Skin Absorption: In an in vitro stu

Skin Absorption: In an in vitro study using a structurally-related radio-labeled material and human skin,
skin absorption was 0.1µg/cm2/hr. Skin absorption was also minimal in in vitro and in vivo studies with
rats. Repeated Dose Toxicity: In a 28-day oral toxicity study in rats at 50, 300, or 1000 mg/kg/day,
systemic toxicity (reduced body weight gain, increased adrenal gland weight) was observed only at the
high dose. In a 28-day dermal toxicity study in rats at approximately 21.5, 107, or 269 mg/kg/day, no
toxicity was observed.

Reproductive Toxicity: In a rat oral two-generation reproductive toxicity study at 50, 300, or 1000
mg/kg/day, parental toxicity was observed at the high dose (reduced body weight gain, increased pituitary
gland and liver weights, and decreased ovary, epididymides and testicular weights) and mid dose
(reduced body weight gain and increased pituitary weights in males). There were no microscopic
changes in any tissue. Reproductive effects (reduced number of litters, reduced litter size, and dystocia)
and neonatal toxicity (increased number of dead pups and reduced pup weight gain) were observed at
1000 mg/kg/day. An increase in dead pups was also observed at 300 mg/kg/day in the first generation.
Although similar findings were observed in a reproduction screen at 1000 mg/kg/day, no adverse
reproductive effects were observed in a reproduction screening study of two finished lubricating oils
containing 5% and 25% of this material and up to 1.68% branched alkylphenol and calcium branched
alkylphenol, although male body weight was reduced.

Developmental toxicity: In a rat oral developmental toxicity study at 50, 300, or 1000 mg/kg/day, both
maternal toxicity (reduced weight gain) and developmental toxicity (increased occurrence of bent ribs)
occurred only at the high dose. Contains a branched alkylphenol and a calcium branched alkylphenol.
Repeated Dose Toxicity: In female rats dosed orally at 5, 20, 60, 250 or 1000 mg/kg/day for 20 days, time
to sexual maturation was decreased and organ weights (ovary, uterus, liver and adrenal) were altered at
>= 60 mg/kg/day. In a 28-day oral study in rats at 5, 20, 60, 180 and 300 mg/kg/day, body weight gain
was decreased in males and food consumption was decreased in both sexes at >= 180 mg/kg/day.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผิวดูดซึม: ในการศึกษาการเพาะเลี้ยงโดยใช้ structurally เกี่ยวกับวิทยุป้ายวัสดุและผิวหนังมนุษย์ การดูดซึมของผิวได้ 0.1µg/cm2/hr การดูดซึมของผิวได้ยังน้อยที่สุดในการศึกษาในหลอดทดลอง และในสัตว์ทดลองด้วย หนู ความเป็นพิษของยาซ้ำ: ในความเป็นพิษปาก 28 วันศึกษาในหนู ที่ 50, 300, 1000 มก./กก./วัน ระบบความเป็นพิษ (ร่างกายลดน้ำหนัก ต่อมหมวกไตเพิ่มน้ำหนัก) ได้สังเกตเท่านั้นที่จะ ยาสูง ในความเป็นพิษประมาณ 28 วันศึกษาในหนู ที่ประมาณ 21.5, 107, 269 มก./กก./วัน ไม่ ความเป็นพิษถูกตรวจสอบ สืบพันธุ์ความเป็นพิษ: ในแบบหนูปากสองรุ่นสืบพันธุ์ toxicity ศึกษา ที่ 50, 300, 1000 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วัน ความเป็นพิษโดยผู้ปกครองถูกสังเกตที่ปริมาณรังสีสูง (ร่างกายลดน้ำหนัก ต่อมใต้สมองเพิ่มขึ้น ต่อม และน้ำหนักตับ และรัง ไข่ลดลง epididymides และน้ำหนัก testicular) และ กลางยา (น้ำหนักตัวลดลงและน้ำหนักการค้นเพิ่มขึ้นในชาย) มีกล้องจุลทรรศน์ไม่ การเปลี่ยนแปลงในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ลักษณะการสืบพันธุ์ (ลด จำนวน litters แคร่ลดขนาด การคลอดลำบาก) และทารกแรกเกิดความเป็นพิษ (จำนวน pups ตายเพิ่มขึ้น และลดน้ำหนักฑิมภ์) ได้สังเกตที่ 1000 มก./กก./วัน การเพิ่ม pups ตายยังถูกสังเกตที่ 300 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วันในรุ่นแรก แม้พบคล้ายสุภัคจอผลิตที่ 1000 มก./กก./วัน ไม่ร้าย สืบพันธุ์ผลสุภัคทำการคัดกรองน้ำมันหล่อลื่นสำเร็จรูปสองวิชา 5% และ 25% ของวัสดุ และถึง 1.68% นี้ branched alkylphenol และแคลเซียม branched alkylphenol แม้ว่าน้ำหนักตัวเพศชายลดลง พัฒนาความเป็นพิษ: ในการ toxicity พัฒนาปากหนูเรียน ที่ 50, 300, 1000 มก./กก./วัน ทั้งสอง แม่เป็นพิษ (ลดน้ำหนัก) และพัฒนาความเป็นพิษ (เกิดเพิ่มซี่โครงโค้ง) เกิดเฉพาะที่ปริมาณรังสีสูงขึ้น ประกอบด้วยเป็นแบบแยกสาขา alkylphenol และแคลเซียมที่ branched alkylphenol ซ้ำยาความเป็นพิษ: ในเพศหญิงหนู dosed เนื้อหาที่ 5, 20, 60, 250 หรือ 1000 มก./กก./วัน 20 วัน เวลา ทางเพศให้พ่อแม่ได้ลดลง และน้ำหนักของอวัยวะ (รังไข่ มดลูก ตับ และหมวกไต) ถูกเปลี่ยนแปลงไปใน > = 60 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วัน ในการศึกษาปาก 28 วันในหนูที่ 5, 20, 60, 180 และ 300 มก./กก./วัน น้ำหนักร่างกาย ถูกลดลงในเพศชายและอาหาร ปริมาณลดลงในทั้งสองเพศที่ > = 180 mg/kg/วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การดูดซึมของผิวหนัง : การศึกษาในหลอดทดลองโดยใช้โครงสร้างวัสดุที่เกี่ยวข้อง วิทยุ ป้าย และผิวหนังของมนุษย์ผิวµ
การดูดซึม 0.1 g / cm2 / hr การดูดซึมของผิวหนังยังน้อยที่สุดในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลองศึกษากับ
หนู ปริมาณพิษซ้ำใน 28 วัน ด้วยการศึกษาความเป็นพิษในหนูที่ 50 , 300 หรือ 1 , 000 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / วัน
พิษระบบ ( ลดเพิ่มของน้ำหนักตัวเพิ่มน้ำหนักต่อมหมวกไต ) พบเฉพาะใน
ปริมาณสูง ใน 28 วันบำรุงการศึกษาความเป็นพิษในหนูที่ประมาณ 21.5 , 107 , 269 mg / kg / วัน ไม่พบความเป็นพิษ
.

ทำให้ความเป็นพิษในหนูปากสองรุ่นการเจริญพันธุ์การศึกษาความเป็นพิษที่ 50 , 300 หรือ 1 , 000
มิลลิกรัม / กิโลกรัม / วัน ความเป็นพิษของผู้ปกครองพบว่าในขนาดสูง ( ลดเพิ่มน้ำหนักตัวเพิ่มขึ้น
ต่อมใต้สมองต่อมและน้ำหนักลดลงตับและรังไข่ และ อัณฑะ epididymides น้ำหนัก ) และกลาง (
( ลดเพิ่มน้ำหนัก เพิ่มน้ำหนัก และขับเสมหะ ในเพศชาย ) ไม่มีการเปลี่ยนแปลงใด ๆในเนื้อเยื่อด้วย
. ลักษณะการสืบพันธุ์ ( ลดจำนวนของซาก ลดขยะขนาดและวานรวิทยา )
และความเป็นพิษของทารกแรกเกิด ( เพิ่มจำนวนคนตาย pups และลดน้ำหนัก PUP ) พบใน
1000 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / วัน เพิ่มในตาย pups พบว่า 300 มก. / กก. / วัน ในรุ่นแรก ถึงแม้ว่าผลที่คล้ายกัน
พบในการสืบพันธุ์หน้าจอที่ 1000 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / วัน ไม่มีผลข้างเคียง
ผลพบว่าในการตรวจระบบสืบพันธุ์การสืบพันธุ์ศึกษาสองน้ำมันหล่อลื่นสำเร็จรูป
ที่มี 5% และ 25% ของวัสดุนี้ และถึง 1.68 % กิ่งลคีฟีโนลและแคลเซียมเดย์
ลคีฟีโนล แม้ว่าน้ำหนักของร่างกายเพศชายลดลง

พัฒนาการความเป็นพิษในหนูช่องปากพัฒนาการการศึกษาความเป็นพิษที่ 50 , 300 หรือ 1 , 000 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / วัน ทั้ง