Add 1.8 ml of microbial (bacteria,

Add 1.8 ml of microbial (bacteria, yeast) culture to a 2 ml Collection Tube (provided) and centrifuge
at 10,000 x g for 30 seconds at room temperature. Decant the supernatant and spin the tubes at
10,000 x g for 30 seconds at room temperature and completely remove the media supernatant with a
pipette tip.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพิ่ม 1.8 ml ของจุลินทรีย์ (แบคทีเรีย ยีสต์) วัฒนธรรมการ 2 มล.หลอด (ให้) และเครื่องหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 กรัม x 30 วินาทีที่อุณหภูมิห้อง คะแนนเฉลี่ยของ supernatant และหมุนหลอดที่10,000 x g 30 วินาทีที่อุณหภูมิห้อง และเอา supernatant กับสื่อการปลายปิเปต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพิ่ม 1.8 มล. ของจุลินทรีย์ (แบคทีเรียยีสต์) วัฒนธรรมไปยังหลอด 2 มิลลิลิตรสะสม (ให้) และหมุนเหวี่ยง
ที่ 10,000 XG 30 วินาทีที่อุณหภูมิห้อง ค่อยๆรินใสและหมุนท่อที่
10,000 XG 30 วินาทีที่อุณหภูมิห้องและสมบูรณ์ลบใสสื่อที่มี
ปลายปิเปต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพิ่ม 1.8 มิลลิลิตรจุลินทรีย์ ( แบคทีเรียยีสต์ ) วัฒนธรรมเป็น 2 หลอดเก็บ ml ( ให้ ) และการหมุนเหวี่ยงที่ 10 , 000 x G สำหรับ 30 วินาทีที่อุณหภูมิห้อง ค่อยๆรินสูงและหมุนหลอด10000 x G สำหรับ 30 วินาทีที่อุณหภูมิห้องและลบสื่อที่นำด้วยไปเปตทิป