตและฟอก perming
2 [ 1,6,17,18,21 ] .
วรรณคดี วิธีการที่มักจะใช้สำหรับการสกัดโปรตีน
ผมจะขึ้นอยู่กับการสกัดโดย SDS ค้างคืนที่
65 C [ 22 ] หรือ 5 H 45 C [ 1 ] กับบัตรแข็งที่พีเอช 9.0 – 9.5
และยูเรียหรืออย่างเดียว 16 – 72 ชั่วโมง [ 18,23 ] .
เพราะวัตถุประสงค์ของเราคือเพื่อตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงใน uvr
สกัดเปปไทด์และโปรตีนที่ตกค้างเมื่อรังสี UV
ผมเราชอบสภาวะที่อ่อนเพื่อ
รับวัสดุได้รับผลกระทบ โดยลดแทนและเวลาบ่ม
นาน เราใช้สารละลายบัฟเฟอร์ คาร์บอเนต ( pH 10.5 ) , และมันแสดงให้เห็นก่อนว่า
มองเห็นแสงยูวีเพิ่มผมด่างละลาย
[ ]
24 .ข้อมูลของเราได้แสดงการเจริญเติบโตในโปรตีน ( 142 %

โดย