IntroductionThe interaction between

Introduction
The interaction between cerebrovascular disease (CVD) and Alzheimer’s disease (AD) is a topic of considerable current interest. With age there is an increasing prevalence of coincident AD and CVD that is well recognized. Since 50% to 84% of the brains of persons who die aged 80 to 90+ show appreciable cerebrovascular lesions (CVL) [1], a specific problem is their impact in relation to AD pathology [2-8]. CVD frequently occurs in brains of both non-demented elderly and AD patients. The burden of vascular and AD-type pathologies are leading and independent causes of dementia in the elderly [4,9-15], suggesting additive or synergistic effects of both types of lesions on cognitive impairment [2,3,5,9,16-29].

Epidemiological studies have shown that AD and CVD share common risk factors such as hypertension during midlife, diabetes mellitus, smoking, apolipoprotein E (ApoE) ε4 isoforms, hypercholesterolemia, homocysteinemia, and, in particular, age [16,30-34]. Cardiovascular risk factors, e.g., atrial fibrillation and congestive heart failure, have also been linked to the pathogenesis and progression of AD and are among the most important modifiable risk factors for AD [35-42]. In the Medical Research Council Cognitive Function and Ageing Study, vascular risk factors were not associated with an increased burden of AD pathology at death in old age, whereas cerebral small vessel disease (SVD) and cardiovascular disease were interrelated [43]. According to other studies, non-stroke cardiovascular disease increases the risk of late-life dementia but it is only a risk factor for AD in carriers of the ApoEε4 allele, while the association between cardiovascular disease and dementia is not explained by genetic or early life environmental factors common to both disorders [44]. AD patients with concomitant CVD were reported to be older and more severely demented, but have less severe AD pathology than patients without CVD

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำการโต้ตอบระหว่างโรค cerebrovascular (เกี่ยวกับโรคอัลไซเมอร์ (AD) เป็นหัวข้อน่าสนใจมากในปัจจุบัน อายุ มีความชุกเพิ่มขึ้นของ AD ตรงผิว CVD ที่เป็นที่รู้จักดีและ ตั้งแต่ 50% ถึง 84% ของสมองของคนที่ตายอายุ 80 จะ 90 + แสดงเห็นได้ cerebrovascular (CVL) [1] ปัญหาที่เฉพาะเจาะจงมีผลเกี่ยวกับพยาธิวิทยา AD [2-8] ผิว CVD มักเกิดขึ้นในสมองไม่ใช่ demented ผู้สูงอายุและผู้ป่วย AD ภาระของหลอดเลือด และ ชนิดของ AD pathologies เป็นผู้นำ และขึ้นอยู่กับสาเหตุของสมองเสื่อมในผู้สูงอายุ [4,9-15], แนะนำการบวก หรือพลังผลของทั้งสองชนิดได้รับรู้ผล [2,3,5,9,16-29]มีแสดงความที่ AD และผิว CVD หุ้นทั่วไปปัจจัยเสี่ยงเช่นความดันโลหิตสูงใน ระหว่าง midlife เบาหวาน สูบบุหรี่ isoforms apolipoprotein E (ApoE) ε4, hypercholesterolemia, homocysteinemia และ โดย เฉพาะ อายุ 16,30-34] ปัจจัยเสี่ยงต่อหัวใจและหลอดเลือด หัวใจเต้นผิดจังหวะและ congestive หัวใจล้มเหลว เช่น นอกจากนี้ยังเชื่อมโยงกับพยาธิกำเนิดและความก้าวหน้าของ AD และมีปัจจัยเสี่ยงสามารถปรับเปลี่ยนสำคัญที่สุดสำหรับ AD [35-42] ในทางการแพทย์วิจัยสภารับรู้ฟังก์ชันและศึกษาอายุ ปัจจัยเสี่ยงของหลอดเลือดได้ไม่สัมพันธ์กับภาระเพิ่มขึ้นของ AD พยาธิที่เสียชีวิตในวัยชรา ในขณะที่โรคหลอดสมองเล็ก (SVD) และโรคเกี่ยวข้อง [43] ตามการศึกษาอื่น ๆ ไม่ใช่จังหวะหัวใจและหลอดเลือดโรคเพิ่มเสี่ยงโรคสมองเสื่อมในช่วงปลายของชีวิต แต่เป็นเพียงปัจจัยเสี่ยงสำหรับ AD ในสายของ ApoEε4 allele ในขณะที่ความสัมพันธ์ระหว่างโรคหลอดเลือดหัวใจและสมองเสื่อมไม่อธิบาย โดยทั่วไปปัจจัยแวดล้อมทางพันธุกรรม หรือช่วงชีวิตให้ทั้งสองโรค [44] มีรายงานผู้ป่วย AD มั่นใจผิว CVD เก่า และ demented รุนแรงมากขึ้น แต่มีพยาธิ AD รุนแรงน้อยกว่าผู้ป่วยที่ไม่มีผิว CVD

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทนำ
ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโรคหลอดเลือดสมอง ( Stroke ) โรค ( AD ) เป็นหัวข้อปัจจุบันที่น่าสนใจมาก กับอายุมันเพิ่มขึ้นและความชุกของโฆษณาตรง CVD ที่รู้จักดี ตั้งแต่ 50% ถึง 84% จากมันสมองของคนที่ตายอายุ 80 ถึง 90 ชดช้อย โรคหลอดเลือดสมอง โชว์แผล ( cvl ) [ 1 ]ปัญหาเฉพาะผลกระทบของพวกเขาในความสัมพันธ์กับโฆษณาพยาธิวิทยา [ 0 ] ซีวีดี มักเกิดขึ้นในสมองของผู้สูงอายุและผู้ป่วยสมองเสื่อมทั้งสองไม่ใช่โฆษณา ภาระของหลอดเลือดและโฆษณาประเภทโรคผู้นํา และสาเหตุของภาวะสมองเสื่อมในผู้สูงอายุ [ อิสระ 4,9-15 ] แนะนำเสริมหรือผลที่ทั้งสองชนิดของแผลที่ความบกพร่องทางสติปัญญา 2,3,5,9,16-29 [

]การศึกษาระบาดวิทยาได้แสดงให้เห็นว่า AD และ CVD แบ่งปันพบปัจจัยเสี่ยง เช่น โรคความดันโลหิตสูง ในช่วงวัยกลางคน เบาหวาน สูบบุหรี่ ฮอร์โมนเพศหญิง E ( apoE ) ε 4 ต่อ homocysteinemia ให้อาหารสำเร็จรูป , , , และ , โดยเฉพาะ อายุ [ 16,30-34 ] โรคหัวใจปัจจัยเสี่ยง เช่น การบีบตัวของหัวใจ และภาวะหัวใจล้มเหลวยังได้รับการเชื่อมโยงกับการเกิดและการโฆษณา และอยู่ท่ามกลาง ปัจจัยเสี่ยงสำคัญที่สุดที่โฆษณา [ 35-42 ] ในการวิจัยทางการแพทย์สภารับรู้ฟังก์ชันและการศึกษาปัจจัยเสี่ยงของหลอดเลือดอายุไม่มีความสัมพันธ์กับภาระที่เพิ่มขึ้นของโฆษณาพยาธิวิทยาที่เสียชีวิตในวัยชราในขณะที่โรคหลอดเลือดสมองเล็ก ( SVD ) และโรคหัวใจและหลอดเลือดเป็นคาบ [ 43 ] ตามการศึกษา อื่น ๆ , โรคหลอดเลือดหัวใจอุดตันไม่เพิ่มความเสี่ยงของชีวิตจิตเสื่อมแต่มันเป็นเพียงปัจจัยเสี่ยงสำหรับการโฆษณาในพาหะของ apoE ในε 4 ,ในขณะที่ความสัมพันธ์ระหว่างโรคหัวใจและโรคสมองเสื่อมไม่อธิบายด้วยพันธุกรรม หรือชีวิต ปัจจัยแวดล้อมทั่วไปทั้งความผิดปกติ [ 44 ] โฆษณาของผู้ป่วยเกิดโรคหัวใจและหลอดเลือดมีเก่าและรุนแรงบ้าคลั่งมาก แต่รุนแรงน้อยกว่าโฆษณากว่าผู้ป่วยที่ไม่มีโรคหัวใจและหลอดเลือดพยาธิวิทยา