Carbohydrate food wastes were colle

Carbohydrate food wastes were collected from a university cafeteria in two batches (10 am in the morning and 7 pm in the evening) and sorted out for ease of pre-treatment. The periods of collection were selected to approximately match the periods of either peak consumption or defecation. The food wastes were thoroughly homogenized using a blender (BLG-401-18N) to achieve minimal particulate size suitable for easy digestion. After this, they were seeded with the human excreta which have also undergone thorough mixing. The mixture was a combination of
12 kg of food wastes and 3 kg of human excreta serving as an easy source of microbes. This was further mixed with water in a 1:1 w/v to make approximately 30-l slurry. The feedstock was fed into the digester (the digester was not in operation before the fermentation experiment) and the fermentation process lasted for 60 days. Parameters monitored and or determined during the fermentation are: (a) daily recording of volume of gas produced, (b) the temperature of the digester content was taken twice daily, (c) the pH of the digester content was taken weekly, (d) weekly collection of samples for the isolation and assessment of the microbial population causing the bio-conversion at different stages, (e) analysis of the gas to separate it to its different components and (f) physico-chemical analysis of the digestate at the end of the experiment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กากอาหารคาร์โบไฮเดรตถูกรวบรวมจากมหาวิทยาลัยโรงอาหารในชุดสอง (10.00 น.ในตอนเช้าและเวลา 19.00 น.ในช่วงเย็น) และแยกออกเพื่อให้ง่ายต่อการรักษาก่อน รอบของคอลเลกชันที่เลือกให้ตรงกับรอบระยะเวลาปริมาณการใช้สูงสุดหรือ defecation ประมาณ กากอาหารถูกอย่าง homogenized เป็นกลุ่มใช้เบลนเดอร์ (BLG 401 18N) เพื่อให้ได้ขนาดที่ฝุ่นน้อยที่สุดเหมาะสำหรับการย่อยอาหารง่ายขึ้น หลังจากนี้ พวกเขาถูก seeded กับ excreta มนุษย์ที่ยังมีระดับการผสมอย่างละเอียด ส่วนผสมมีการรวมกันของกก. 12 กากอาหาร และ 3 กิโลกรัมของมนุษย์ excreta บริการกลายเป็นจุลินทรีย์ ต่อไปนี้ถูกผสมน้ำ w/v กับ 1:1 จะทำให้สารละลายประมาณ 30 l วัตถุดิบถูกป้อนเข้าสู่ digester (digester ที่ไม่ใช่ในการดำเนินงานทดลองหมัก) และกินเวลาการหมัก 60 วัน พารามิเตอร์การตรวจสอบและ หรือกำหนดระหว่างการหมัก: บันทึกประจำวัน (a) ของปริมาตรของแก๊สผลิต, (ข)อุณหภูมิของเนื้อหา digester ที่นำสองครั้งต่อวัน (c) pH digester เนื้อหาถูกนำรายสัปดาห์ ชุดตัวอย่างสำหรับการแยกและการประเมินผลของประชากรจุลินทรีย์ที่ก่อให้เกิดการแปลงชีวภาพที่ระยะต่าง ๆ, (e) การวิเคราะห์แก๊สเพื่อแยกให้คอมโพเนนต์ที่แตกต่างกัน และวิเคราะห์ (f) ดิออร์ digestate ท้าย (d) รายสัปดาห์ ทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของเสียจากอาหารคาร์โบไฮเดรตที่ถูกเก็บรวบรวมจากโรงอาหารของมหาวิทยาลัยในสองสำหรับกระบวนการ (10:00 ในตอนเช้าและ 19:00 ในตอนเย็น) และแยกออกเพื่อความสะดวกในการรักษาก่อน ช่วงเวลาของการเก็บรวบรวมได้รับการคัดเลือกประมาณตรงกับช่วงเวลาของทั้งการบริโภคสูงสุดหรือถ่ายอุจจาระ ของเสียจากอาหารที่ถูกปั่นให้ละเอียดโดยใช้เครื่องปั่น (BLG-401-18N) เพื่อให้บรรลุขนาดอนุภาคน้อยที่สุดที่เหมาะสมสำหรับการย่อยอาหารง่าย หลังจากนี้พวกเขาได้รับเมล็ดกับอุจจาระของมนุษย์ที่ยังได้เกิดการผสมอย่างละเอียด ส่วนผสมก็คือการรวมกันของ
12 กก. ของเสียอาหารและ 3 กิโลกรัมอุจจาระของมนุษย์ที่ทำหน้าที่เป็นแหล่งที่มาง่ายของจุลินทรีย์ นี้ได้รับการผสมต่อไปกับน้ำในอัตราส่วน 1: 1 w / v เพื่อให้ประมาณ 30 ลิตรผสม วัตถุดิบที่ถูกป้อนเข้าไปในบ่อหมัก (หมักไม่ได้อยู่ในการดำเนินงานก่อนการทดลองหมัก) และกระบวนการหมักนาน 60 วัน พารามิเตอร์ตรวจสอบและกำหนดหรือระหว่างการหมักคือ (ก) การบันทึกประจำวันของปริมาณของก๊าซที่ผลิต (ข) อุณหภูมิของเนื้อหาที่บ่อหมักถูกนำตัววันละสองครั้ง (ค) ค่า pH ของเนื้อหาที่บ่อหมักถูกนำรายสัปดาห์ (ง ) การเก็บรวบรวมรายสัปดาห์ของกลุ่มตัวอย่างในการแยกและการประเมินของประชากรจุลินทรีย์ที่ก่อให้เกิดการแปลงชีวภาพในขั้นตอนที่แตกต่างกัน (จ) การวิเคราะห์ของก๊าซที่จะแยกในส่วนที่แตกต่างกันและ (ฉ) การวิเคราะห์ทางเคมีกายภาพของที่ย่อยสลาย สิ้นสุดการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขยะอาหารคาร์โบไฮเดรตเก็บมาจากโรงอาหารมหาวิทยาลัยในชุดที่สอง ( 10 am ในตอนเช้าและ 7 น. ในช่วงเย็น ) และเรียงออก เพื่อความสะดวกในการรักษาก่อน . ระยะเวลาของการเก็บ ซึ่งประมาณตรงกับระยะเวลาของทั้งยอดการบริโภคหรือการถ่ายอุจจาระขยะอาหารโดยการใช้เครื่องปั่นบด ( blg-401-18n ) ให้น้อยที่สุด อนุภาคขนาดเหมาะสำหรับการย่อยได้ง่าย หลังจากนั้น พวกเขาก็ถูก seeded กับของเสียในร่างกายมนุษย์ซึ่งยังได้รับอย่างละเอียดผสม ผสม คือการรวมกันของ
12 กิโลกรัม กากอาหารและของเสียในร่างกายมนุษย์ 3 กิโลกรัม ให้บริการเป็นแหล่งที่ง่ายของจุลินทรีย์ นี้ยังผสมน้ำ 1 :1 w / v ให้ประมาณ 30-l เสีย . ป้อนก็ป้อนเข้าไปหมัก ( หมักไม่ได้หมักในการดำเนินการก่อนการทดลอง ) และกระบวนการหมักนานถึง 60 วัน พารามิเตอร์การตรวจสอบหรือกำหนดในระหว่างการหมักจะ : ( ก ) การบันทึกประจำวันของปริมาณก๊าซที่ผลิต ( ข ) อุณหภูมิของเนื้อหา โดยถ่ายวันละ 2 ครั้ง( ค ) ค่า pH ของ โดยเนื้อหาถูกรายสัปดาห์ ( D ) คอลเลกชันรายสัปดาห์ของตัวอย่างสำหรับการแยกและประเมินประชากรของจุลินทรีย์ที่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพที่ขั้นตอนที่แตกต่างกัน ( E ) การวิเคราะห์ก๊าซเพื่อแยกขององค์ประกอบที่แตกต่างกันและ ( F ) การวิเคราะห์ทางกายภาพและเคมีของ digestate ตอนจบ 1 .