2.4.2. Antimicrobial activity testC

2.4.2. Antimicrobial activity test
Control and treated jute samples were tested for their antimicrobial
activities against Staphylococcus aureus as Gram-positive
bacteria and Candida albicans as a fungus. Microorganisms were
supplied from the Department of Microbial Chemistry, Division
of Genetic Engineering and Biotechnology, National Research Centre,
Cairo, Egypt. The cultural medium used was prepared by mixing
the following constituents: glucose, 10 g/L; yeast extract, 3 g/L;
meat extract, 1.5 g/L; NaCl, 0.5 g/L and agar 20 g/L. The pH of the
cultural medium was adjusted at 7 then sterilized at 120 C for
30 min under pressure (Koneman, Allen, Jonda, & Win, 1994,
chap. 19).
Antimicrobial activity was estimated according to AATCC Standard
Test Method. The previously mentioned medium was poured
in sterile Petri dishes (20 ml for each plate) and left to cool. These
plates were inoculated with the test organism and left for 2 h. Discs
of jute fabric samples (10 mm in diameter) were introduced to the
plates with a sterile forceps and gently pressed to insure good contact
with the solid medium. The plates were then kept in the refrigerators
at 5 C for 1 h to permit good diffusion before transferring
them to an incubator at 37 C for 24 h. The inhibition zones (mm)
were then measured.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4.2 การกิจกรรมที่ยับยั้งจุลินทรีย์ทดสอบควบคุมและบำบัดปอตัวอย่างทดสอบในการยับยั้งจุลินทรีย์กิจกรรมกับหมอเทศข้างลาย Staphylococcus เป็นแบคทีเรียแกรมบวกแบคทีเรียและ Candida albicans เป็นเชื้อรา จุลินทรีย์ได้มาจากตัวจุลินทรีย์วิชา ฝ่ายพันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพ ศูนย์วิจัยแห่งชาติไคโร อียิปต์ สื่อวัฒนธรรมใช้ถูกเตรียม โดยผสมconstituents ดังต่อไปนี้: กลูโคส 10 g/L สารสกัดจากยีสต์ 3 g/Lสารสกัดจากเนื้อ 1.5 g/L NaCl, 0.5 g/L และ agar 20 g/l PH ของการมีการปรับปรุงสื่อวัฒนธรรมที่ 7 แล้ว sterilized ที่ 120 C สำหรับ30 นาทีภายใต้ความดัน (Koneman อัลเลน Jonda และ ชนะ ปี 1994chap. 19)กิจกรรมจุลินทรีย์ถูกประเมินตามมาตรฐาน AATCCวิธีทดสอบ ปานกลางกล่าวคือ pouredในซ้ายให้เย็นและใส่ Petri อาหาร (20 มล.สำหรับแต่ละแผ่น) เหล่านี้inoculated กับการทดสอบสิ่งมีชีวิต และซ้ายสำหรับดิสก์ 2 h. แผ่นผ้าไหมพรม ตัวอย่าง (เส้นผ่านศูนย์กลาง 10 มม.) ได้แนะนำไปแผ่นกับคีมกอซ และกดเบา ๆ เพื่อให้ประกันติดต่อดีมีสื่อเป็นของแข็ง แผ่นได้แล้วเก็บไว้ในตู้เย็นที่ 5 C สำหรับ h 1 การอนุญาตให้แพร่ดีก่อนถ่ายโอนให้การบ่มเพาะวิสาหกิจที่ 37 C ใน 24 ชม โซนยับยั้ง (mm)ได้แล้ววัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4.2 การทดสอบฤทธิ์ต้านจุลชีพ
ควบคุมและได้รับการรักษาตัวอย่างปอได้มีการทดสอบยาต้านจุลชีพของพวกเขาสำหรับ
กิจกรรมกับเชื้อ Staphylococcus aureus เป็นแกรมบวก
เชื้อแบคทีเรียและเชื้อ Candida albicans เป็นเชื้อรา จุลินทรีย์ที่ถูก
ให้มาจากภาควิชาเคมีจุลินทรีย์ส่วน
ของพันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติศูนย์วิจัย
กรุงไคโรประเทศอียิปต์ กลางทางวัฒนธรรมที่ใช้ถูกจัดทำขึ้นโดยการผสม
องค์ประกอบต่อไปนี้: กลูโคส 10 กรัม / ลิตร; สารสกัดจากยีสต์, 3 กรัม / ลิตร;
สารสกัดจากเนื้อ 1.5 กรัม / ลิตร; โซเดียมคลอไรด์ 0.5 กรัม / ลิตรและวุ้น 20 กรัม / ลิตร ค่า pH ของ
กลางทางวัฒนธรรมที่มีการปรับ 7 ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วที่ 120? C เป็นเวลา
30 นาทีภายใต้ความกดดัน (Koneman, อัลเลน Jonda, และ Win 1994
เด็กชาย. 19).
กิจกรรมต้านจุลชีพเป็นที่คาดกันตาม AATCC มาตรฐาน
วิธีการทดสอบ กลางกล่าวถึงก่อนหน้านี้ถูกเท
ในจานเลี้ยงเชื้อหมัน (20 มล. สำหรับแต่ละแผ่น) และทิ้งให้เย็น เหล่านี้
แผ่นถูกเชื้อด้วยระบบการทดสอบและซ้ายเป็นเวลา 2 ชั่วโมง แผ่นดิสก์
ของตัวอย่างผ้าปอกระเจา (10 มม) ได้รับการแนะนำให้รู้จักกับ
แผ่นด้วยคีมผ่านการฆ่าเชื้อและกดเบา ๆ เพื่อประกันการติดต่อที่ดี
กับสื่อที่เป็นของแข็ง แผ่นถูกเก็บไว้ในตู้เย็นแล้ว
ที่ 5 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงจะอนุญาตให้มีการแพร่กระจายที่ดีก่อนที่จะย้าย
พวกเขาไปยังศูนย์บ่มเพาะที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง โซนการยับยั้ง (มม)
วัดแล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4.2 . กิจกรรมการยับยั้ง การควบคุมและการปฏิบัติตัวอย่างทดสอบ

ปอทดสอบกิจกรรมการต่อต้าน Staphylococcus aureus เป็นแกรมบวก
แบคทีเรียและ Candida albicans เป็นเชื้อรา เชื้อจุลินทรีย์
มาจากภาควิชา เคมี จุลินทรีย์ กอง
ของพันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพศูนย์วิจัยแห่งชาติ
, ไคโร , อียิปต์วัฒนธรรมอาหารที่ใช้เตรียมโดยผสม
องค์ประกอบดังต่อไปนี้ : กลูโคส , 10 g / l ; สารสกัดจากยีสต์ , 3 g / l ;
เนื้อสกัด 1.5 กรัม / ลิตร เกลือแกง 0.5 กรัมต่อลิตร และขนาด 20 กรัมต่อลิตร pH ของ
สื่อวัฒนธรรมคือปรับที่ 7 แล้วฆ่าเชื้อที่ 120  C
30 นาทีภายใต้ความดัน ( koneman อัลเลน jonda & , , ชนะ , 1994 ,
CHAP 19 ) .
ฤทธิ์ต้านจุลชีพซึ่งตาม AATCC วิธีทดสอบมาตรฐาน

ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ สื่อถูกเท
ในจาน Petri เป็นหมัน ( 20 ml สำหรับแต่ละจาน ) และทิ้งไว้ให้เย็น แผ่นเหล่านี้
ปลูกเชื้อด้วยการทดสอบสิ่งมีชีวิต และทิ้งไว้เป็นเวลา 2 ชั่วโมง แผ่น
ตัวอย่างผ้าปอ ( 10 มม. ) รู้จักกับ
จานกับหมัน คีม และค่อยๆกดเพื่อประกันดีติดต่อ
กับตัวกลางที่เป็นของแข็ง แผ่น แล้วเก็บในตู้เย็น
5  C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง เพื่อให้กระจายก่อนโอนดี
ให้ตู้อบที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง  การยับยั้งโซน ( มม. )
) แล้ววัด