Controlled gene transfer into diffe

Controlled gene transfer into different target cells by means of specific surface markers is significantly more efficient than gene transfer without this assistance. Gene therapies using lentiviral transfer of genetic information can thus be optimized. Lentiviruses, which belong to the family of retroviruses, are used as vectors to exchange genetic material in cells and can be used to replace a defective gene as defined by gene therapy. Increasing the efficiency of such a treatment poses a major medical challenge: the virus should specifically track the target cells, but the number of virus used should be as low as possible.
Share This
Email to a friend
Facebook
Twitter
LinkedIn
Google+
Print this page

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การถ่ายโอนยีนควบคุมการเข้าสู่เซลล์เป้าหมายที่แตกต่างกันโดยวิธีการของเครื่องหมายพื้นผิวที่เฉพาะเจาะจงเป็นอย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าการถ่ายโอนยีนโดยความช่วยเหลือนี้ การรักษาโดยใช้การถ่ายโอนยีน lentiviral ของข้อมูลทางพันธุกรรมสามารถจึงจะเหมาะ lentiviruses ซึ่งอยู่ในครอบครัวของเบื้องหลังไวรัสที่จะถูกใช้เป็นพาหะในการแลกเปลี่ยนสารพันธุกรรมในเซลล์และสามารถนำมาใช้เพื่อแทนที่ยีนบกพร่องตามที่กำหนดโดยยีนบำบัด การเพิ่มประสิทธิภาพของการรักษาเช่นท้าทายที่สำคัญทางการแพทย์:. ไวรัสโดยเฉพาะควรติดตามเซลล์เป้าหมาย แต่จำนวนของไวรัสที่ใช้ควรจะเป็นที่ต่ำที่สุดเท่าที่เป็นไปได้แบ่งปันนี้ส่งอีเมล์ไปยังเพื่อนFacebook Twitter LinkedIn Google + พิมพ์หน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ควบคุมการถ่ายโอนยีนเข้าสู่เซลล์เป้าหมายที่แตกต่างกัน โดยเฉพาะเครื่องหมายผิวมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าการถ่ายโอนยีนโดยไม่มีความช่วยเหลือนี้ ยีนบำบัดที่ใช้ถ่ายโอนข้อมูลทางพันธุกรรม lentiviral จึงสามารถเพิ่มประสิทธิภาพ lentiviruses ซึ่งเป็นของครอบครัวของรีโทรไวรัส ,ใช้เป็นพาหะในการแลกเปลี่ยนสารพันธุกรรมในเซลล์ และสามารถใช้เพื่อแทนที่ยีนที่บกพร่องตามที่กำหนดโดยยีนบำบัด การเพิ่มประสิทธิภาพของการรักษาดังกล่าว poses ท้าทายการแพทย์ : ไวรัสควรติดตามเฉพาะเซลล์เป้าหมาย แต่จำนวนของไวรัสที่ใช้ควรเป็นต่ำที่สุด ใช้อีเมล์นี้ เพื่อน LinkedIn Facebook Twitter Google






พิมพ์หน้านี้