ethod with perchloric acid (Pharmac

ethod with perchloric acid (Pharmacopoeia, 2004).
UV spectrophotometric methods have been developed for
the determination of celecoxib and tizanidine hydrochloride in
its pure and in its pharmaceutical formulations. Celecoxib having
absorption maximum at 251.2 nm in 0.1 mol L1 sodium
hydroxide (Sankar, 2001). New UV spectrophotometric methods
for the quantitative estimation of celecoxib, a selective
COX-2 inhibitor, in pure form and in solid dosage form were
developed in the present study. The linear regression equation
obtained by least square regression method, was Abs = 4.949 ·
102
. Conc. (lg mL1
) + 1.110 · 102
. The detection limit was
found to be 0.26 lg mL1 (Saha et al., 2002). Ultraviolet spectrophotometric
method for the determination of celecoxib in
bulk and its pharmaceutical formulation (dispersible tablets
and capsules) has been developed. The absorbance maxima of
celecoxib in a mixture of methanol and 0.01 N sodium hydroxide
(1:1 v/v) were determined at 253.1 nm. Beer’s law is obeyed
over concentration range of 8–22 lg mL1 with correlation
coefficient r > 0.999 (Sahu et al., 2009).
Two simple and sensitive spectrophotometric methods have
been developed for the quantitative estimation of celecoxib
from its capsule formulation. The first method is a UV spectrophotometric
method using methanol as solvent; the drug
showed absorption maximum at 253.2 nm in methanol and linearity
was observed in the concentration range of 5.0–
15 lg mL1
. The second method is a visible spectrophotometric
method, based on formation of red coloured complex of
drugs with o-phenanthroline and ferric chloride, the complex
showed absorbance maximum at 509.2 nm and linearity was
observed in the concentration range of 50–400 lg mL1 (Pillai
and Singhvi, 2006).
A simple fluorescence method was developed for the direct
determination of celecoxib in capsules. The capsules were emptied,
pulverized and dissolved in either ethanol or acetonitrile,
sonicated and filtered. Direct fluorescence emission was measured
at 355 ± 5 nm (exciting at 272 nm). The method was
fully validated and the recoveries were excellent, even in presence
of excipients (Damiani et al., 2003).
2.2. V

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ethod กับ perchloric กรด (Pharmacopoeia, 2004)ได้รับการพัฒนาวิธี spectrophotometric UV สำหรับความมุ่งมั่นของซีลีคอกซิบและ tizanidine ไฮโดรคลอไรด์ในความบริสุทธิ์ และ ในสูตรของยา มีซีลีคอกซิบการดูดซึมสูงสุดที่ 251.2 nm ใน 0.1 โมลโซเดียม L1ไฮดรอกไซด์ (Sankar, 2001) วิธี spectrophotometric UV ใหม่สำหรับการประเมินเชิงปริมาณของซีลีคอกซิบ เลือกสารยับยั้งค็อกซ์-2 ฟอร์มบริสุทธิ์ และ ในรูปแบบเภสัชภัณฑ์ที่เป็นของแข็งได้พัฒนาในการศึกษาปัจจุบัน สมการถดถอยเชิงเส้นได้ โดยวิธีการถดถอยขนาดน้อยที่สุด มี Abs = 4.949 ·102. Conc. (lg mL1) 1.110 · + 102. ขีดจำกัดการตรวจสอบได้พบเป็น 0.26 lg mL1 (บริษัทสห et al., 2002) รังสีอัลตราไวโอเลต spectrophotometricวิธีการกำหนดของซีลีคอกซิบในจำนวนมากและพัฒนาเป็นยา (เม็ด dispersibleและแคปซูล) ได้รับการพัฒนา แมก absorbance ของซีลีคอกซิบในส่วนผสมของเมทานอลและ 0.01 N โซเดียมไฮดรอกไซด์(1:1 v/v) ถูกกำหนดใน 253.1 nm เป็นการเชื่อฟังกฎหมายของเบียร์ช่วงความเข้มข้นของ mL1 lg 8 – 22 มีความสัมพันธ์สัมประสิทธิ์ r > 0.999 (Sahu et al., 2009)มีสองเรื่องสำคัญ spectrophotometric วิธี และรับการพัฒนาสำหรับการประเมินเชิงปริมาณของซีลีคอกซิบจากการกำหนดของแคปซูล วิธีแรกคือ UV ที่ spectrophotometricวิธีการใช้เมทานอลเป็นตัวทำละลาย ยาเสพติดพบว่าการดูดซึมสูงสุดที่ 253.2 nm ในเมทานอลและแบบดอกไม้สังเกตได้ในช่วงความเข้มข้น 5.0 –15 lg mL1. วิธีสองคือ การมองเห็น spectrophotometricวิธี ยึดการก่อตัวของสีแดงสีซับซ้อนของยา มีโอ phenanthroline และคคลอไรด์ ซับซ้อนได้สูงสุดที่ 509.2 nm และแบบดอกไม้ absorbance แสดงในช่วงความเข้มข้น 50-400 lg mL1 (Pillaiและ Singhvi, 2006)วิธี fluorescence ง่ายถูกพัฒนาขึ้นสำหรับตรงความมุ่งมั่นของซีลีคอกซิบในแคปซูล แคปซูลถูกทำให้ว่างเปล่าคลุก และละลายในเอทานอลหรือ acetonitrilesonicated และกรองข้อมูล มีวัดมลพิษ fluorescence โดยตรงที่ 355 ± 5 nm (น่าตื่นเต้นที่ 272 nm) วิธีการตรวจสอบความสมบูรณ์ และ recoveries ไม่ดี แม้ในสถานะของ excipients (Damiani et al., 2003)2.2. V

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ethod กับกรดเปอร์คลอริก (ยา, 2004).
วิธีสเปกรังสียูวีได้รับการพัฒนาสำหรับความมุ่งมั่นของ celecoxib และไฮโดรคลอไร tizanidine ในที่บริสุทธิ์และในสูตรยาของ Celecoxib มีสูงสุดในการดูดซึมที่251.2 นาโนเมตร 0.1 mol L1 โซเดียมไฮดรอกไซ(Sankar, 2001) วิธีสเปกยูวีใหม่สำหรับการประมาณค่าเชิงปริมาณของ celecoxib การเลือกยับยั้งCOX-2 ในรูปแบบที่บริสุทธิ์และในรูปแบบของยาที่เป็นของแข็งได้รับการพัฒนาในการศึกษาปัจจุบัน สมการถดถอยเชิงเส้นที่ได้รับจากน้อยวิธีการถดถอยตารางเป็น Abs = 4.949 · 102 เข้มข้น (แอลจี ML1) + 1.110 · 102. ขีด จำกัด ของการตรวจสอบที่ได้รับพบว่ามี0.26 LG ML1 (สห et al., 2002) สเปกอัลตราไวโอเลตวิธีวิเคราะห์ celecoxib ในจำนวนมากและสูตรยาของ(แท็บเล็ตกระจายและแคปซูล) ได้รับการพัฒนา สูงสุดการดูดกลืนแสงของcelecoxib ในส่วนผสมของเมทานอลและ 0.01 ไม่มีโซดาไฟ(1: 1 v / v) ได้รับการพิจารณาที่ 253.1 นาโนเมตร กฎหมายเบียร์จะเชื่อฟังในช่วงความเข้มข้นของแอลจี 8-22 ML1 กับความสัมพันธ์ค่าสัมประสิทธิ์R> 0.999 (Sahu et al., 2009). สองวิธีสเปกที่เรียบง่ายและที่สำคัญได้รับการพัฒนาสำหรับการประมาณเชิงปริมาณของ celecoxib จากสูตรของแคปซูล วิธีแรกเป็นสเปก UV วิธีการใช้เมทานอลเป็นตัวทำละลาย; ยาเสพติดพบว่ามีการดูดซึมสูงสุดที่ 253.2 นาโนเมตรในเมทานอลและเชิงเส้นพบว่าในช่วงความเข้มข้นของ5.0- 15 LG ML1 วิธีที่สองคือสเปกที่มองเห็นวิธีการขึ้นอยู่กับการก่อตัวของสีแดงที่ซับซ้อนของยาเสพติดที่มีo-Phenanthroline และเฟอริกคลอไรด์ที่ซับซ้อนแสดงให้เห็นว่าการดูดกลืนแสงสูงสุดที่509.2 นาโนเมตรและเป็นเส้นตรงได้รับการตั้งข้อสังเกตในช่วงความเข้มข้นของ50-400 แอลจี ML1 (พีไลและ Singhvi 2006). วิธีการเรืองแสงที่เรียบง่ายได้รับการพัฒนาสำหรับโดยตรงกำหนด celecoxib ในแคปซูล แคปซูลถูกอบแหลกลาญและละลายในเอทานอลหรือ acetonitrile ทั้ง sonicated และกรอง การปล่อยก๊าซเรืองแสงตรงวัดที่ 355 ± 5 นาโนเมตร (ที่น่าตื่นเต้นที่ 272 นาโนเมตร) วิธีการที่ได้รับการตรวจสอบอย่างเต็มที่และมีการฟื้นตัวที่ดีเยี่ยมแม้ในที่ที่ของสารเพิ่มปริมาณ(Damiani et al., 2003). 2.2 V

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ethod กับเปอร์คลอริกแอซิด ( Pharmacopoeia , 2004 ) .
UV ) วิธีการได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดและ
Celecoxib ไฮโดรคลอไรด์ไทซานิดีนใน
บริสุทธิ์และในทางเภสัชกรรม formulations . เซเลโคซิบมี
การดูดซึมสูงสุดที่ 251.2 nm ใน 0.1 โมล L1
โซเดียม ไฮดรอกไซด์ ( ซังก้า , 2001 )
ฮยอง spectrophotometric ในขณะที่ผล for the estimation ไม่ใช่ของครึ่งหลัง ,เลือก
cox-2 ยับยั้งในรูปแบบบริสุทธิ์ และในยารูปแบบของแข็งถูก
ที่พัฒนาขึ้นในการศึกษาปัจจุบัน สมการถดถอยเชิงเส้นได้ โดยวิธีการถดถอยแบบกำลังสองน้อยที่สุด
, ABS = 4.949 ด้วย
0
conc . ( LG ml1 1.110 ด้วย

) 102 . มีขีดจำกัดคือ
พบเป็น 0.26 LG ml1 ( สห et al . , 2002 ) วิธีรังสีอัลตราไวโอเลต ) เพื่อการตัดสินใจของสันติวิธีใน

ขนาดใหญ่และการกระจายของยาเม็ด
และแคปซูล ) ได้ถูกพัฒนาขึ้น นแม็กซิม่าของ
สันติวิธีในส่วนผสมของเมทานอลและ 0.01 N โซเดียมไฮดรอกไซด์
( 1 : 1 v / v ) ที่กำหนด 253.1 nm . กฎของเบียร์จะเชื่อฟัง
กว่าสมาธิช่วง 8 – 22 LG ml1 กับสัมประสิทธิ์ r > 0.999 )
( sahu et al . , 2009 ) .
2 ) มีวิธีการที่ง่ายและไว
พัฒนาเชิงปริมาณประมาณ Celecoxib
จากแคปซูลสูตร . วิธีแรก คือ UV )
โดยใช้เมทานอลเป็นตัวทำละลาย ยาเสพติด
แสดงการดูดซึมสูงสุดที่ 253.2 nm ในเมทานอลและเป็นเส้นตรงในช่วงความเข้มข้น
) 5.0 – 15 LG ml1

วิธีที่สอง เป็นวิธีที่มองเห็น )
, ขึ้นอยู่กับการก่อตัวของสีแดงสีซับซ้อนของ
ยา o-phenanthroline และเฟอร์ริคคลอไรด์ , ซับซ้อน
พบค่าการดูดกลืนแสงสูงสุดที่ 509.2 nm และการตรวจวัดความเข้มข้น
สังเกตในช่วง 50 - 400 LG ml1 ( Pillai
และ singhvi , 2006 ) .
วิธีการง่ายๆ ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับโดยตรง
ความมุ่งมั่นของสันติวิธีในแคปซูล แคปซูลก็หายไปหมด บดและละลายในเอทานอล

sonicated หรือไน และกรอง การเรืองแสงตรงวัด
ที่ 355 ± 5 nm ( น่าตื่นเต้นที่ 272 nm ) โดย
อย่างเต็มที่ผ่านกลับคืน ดีเยี่ยมแม้ในสถานะของสาร
( damiani et al . , 2003 ) .
2.2 . วี