4.4. The effects of hypoxia on post-prandial metabolismMO2water, which การแปล - 4.4. The effects of hypoxia on post-prandial metabolismMO2water, which ไทย วิธีการพูด

4.4. The effects of hypoxia on post


4.4. The effects of hypoxia on post-prandial metabolism
MO2water, which was very low in hypoxic water, only increased slightly and insignificantly during digestion, indicating that it may not be possible for the fish to extract more oxygen across the gills at a PO2 of 30 mm Hg. Because maximal MO2air was similar in hypoxic and normoxic water, it is possible that the capacity of the air- breathing organ was reached under digestion, or that the fish chose to maintain MO2air at a certain level. As described above, it was not possible in this experiment to measure MO2max and further studies are therefore needed to investigate this hypothesis. The total SDA during digestion was significantly lower in hypoxia despite the considerable inter-individual variation. Though it is common for the MO2peak to decrease in hypoxia, the lowered total SDA contrasts with previous studies in water-breathing fish. For example, in the Atlantic cod Gadus morhua the MO2peak is reduced by 40% and the SDA prolonged by 55% in 30% air saturation compared to normoxia (Jordan and Steffensen, 2007), but the total SDA is higher. Likewise, in the southern catfish Silurus meridionalis MO2peak is reduced by 30% while total SDA is increased 25% and SDA prolonged 44% in hypoxia compared to normoxia (Zhang et al., 2010). It seems contradictory that a fish should spend more energy digesting the same amount of food, especially when oxygen is limiting. One explanation, proposed by Stewart et al. (1967), could be that the cost of ventilation increases in hypoxia (Chabot and Claireaux, 2008). This would not apply to C. striata or other air-breathing fish where gill ventilation is much reduced in hypoxia (Fig. 2), and the cost of ventilating the air-breathing organ is assumed to be low. It is therefore possible that the reduced total SDA is an indication that assimilation efficiency is affected, but a more detailed investigation of ingested energy versus energy lost in faeces would have to be included to answer this question. It is also possible that the digestion is actually prolonged in hypoxia, and that the total SDA is not different, but from these measurements no conclusions can be made regarding duration. The fact that RMR was not significantly different between hypoxia and normoxia indicates that it is not a difference in spontaneous activity that causes the difference in total SDA during the 23.5 h period after feeding. One last way to explain the lower total SDA would be that the efficiency of the digestion has actually increased so less energy and hence oxygen is necessary to support the digestion of the same amount of food. We, however, find this scenario unlikely, given that these animals were not acclimated to hypoxia. In any case, the hypothesis that the SDA response in C. striata is not affected by hypoxia can be rejected, but more studies are needed to elucidate the detailed nature and cause of this effect.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
4.4.ผลของ hypoxia การเผาผลาญหลัง prandialMO2water ซึ่งมีมากในน้ำแปร เพียงเพิ่มขึ้นเล็กน้อย และ insignificantly ในระหว่างการย่อยอาหาร บ่งชี้ว่า อาจเป็นไปได้สำหรับปลาแยกออกซิเจนทั่ว gills ที่ PO2 ของ 30 mm Hg เพราะ MO2air สูงสุดคล้ายแปร และ normoxic น้ำ มันเป็นไปได้ว่า กำลังการผลิตของอวัยวะหายใจอากาศแล้วภายใต้การย่อยอาหาร หรือว่า ปลาเลือกที่จะรักษา MO2air ที่ระดับ ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น มันไม่เป็นไปได้ในการทดลองนี้เพื่อวัด MO2max และเพิ่มเติม การศึกษาจึงจำเป็นต้องตรวจสอบสมมติฐานนี้ SDA รวมในระหว่างการย่อยอาหารต่ำใน hypoxia แม้มีการเปลี่ยนแปลงระหว่างแต่ละมากขึ้น ว่าเป็นเรื่องปกติสำหรับ MO2peak เพื่อลด hypoxia, SDA รวมลดความแตกต่างกับการศึกษาก่อนหน้านี้ในปลาน้ำหายใจ ตัวอย่าง ในมหาสมุทรแอตแลนติก cod Gadus morhua MO2peak ลดลงจาก 40% และ SDA นาน 55% ในความเข้มอากาศ 30% เมื่อเทียบกับ normoxia (Jordan และ Steffensen, 2007), แต่ SDA รวมได้สูง ในทำนองเดียวกัน ใน meridionalis Silurus ดุกใต้ MO2peak จะลดลง 30% SDA รวมจะเพิ่มขึ้น 25% และ SDA นาน 44% ใน hypoxia เมื่อเทียบกับ normoxia (Zhang et al., 2010) ดูเหมือนว่า ปลาควรใช้พลังงานมากขึ้นที่ digesting จำนวนเงินเดียวกันของอาหาร โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อออกซิเจนถูกจำกัดขัดแย้ง คำอธิบายหนึ่ง โดยสจ๊วต et al. (1967), การนำเสนออาจจะให้ต้นทุนของการระบายอากาศเพิ่ม hypoxia (Chabot และ Claireaux, 2008) นี้จะไม่สามารถใช้ซีช่อนหรือปลาอื่น ๆ หายใจอากาศที่ระบายเหงือกลดลงมากใน hypoxia (Fig. 2), และต้นทุนของอวัยวะหายใจอากาศระบายอากาศคาดว่าจะมี จึงเป็นไปได้ว่า SDA รวมลดตัวบ่งชี้ที่ผสมกลมกลืนอย่างมีประสิทธิภาพได้รับผลกระทบ แต่การตรวจสอบพลังงานติดเครื่องแล้วเมื่อเทียบกับพลังงานที่สูญเสียใน faeces รายละเอียดเพิ่มเติมจะต้องมาตอบคำถามนี้ ก็สามารถทำได้ที่ย่อยอาหารจริงนานใน hypoxia และ SDA รวมจะไม่แตกต่างกัน แต่จากการวัดเหล่านี้ ข้อสรุปไม่ได้เกี่ยวกับระยะเวลา ความจริงที่ว่า RMR ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่าง hypoxia และ normoxia บ่งชี้ว่า ไม่ต่างขาดกิจกรรมที่ก่อให้เกิดความแตกต่างใน SDA รวมระยะ 23.5 h หลังอาหาร เที่ยวสุดท้ายอธิบาย SDA รวมต่ำลงจะให้ประสิทธิภาพการย่อยอาหารได้จริงเพิ่มพลังงานน้อยดังนั้น และดังนั้น ออกซิเจนเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อสนับสนุนการย่อยอาหารจำนวนเดียวกันของอาหาร เรา อย่างไรก็ตาม พบสถานการณ์นี้น่า ระบุว่าสัตว์เหล่านี้ถูกไม่ acclimated เพื่อ hypoxia สามารถปฏิเสธสมมติฐานที่ว่า การตอบสนองของ SDA ใน C. ช่อนไม่เกิด hypoxia ได้ศึกษาเพิ่มเติมจะต้อง elucidate ธรรมชาติรายละเอียดและสาเหตุของผลกระทบนี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!

4.4 . ผลของภาวะพร่องออกซิเจนในการเผาผลาญ
โพสต์เผย mo2water ซึ่งต่ำมาก ติดตั้งน้ำ เพิ่มขึ้นเพียงเล็กน้อยและไม่ในระหว่างการย่อยอาหาร ระบุว่า อาจเป็นไปได้ที่ปลาดึงออกซิเจนมากขึ้นในเหงือกที่ po2 ปรอท 30 มิลลิเมตร เพราะ mo2air สูงสุดที่ติดตั้ง normoxic และคล้ายกันในน้ำ ,เป็นไปได้ว่า ความจุของอากาศหายใจ อวัยวะครบในการย่อยอาหาร หรือปลาที่เลือกเพื่อรักษา mo2air ได้ในระดับหนึ่ง ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น มันเป็นไปไม่ได้ ในการทดลองเพื่อวัด mo2max และศึกษาเพิ่มเติม จึงจำเป็นต้องตรวจสอบสมมติฐานนี้รวม sda ในระหว่างการย่อยอาหารลดลงในสังคมแม้จะมีการเปลี่ยนแปลงมากระหว่างบุคคล มันเป็นเรื่องธรรมดาสำหรับ mo2peak ลดลงในภาวะลดลงรวม sda แตกต่างกับการศึกษาก่อนหน้านี้ในน้ำ การหายใจของปลา ตัวอย่างเช่นในแอตแลนติกค็อด gadus morhua ที่ mo2peak ลดลง 40% และ SDA เป็นเวลานาน โดย 55% ในอากาศอิ่มตัวร้อยละ 30 เมื่อเทียบกับวิทยาศาสตร์ ( จอร์แดน และ steffensen , 2007 ) แต่ SDA รวมที่สูงขึ้น อนึ่ง ในปลาดุกใต้สกุลไซเลอร์อัส meridionalis mo2peak ลดลง 30% ขณะที่ sda รวมเพิ่มขึ้น 25% และ 35% ในปีนานขาดออกซิเจนเมื่อเทียบกับวิทยาศาสตร์ ( Zhang et al . , 2010 )มันดูเหมือนขัดแย้งว่า ปลาควรใช้พลังงานเพิ่มเติม digesting ปริมาณเดียวกันของอาหารโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อออกซิเจนจำกัด คำอธิบายหนึ่งที่เสนอโดยสจ๊วต et al . ( 1967 ) อาจจะทำให้ค่าใช้จ่ายของการระบายอากาศที่เพิ่มขึ้นในสังคม ( และ claireaux Chabot , 2008 ) นี้จะไม่ใช้กับ C striata หรืออื่น ๆ อากาศหายใจ ปลาที่เหงือกระบายลดลงมากในสังคม ( รูปที่ 2 )และค่าใช้จ่ายในการระบายอากาศหายใจเป็นอวัยวะที่ถือว่าเป็นต่ำ จึงเป็นไปได้ที่ลดลงรวม sda เป็นข้อบ่งชี้ว่าประสิทธิภาพการได้รับผลกระทบ แต่การตรวจสอบรายละเอียดเพิ่มเติมของการบริโภคพลังงานและพลังงานสูญเสียในอุจจาระจะถูกรวมเพื่อตอบคำถามนี้ นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ว่าการย่อยอาหารจะขาดออกซิเจนเป็นเวลานาน ,และที่ sda รวมไม่แตกต่างกัน แต่จากการวัดเหล่านี้ไม่มีข้อสรุปสามารถทำ ในเรื่องระยะเวลา ความจริงที่ว่า RMR ได้ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ และวิทยาศาสตร์สังคม พบว่าไม่แตกต่างกันในธรรมชาติ กิจกรรมที่ทำให้เกิดความแตกต่างในการก่อสร้างรวมระหว่าง 23.5 H ช่วงหลังการให้อาหารวิธีหนึ่งที่จะอธิบายรวมลดลงในปีล่าสุดจะเป็นประสิทธิภาพของการย่อยได้จริง ดังนั้นจึงทำให้ประหยัดพลังงานและออกซิเจนที่จำเป็นเพื่อสนับสนุนการย่อยอาหารของปริมาณเดียวกันของอาหาร แต่เราพบสถานการณ์นี้ยาก ระบุว่าสัตว์เหล่านี้ยังไม่ชินกับสังคม ในกรณีใด ๆ , สมมติฐานที่ sda ตอบสนองในค .striata ไม่ได้รับผลกระทบจากการขาดออกซิเจน จะถูกปฏิเสธ แต่การศึกษาเพิ่มเติมที่จำเป็นในการเข้าใจธรรมชาติรายละเอียดและสาเหตุของผลนี้
.
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: