the specific surface areaof the unc

the specific surface area
of the uncoated Zn particles was estimated to be 5.78 m2/g.
This increased to 8.37 m2/g after coating of the particles with
the silica nanowires. As described in the experimental section
and depicted in Figure 5, the covalent immobilization of lipase
was achieved by the following steps (i) silylation of the
hydroxyl group on the nanowires by 3-APTES (ii) transformation
of the aminoalkyl group into Schiff’s base by
glutaraldehyde treatment (iii) covalent attachment of the amine
group of the enzyme to the Schiff’s base. The effectiveness of
the silylation process was evaluated by FTIR analysis and the
covalent immobilization was confirmed by the spectrophotometric
lipase assay.
The representative FTIR spectra of the untreated and aminofunctionalized
silica nanowires are shown in Figure 6A. Prior to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นที่เฉพาะของอนุภาค Zn เคลือบผิวได้ประมาณเป็น 5.78 m2/gนี้เพิ่มขึ้นเป็น 8.37 m2/g หลังการเคลือบอนุภาคด้วยnanowires ซิลิกา ตามที่อธิบายไว้ในส่วนการทดลองและภาพในรูปที่ 5 ตรึงโควาเลนต์ของเอนไซม์ไลเปสสำเร็จ โดยการ silylation ขั้นตอนที่ (i) ต่อไปนี้ของการกลุ่มไฮดรอกบน nanowires โดย 3 APTES (ii) การเปลี่ยนแปลงของ aminoalkyl การ เป็นสัดของฐานโดยglutaraldehyde (iii) การรักษาโควาเลนต์ที่แนบมามีนกลุ่มของเอนไซม์กับสัดฐานของ ประสิทธิผลของกระบวนการ silylation ซึ่งประกอบ ด้วยการวิเคราะห์ FTIR และยืนยัน โดยการ spectrophotometric ตรึงโควาเลนต์เอนไซม์ไลเปสที่ทดสอบตัวแทน FTIR สเปกตรัมของการบำบัดและ aminofunctionalizedซิลิก้า nanowires จะแสดงในรูปที่ 6A ก่อนที่จะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นที่ผิวที่เฉพาะเจาะจง
ของอนุภาคสังกะสีเคลือบผิวก็จะประมาณ 5.78 m2 / g.
นี้เพิ่มขึ้นถึง 8.37 m2 / g หลังจากการเคลือบอนุภาคที่มี
เส้นลวดนาโนซิลิกา ตามที่อธิบายไว้ในส่วนของการทดลอง
และการแสดงในรูปที่ 5, การตรึงโควาเลนต์ของเอนไซม์ไลเปส
ก็ประสบความสำเร็จโดย silylation ขั้นตอนดังต่อไปนี้ (i) ของ
กลุ่มไฮดรอกซิบนเส้นลวดนาโนโดย 3 APTES (ii) การเปลี่ยนแปลง
ของกลุ่ม aminoalkyl ลงในฐานชิฟฟ์โดย
การรักษา glutaraldehyde (iii) สิ่งที่แนบมาโควาเลนต์ของ amine
กลุ่มของเอนไซม์ที่ฐานชิฟฟ์ ประสิทธิผลของ
กระบวนการ silylation ได้รับการประเมินโดยการวิเคราะห์ FTIR และ
ตรึงโควาเลนต์ได้รับการยืนยันโดยสเปก
ทดสอบเอนไซม์ไลเปส.
สเปกตรัม FTIR ตัวแทนของได้รับการรักษาและ aminofunctionalized
nanowires ซิลิกาจะแสดงในรูป 6A ก่อนหน้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นที่ผิวจำเพาะของอนุภาคสังกะสีเคลือบซึ่งเป็น 5.78 m2 / gนี้เพิ่มขึ้น 8.37 m2 / g หลังจากการเคลือบผิวของอนุภาคด้วยซิลิกานาโน . ตามที่อธิบายไว้ในส่วนของทดลองแล้วภาพในรูปที่ 5 , การตรึงเอนไซม์โควาเลนต์ก็ทำได้โดยขั้นตอนต่อไปนี้ ( 1 ) ซิลิเวชันของกลุ่มไฮดรอกซิลบนนาโน โดย 3-aptes ( II ) การเปลี่ยนแปลงของกลุ่ม aminoalkyl เป็นชิฟเบสโดยกลูตาราลดีไฮด์ ( iii ) การรักษาความผูกพันของเอมีนกลุ่มของเอนไซม์ต่อของชิฟเบส ประสิทธิผลของกระบวนการประเมินโดยซิลิเวชันและการวิเคราะห์ FTIRการยึดตรึงถูกยืนยันโดย )องศาเซลเซียส ตามลำดับตัวแทน FTIR spectra ของดิบ และ aminofunctionalizedซิลิกานาโนที่แสดงในรูปที่ 6 ก่อน