The reaction mechanism of all sesqu

The reaction mechanism of all sesquiterpene synthases start with the ionization of FPP. The resulting carbocation undergoes a range of cyclizations, some of which are preceded by isomerization to a nerolidyl intermediate (A). Steps following the initial cyclization, which include secondary cyclization, deprotonation to a neutral intermediate, hydride shifts, methyl shifts and Wagner–Meerwein rearrangements, are not shown except for the 5-epi-aristolochene synthase of Nicotiana tabacum. The reaction mechanism of this enzyme proceeds via a neutral intermediate, germacrene A, that is re-protonated to form the bicyclic reaction products (B). The numbering of carbon atoms of intermediates and products refers to that for FPP

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลไกปฏิกิริยาของ synthases sesquiterpene ทั้งหมดเริ่มต้น ด้วยไอออไนซ์ของ FPP Carbocation ผลลัพธ์ผ่านช่วงของ cyclizations ซึ่งอยู่ก่อนหน้า โดยบ่ำถึง nerolidyl ที่ระดับกลาง (A) ขั้นตอนต่อไปนี้กะ cyclization การเริ่มต้น ซึ่งรวมถึงรอง cyclization, deprotonation ให้เป็นก้อนกลาง กลาง กะเมธิล และ ต้อวากเนอร์ – Meerwein ไม่มีแสดงยกเว้น synthase 5-epi-aristolochene ของ Nicotiana tabacum กลไกปฏิกิริยาของเอนไซม์นี้ดำเนินผ่าน germacrene กลาง กลาง A ที่เป็น protonated re แบบผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา bicyclic (B) การกำหนดหมายเลขของคาร์บอนอะตอมของตัวกลางและผลิตภัณฑ์หมายถึงที่สำหรับ FPP

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลไกการเกิดปฏิกิริยาของทุก synthases sesquiterpene เริ่มต้นด้วยไอออนไนซ์ FPP carbocation ส่งผลให้ผ่านช่วงของ cyclizations บางส่วนที่จะนำหน้าด้วย isomerization ไป nerolidyl กลาง (A) ขั้นตอนต่อไป cyclization เริ่มต้นซึ่งรวมถึง cyclization รอง deprotonation จะเป็นกลางกลางกะไฮไดรด์กะเมธิลและเรียบเรียงใหม่แว็กเนอร์-Meerwein จะไม่ได้แสดงให้เห็นยกเว้นสำหรับเทส 5 EPI-aristolochene ของ Nicotiana tabacum กลไกการเกิดปฏิกิริยาของเอนไซม์เงินนี้ผ่านเป็นกลางกลาง germacrene ที่เป็นโปรตอนอีกครั้งในรูปแบบผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา bicyclic (B) หมายเลขของคาร์บอนอะตอมของตัวกลางและผลิตภัณฑ์หมายถึงว่าสำหรับ FPP

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยากลไกแต่ไม่เซสควิเทอร์ปีนทั้งหมดเริ่มต้น ด้วยไอของ FPP . ส่งผลให้คาร์โบแคทอิอผ่านช่วงของ cyclizations บางส่วนที่นำหน้าโดยการแยกเป็น nerolidyl กลาง ( ) ขั้นตอนต่อไปนี้อัลเริ่มต้นซึ่งรวมถึงมัธยมอัล 30 มก. ที่จะเป็นกลาง , กลาง , ไฮไดรด์ กะ กะ เมทิลและ Wagner – meerwein rearrangements ไม่แสดง ยกเว้น 5-epi-aristolochene เทสของการคูณ . ที่กลไกปฏิกิริยาของเอนไซม์นี้ เงิน ผ่าน กลางกลาง germacrene นั่นเป็น protonated รูปแบบผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยา bicyclic ( B ) เลขของคาร์บอนอะตอมของตัวกลางและผลิตภัณฑ์สำหรับหน้าหมายถึง