The phase boundaries among various

The phase boundaries among various sp2 nanostructures are
illustrated in Figure 1. The region of GNR formation is located
at the lower right part of the diagram. Similar to the recent
observation in transforming diamond nanowires to various
nanostructures,54 there exists a temperature dependent minimal
ρl of a-C nanorods to transform into CNT, which turns out to
be close to 8 Å−1 at 2000 K. Note that the strain energy is
inversely proportional to the square of the CNT’s radius. For a
CNT with fixed length, its radius is proportional to the total
number of carbon atoms. Therefore, the large strain energy due
to the big curvature will hinder the formation of CNTs from aC
nanorods with ρl less than this critical value. For other a-C
nanorods, the formation of CNTs is possible and subject to the
heating process. At 3500 K, the minimal ρl for producing CNT
is about 13 Å−1
. For a-C nanorods with ρl between 13 and 19
Å−1 at 3500 K, the final structures can be either CNT or GNR
depending on the delicate integrated effects of volume density
and diameter of the initial structures. Thus, there exists the twostructure,
i.e., GNR and CNT, coexistence region. At a given
temperature, the higher ρl facilitates the formation of CNT. For
example, the final structure will be CNT when transforming aC nanorods with ρl higher than 18 Å−1 at 3000 K. Moreover,
for a-C nanorods with ρl higher than 19 Å−1
, the DWCNTs can
be produced between 2000 and 2500 K.
The three-stage transformation mechanism of a-C nanorods
under instant heating is presented in Figure 2. Similar

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีขอบเขตของเฟสในหมู่ต่าง ๆ nanostructures sp2แสดงในรูปที่ 1 ภูมิภาคของ GNR ก่อตั้งอยู่ที่ด้านล่างขวาของไดอะแกรม คล้ายกับการล่าสังเกตในการเปลี่ยนเพชร nanowires ต่าง ๆnanostructures, 54 มีอยู่ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิน้อยที่สุดΡl ของ nanorods ที่ C จะเปลี่ยนเป็น CNT ซึ่งปรากฎว่ากับ 8 Å−1 ที่ 2000 หมายเหตุเคที่พลังงานความเครียดตรงกันข้ามเป็นสัดส่วนกับกำลังสองของรัศมีของ CNT สำหรับการCNT มีความยาวคงที่ รัศมีของมันเป็นสัดส่วนรวมจำนวนอะตอมของคาร์บอน ดังนั้น พลังงานสายพันธุ์ขนาดใหญ่เนื่องจากการโค้งใหญ่จะขัดขวางการก่อตัวของ CNTs จาก aCnanorods กับ ρl น้อยกว่าค่านี้สำคัญ สำหรับ C อื่น ๆ ต่อnanorods การก่อตัวของ CNTs เป็นไปได้ และขึ้นอยู่กับการกระบวนการความร้อน ที่ 3500 K, ρl น้อยที่สุดสำหรับการผลิต CNTประมาณ 13 Å−1. สำหรับ nanorods ที่ C กับ ρl ระหว่าง 13 และ 19Å−1 ที่ 3500 K โครงสร้างสุดท้ายสามารถเป็น CNT หรือ GNRขึ้นอยู่กับความละเอียดอ่อนรวมผลกระทบของปริมาณความหนาแน่นและเส้นผ่าศูนย์กลางของโครงสร้างเบื้องต้น ดังนั้น มี twostructureเช่น GNR และ CNT ภูมิภาคอยู่ร่วมกัน เวลาที่กำหนดอุณหภูมิ ρl สูงช่วยในการก่อตัวของ CNT สำหรับตัวอย่าง โครงสร้างสุดท้ายจะ CNT เมื่อเปลี่ยน aC nanorods กับ ρl มากกว่า 18 Å−1 ที่เค 3000 นอกจากนี้สำหรับ nanorods ที่ C กับสูงกว่า 19 Å−1 ρlสามารถ DWCNTsผลิตได้ระหว่าง 2000 และ 2500 เคกลไกการแปลง 3 มิติของ nanorods ที่ Cภายใต้ความร้อนทันทีจะแสดงในรูปที่ 2 คล้ายกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขอบเขตเฟสหมู่โครงสร้างนาโน SP2 ต่างๆที่
แสดงในรูปที่ 1 ภาคการก่อ GNR ตั้งอยู่
ที่ส่วนล่างขวาของแผนภาพ คล้ายกับที่ผ่านมา
สังเกตในการปรับเปลี่ยน nanowires เพชรต่างๆ
โครงสร้างนาโน 54 มีอยู่น้อยขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ
ρlของแท่งนาโน AC แปลงร่างเป็น CNT ซึ่งจะเปิดออก
จะใกล้เคียงกับ 8 A-1 2000 K. ทราบว่าพลังงานความเครียดคือ
แปรผกผันกับตารางของรัศมีของ CNT สำหรับ
CNT มีความยาวคงรัศมีเป็นสัดส่วนรวม
จำนวนอะตอมของคาร์บอน ดังนั้นพลังงานความเครียดใหญ่เนื่องจาก
การโค้งขนาดใหญ่ที่จะขัดขวางการก่อตัวของ CNTs จากกระแสสลับ
แท่งนาโนกับρlน้อยกว่าค่าที่สำคัญนี้ สำหรับ AC อื่น ๆ
แท่งนาโนการก่อตัวของ CNTs เป็นไปได้และต้องเป็นไปตาม
กระบวนการให้ความร้อน ที่ 3500 K ที่ρlน้อยที่สุดสำหรับการผลิต CNT
ประมาณ 13
A-1 สำหรับแท่งนาโน AC กับρlระหว่างวันที่ 13 และ 19
A-1 ที่ 3500 K, โครงสร้างสุดท้ายสามารถเป็นได้ทั้ง CNT หรือ GNR
ขึ้นอยู่กับผลกระทบที่เป็นแบบบูรณาการที่ละเอียดอ่อนของความหนาแน่นของปริมาณ
และขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของโครงสร้างเริ่มต้น ดังนั้นจึงมีมีอยู่ twostructure,
IE, GNR และ CNT ภูมิภาคอยู่ร่วมกัน ที่ได้รับ
อุณหภูมิที่สูงขึ้นρlอำนวยความสะดวกในการก่อตัวของ CNT เราสามารถสรุป สำหรับ
ตัวอย่างเช่นโครงสร้างสุดท้ายจะ CNT เมื่อเปลี่ยนแท่งนาโน AC กับρlสูงกว่า 18 A-1 3000 K. นอกจากนี้
สำหรับแท่งนาโน AC กับρlสูงกว่า 19 A-1
, DWCNTs สามารถ
จะผลิตระหว่างปี 2000 และ 2500 เค
กลไกการเปลี่ยนแปลงสามขั้นตอนของแท่งนาโน AC
ภายใต้ความร้อนทันทีจะนำเสนอในรูปที่ 2 ที่คล้ายกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระยะขอบเขตของนาโน SP2 ต่าง ๆแสดงในรูปที่ 1 ขอบเขตของการพัฒนา gnr ตั้งอยู่ในส่วนขวาล่างของแผนภาพ คล้ายกับล่าสุดการเปลี่ยนลวดนาโนเพชรต่างๆนาโน , 54 มีอยู่ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิที่น้อยที่สุดρ l แอร์ nanorods กลายร่างเป็น CNT ซึ่งกลายเป็นจะใกล้ถึง 8 Å− 1 ใน 2000 K . ทราบว่าพลังงานความเครียดคือแปรผกผันกับกำลังสองของรัศมีของ CNT . สำหรับCNT ที่มีความยาวคงที่มีรัศมีเป็นปฏิภาคกับทั้งหมดจำนวนของคาร์บอนอะตอม ดังนั้น พลังงานความเครียดเนื่องจากการขนาดใหญ่ต้องเข้ากับส่วนโค้งใหญ่จะขัดขวางการก่อตัวของ cnts จาก เอซีnanorods กับρผมน้อยกว่าค่าวิกฤตนี้ สำหรับแอร์อื่นๆnanorods , การก่อตัวของ cnts เป็นไปได้และเรื่องการกระบวนการความร้อน ที่ 3500 K , L ρน้อยที่สุดในการผลิตของเราประมาณ 13 Å− 1. สำหรับ nanorods แอร์กับρ L ระหว่าง 13 และ 19Å− 1 ที่ 3500 K , โครงสร้างสุดท้ายสามารถให้ CNT หรือ gnrขึ้นอยู่กับผลของความหนาแน่นของปริมาณละเอียดอ่อนแบบบูรณาการและเส้นผ่าศูนย์กลางของโครงสร้างเบื้องต้น ดังนั้น จึงมีการ twostructure ,เช่น gnr และ CNT อยู่ร่วมภูมิภาค ที่ได้รับอุณหภูมิ สูงกว่าρ l อำนวยความสะดวกการก่อตัวของ CNT . สำหรับตัวอย่างโครงสร้างสุดท้ายจะเป็น cnt เมื่อเปลี่ยน AC nanorods กับρผมสูงกว่า 18 Å− 1 ใน 3000 K . นอกจากนี้สำหรับ nanorods แอร์กับρผมสูงกว่า 19 Å− 1, dwcnts สามารถผลิตระหว่างปี 2000 และ 2500 kสามขั้นตอนการเปลี่ยนแปลงกลไกของแอร์ nanorodsภายใต้ความร้อนทันทีที่แสดงในรูปที่ 2 คล้าย