Part of the difficulty in resolving

Part of the difficulty in resolving the various carotenoids may
lie in the small differences in polarity between the carotenoids. A method that increases the number of theoretical plates may be a
strategy to help resolve these analytes (9). Columns packed with
a smaller particle size such as 3 μm provide a higher number of
theoretical plates compared with columns with 5 μm particles,
and could provide a simple way to improve the resolution of the
peaks without the use of the more complex gradient elutions and
column switch devices. Few studies have used C18 stationary
phase columns packed with 3 μm particles to separate
carotenoids (9,28). Steghens, et al. (9) employed a 3 μm, C18
column with a step gradient elution for the separation of seven
carotenoids (lutein zeaxanthin, canthaxanthin β-cryptoxanthin,
lycopenes α-carotene, and β-carotene), retinol, α-tocopherol,
and two internal standards (tocol and echinenone). Because of
the lower sensitivity of UV detection and the baseline fluctuation
caused by gradient elution, this method may not be suitable for
measuring δ- and γ-tocopherol in plasma samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาจเป็นส่วนหนึ่งของความยากลำบากในการแก้ไขปัญหาการแคโรทีนอยด์ต่าง ๆอยู่ในความแตกต่างเล็ก ๆ ในขั้วระหว่างการแคโรทีนอยด์ วิธีที่เพิ่มจำนวนแผ่นทฤษฎีอาจเป็นกลยุทธ์เพื่อช่วยแก้ไขเหล่านี้ analytes (9) คอลัมน์ที่บรรจุด้วยขนาดอนุภาคเล็กกว่า 3 ไมครอนเช่นให้ของเมื่อเทียบกับคอลัมน์ด้วยอนุภาค 5 ไมครอน ทฤษฎีแผ่นและสามารถให้วิธีง่าย ๆ ในการปรับปรุงความละเอียดของการยอด โดยการใช้ elutions การไล่ระดับสีที่ซับซ้อน และคอลัมน์สลับอุปกรณ์ ศึกษาน้อยได้ใช้เครื่องเขียน C18คอลัมน์ระยะเต็มไป ด้วยอนุภาคระดับ 3 ไมครอนเพื่อแยกแคโรทีนอยด์ (9, 28) Steghens, et al. (9) การจ้างงานไมครอน 3, C18คอลัมน์ที่ มีการชะไล่ระดับเป็นขั้นตอนสำหรับการแยก 7แคโรทีนอยด์ (ลูทีนซีแซนทีนและ canthaxanthin β-ผลlycopenes แคโรทีน-αและβ-แคโรทีน), retinol α-tocopherolและสองมาตรฐานภายใน (tocol และ echinenone) เนื่องจากการต่ำกว่าความไวของการตรวจจับ UV และการเปลี่ยนแปลงของพื้นฐานเกิดจากการชะไล่ระดับสี วิธีการนี้อาจไม่เหมาะสำหรับวัดδ - และγ-tocopherol ในตัวอย่างพลาสม่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นส่วนหนึ่งของความยากลำบากในการแก้ไข carotenoids ต่างๆอาจ
อยู่ในความแตกต่างเล็ก ๆ ในขั้วระหว่าง carotenoids วิธีการที่จะเพิ่มจำนวนของแผ่นทางทฤษฎีอาจจะเป็น
กลยุทธ์ที่จะช่วยแก้ปัญหาเหล่านี้วิเคราะห์ (9) คอลัมน์เต็มไปด้วย
มีขนาดอนุภาคขนาดเล็กเช่น 3 ไมครอนให้จำนวนที่สูงขึ้นของ
แผ่นทฤษฎีเมื่อเทียบกับคอลัมน์ที่มี 5 ไมครอนอนุภาค
และสามารถให้เป็นวิธีที่ง่ายในการปรับปรุงความละเอียดของ
ยอดเขาโดยไม่ต้องใช้ของ elutions การไล่ระดับสีที่ซับซ้อนมากขึ้นและ
คอลัมน์ อุปกรณ์สวิทช์ การศึกษาน้อยได้ใช้ C18 นิ่ง
คอลัมน์เฟสเต็มไปด้วย 3 ไมครอนอนุภาคจะแยก
carotenoids (9,28) Steghens, et al (9) การจ้างงาน 3 ไมโครเมตร C18
คอลัมน์ที่มีการชะขั้นตอนการไล่ระดับสีสำหรับการแยกเจ็ด
carotenoids (ลูทีนซีแซนทีน, canthaxanthin β-cryptoxanthin,
lycopenes αแคโรทีนและβแคโรทีน), เรตินαโทโคฟีรอ
และสองภายใน มาตรฐาน (โปรโตคอลและ echinenone) เพราะความ
ไวลดลงของการตรวจสอบรังสียูวีและความผันผวนพื้นฐาน
ที่เกิดจากการชะลาดวิธีนี้อาจจะไม่เหมาะสำหรับ
การวัดδ-และγโทโคฟีรอในตัวอย่างพลาสมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนหนึ่งของปัญหาในการแก้ปัญหาต่าง ๆอาจคาโรทีนอยด์อยู่ในความแตกต่างเล็ก ๆในขั้วระหว่างโวนอยด์ วิธีการเพิ่มจำนวนแผ่นทฤษฎีอาจเป็นกลยุทธ์ที่จะช่วยแก้ปัญหากรณีนี้ ( 9 ) คอลัมน์บรรจุด้วยมีขนาดอนุภาคเล็ก เช่น 3 μ M มีจำนวนที่สูงของแผ่นทางทฤษฎีเปรียบเทียบกับคอลัมน์ที่มีอนุภาคμ 5 M ,และสามารถให้วิธีง่ายๆในการปรับปรุงความละเอียดของยอดโดยไม่ต้องใช้ของ elutions ไล่ระดับที่ซับซ้อนมากขึ้นอุปกรณ์สวิทช์คอลัมน์ การศึกษาน้อยได้ใช้ c18 เครื่องเขียนคอลัมน์บรรจุด้วยอนุภาคเฟส 3 M μเพื่อแยกแคโรทีนอยด์ ( 9,28 ) steghens et al . ( 9 ) จำนวน 3 μ c18 Mคอลัมน์ที่มีชนิดเป็นขั้นตอนสำหรับการแยกของเจ็ดแคโรทีนอยด์ ( สารซีแซนทินแคนทาแซนทินบีตาแซนทิน , - ,แอลฟาแคโรทีน ไลโคปีน และบีตา - แคโรทีน ) , เรตินอล , แอลฟารอลและสองภายในมาตรฐาน ( โทคอล และ echinenone ) เพราะลดความไวของการตรวจหาและพื้นฐานของยูวีที่เกิดจากการใช้วิธีนี้อาจไม่เหมาะสำหรับวัดδ - γรอลในตัวอย่างพลาสมา