In 1845 German chemist Hermann Kolb

In 1845 German chemist Hermann Kolbe synthesized acetic acid from inorganic compounds for the first time. This reaction sequence consisted of chlorination of carbon disulfide to carbon tetrachloride, followed by pyrolysis to tetrachloroethylene and aqueous chlorination to trichloroacetic acid, and concluded with electrolytic reduction to acetic acid.[56]

By 1910, most glacial acetic acid was obtained from the "pyroligneous liquor" from distillation of wood. The acetic acid was isolated from this by treatment with milk of lime, and the resulting calcium acetate was then acidified with sulfuric acid to recover acetic acid. At that time, Germany was producing 10,000 tons of glacial acetic acid, around 30% of which was used for the manufacture of indigo dye.[54][57]

Because both methanol and carbon monoxide are commodity raw materials, methanol carbonylation long appeared to be attractive precursors to acetic acid. Henri Dreyfus at British Celanese developed a methanol carbonylation pilot plant as early as 1925.[58] However, a lack of practical materials that could contain the corrosive reaction mixture at the high pressures needed (200 atm or more) discouraged commercialization of these routes. The first commercial methanol carbonylation process, which used a cobalt catalyst, was developed by German chemical company BASF in 1963. In 1968, a rhodium-based catalyst (cis−[Rh(CO)2I2]−) was discovered that could operate efficiently at lower pressure with almost no by-products. US chemical company Monsanto Company built the first plant using this catalyst in 1970, and rhodium-catalyzed methanol carbonylation became the dominant method of acetic acid production (see Monsanto process). In the late 1990s, the chemicals company BP Chemicals commercialized the Cativa catalyst ([Ir(CO)2I2]−), which is promoted by iridium[59] for greater efficiency. This iridium-catalyzed Cativa process is greener and more efficient[32] and has largely supplanted the Monsanto process, often in the same production plants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในค.ศ. 1845 นักเคมีเยอรมันโคลเบมันน์สังเคราะห์กรดอะซิติกจากสารประกอบอนินทรีย์เป็นครั้งแรก ลำดับปฏิกิริยานี้ประกอบด้วยคลอรีนคาร์บอนไดซัลไฟด์กับคาร์บอนเตตระคลอไรด์ ตาม ด้วยไพโรไลซิ tetrachloroethylene และคลอรีนอควีกับกรด trichloroacetic กสรุปลด electrolytic กับกรดอะซิติก [56]โดย 1910 กรดอะซิติกน้ำแข็งส่วนใหญ่ได้รับจาก "เหล้า pyroligneous" จากการกลั่นไม้ กรดอะซิติกถูกแยกต่างหากจากนี้ โดยการรักษาด้วยนมมะนาว และ acetate แคลเซียมได้ถูก acidified กับกรดกำมะถันกรดอะซิติกที่กู้คืนแล้ว ในขณะนั้น เยอรมนีถูกผลิต 10000 ตันกรดอะซิติกน้ำแข็ง ประมาณ 30% ซึ่งถูกใช้สำหรับการย้อมคราม [54] [57]เนื่องจากเมทานอลและคาร์บอนมอนอกไซด์มีสินค้าวัตถุดิบ เมทานอล carbonylation ยาวปรากฏให้ precursors น่าสนใจกับกรดน้ำส้ม Henri Dreyfus Celanese อังกฤษที่พัฒนาเป็นเม carbonylation โรงงานนำร่องก่อนเป็น 1925 [58] อย่างไรก็ตาม การจำเป็นของการขาดของวัสดุทางปฏิบัติที่ประกอบด้วยส่วนผสมของปฏิกิริยาการกัดกร่อนที่ความดันสูง (200 atm หรืออื่น ๆ) กำลังใจ commercialization ของเส้นทางเหล่านี้ แรกค้าเม carbonylation การ ซึ่งใช้เศษโคบอลต์ ถูกพัฒนา โดยบริษัทเคมีเยอรมัน BASF ใน 1963 ในปี 2511, catalyst ที่ใช้โรเดียม (cis−[Rh(CO)2I2]−) ถูกค้นพบที่สามารถทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพที่ความดันต่ำด้วยเกือบไม่สินค้าพลอย สหรัฐอเมริกาบริษัทสารเคมี บริษัท Monsanto สร้างโรงงานแรกที่ใช้เศษนี้ใน 1970 และโรเดียมกระบวนเม carbonylation เป็น วิธีการหลักของการผลิตกรดอะซิติก (ดูกระบวนการ Monsanto) ในปลายปี 1990 สารเคมีสารเคมีบริษัท BP commercialized catalyst Cativa ([Ir(CO)2I2]−) ซึ่งคือการส่งเสริม โดย iridium [59] อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น กระบวนการนี้ Cativa iridium กระบวนเป็นสีเขียว และมีประสิทธิภาพมากขึ้น [32] และส่วนใหญ่มี supplanted Monsanto การ ในโรงงานผลิตเดียวกันมักจะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในปี 1845 นักเคมีชาวเยอรมันแฮร์มันน์โคลบีสังเคราะห์กรดอะซิติกจากสารอนินทรีเป็นครั้งแรก ลำดับปฏิกิริยานี้ประกอบด้วยคลอรีนของซัลไฟด์คาร์บอนคาร์บอนตามด้วยไพโรไลซิเพื่อ tetrachlorethylene และคลอรีนน้ำกรดไตรคลอโรและได้ข้อสรุปกับการลดไฟฟ้ากรดอะซิติก. [56] 1910 โดยกรดอะซิติกน้ำแข็งส่วนใหญ่ที่ได้รับจาก "pyroligneous สุรา "จากการกลั่นของไม้ กรดอะซิติกที่แยกได้จากนี้โดยการรักษาด้วยนมของมะนาวและ acetate แคลเซียมกรดผลได้แล้วด้วยกรดกำมะถันในการกู้คืนกรดอะซิติก ในขณะที่เยอรมนีผลิต 10,000 ตันของกรดอะซิติกน้ำแข็งประมาณ 30% ของที่ถูกนำมาใช้สำหรับการผลิตสีย้อมคราม. [54] [57] เพราะทั้งเมทานอลและก๊าซคาร์บอนมอนออกไซด์เป็นสินค้าวัตถุดิบ carbonylation เมทานอลนานปรากฏว่า เป็นสารตั้งต้นที่น่าสนใจให้กรดอะซิติก อองรีเดรย์ฟัที่อังกฤษ Celanese พัฒนาเมทานอลโรงงานนำร่อง carbonylation เป็นช่วงต้นปี 1925 [58] อย่างไรก็ตามการขาดอุปกรณ์การปฏิบัติที่อาจมีส่วนผสมที่มีฤทธิ์กัดกร่อนปฏิกิริยาที่แรงกดดันสูงที่จำเป็น (200 ตู้เอทีเอ็มหรือมากกว่า) ท้อแท้การค้าของเส้นทางนี้ เมทานอลเชิงพาณิชย์แห่งแรก carbonylation กระบวนการที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาโคบอลต์ได้รับการพัฒนาโดย บริษัท เคมีเยอรมัน BASF ในปี 1963 ในปี 1968 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้โรเดียม (cis- [Rh (CO) 2I2] -) ก็พบว่าสามารถทำงานอย่างมีประสิทธิภาพที่ ความดันที่ต่ำกว่าด้วยเกือบจะไม่มีโดยผลิตภัณฑ์ สหรัฐเคมี บริษัท Monsanto บริษัท สร้างโรงงานแห่งแรกที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานี้ในปี 1970 และเมทานอล carbonylation โรเดียมเร่งปฏิกิริยากลายเป็นวิธีการที่โดดเด่นของการผลิตกรดอะซิติก (ดูขั้นตอนการ Monsanto) ในช่วงปลายปี 1990, สารเคมีที่ บริษัท บีพีสารเคมีตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงพาณิชย์ Cativa ([Ir (CO) 2I2] -) ซึ่งจะส่งเสริมโดยอิริเดียม [59] มีประสิทธิภาพมากขึ้น อิริเดียม-เร่งกระบวนการนี้ Cativa เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมและมีประสิทธิภาพมากขึ้น [32] และได้แทนที่กระบวนการมอนซานโตมักจะอยู่ในโรงงานผลิตเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในปี 1845 นักเคมีเยอรมันใกล้ เฮอร์มัน สังเคราะห์ กรดจากสารอนินทรีย์เป็นครั้งแรก ลำดับของปฏิกิริยานี้ประกอบด้วยคลอรีนคาร์บอนไดซัลไฟด์ในคาร์บอนเตตระคลอไรด์ ตามมาด้วยสารละลายคลอรีนและไพโรไลซิสกับเตตร้าคลอโรเอตทิลีนกับกรดไตรคลอโรอะซิติก และได้ลด electrolytic กรด [ 56 ]

โดย 1910 ,น้ำแข็งกรดอะซิติกมากที่สุดที่ได้รับจาก " เหล้า " pyroligneous จากการกลั่นไม้ กรดอะซิติกได้โดยการรักษาด้วยนม มะนาว และผลของแคลเซียมอะซิเตท แล้วปรับด้วยกรดซัลฟูริกเพื่อกู้กรดแอซีติก ตอนนั้น เยอรมัน คือการผลิตของกรดแอซีติก 10000 ตัน ประมาณ 30% ซึ่งถูกใช้สำหรับการผลิตครามย้อม[ 54 ] [ 57 ]

เพราะเมทานอลและคาร์บอนมอนอกไซด์เป็นสินค้าวัตถุดิบ เมทานอลเป็นสารตั้งต้น carbonylation ยาวมีเสน่ห์กับกรดแอซีติก อองรี เดรย์ฟัสที่อังกฤษเซเลนีสพัฒนาโรงงานต้นแบบเมทานอล carbonylation เร็ว 1925 [ 58 ] อย่างไรก็ตามขาดการปฏิบัติต่างๆ ที่อาจจะมีส่วนผสมของสารกัดกร่อนที่ใช้ความดันสูง ( 200 ตู้ หรือ มากกว่า ) ท้อ commercialization ของเส้นทางเหล่านี้ แรก carbonylation เมธาพาณิชย์กระบวนการที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาโคบอลต์ ถูกพัฒนาโดยบริษัท BASF สารเคมีในเยอรมัน 1963 ในปี 1968 ,ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาโรเดียม ( CIS − [ RH ( CO ) 2i2 ] − ) พบว่าสามารถใช้งานได้อย่างมีประสิทธิภาพที่ความดันลดลงเกือบไม่มีผลพลอยได้ เรา บริษัท เคมี Monsanto บริษัท สร้างโรงงานแรกโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานี้ในปี 1970 และโรเดียมเมทานอล carbonylation เร่งกลายเป็นวิธีเด่นที่ผลิตจากกรด ( ดู Monsanto กระบวนการ ) ในปลายปี 1990 ,สารเคมีสารเคมีบริษัท BP commercialized cativa ตัวเร่งปฏิกิริยา ( [ Ir ( CO ) 2i2 ] − ) ซึ่งจะส่งเสริมโดยอิริเดียม [ 59 ] ให้มี ประสิทธิภาพยิ่งขึ้น อิริเดียมนี้เร่งกระบวนการที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม และมีประสิทธิภาพมากขึ้น cativa [ 32 ] และส่วนใหญ่ได้แทนที่กระบวนการ Monsanto , มักจะอยู่ในโรงงานผลิตเดียวกัน