Identical sets of soils (treatment

Identical sets of soils (treatment and control) were set up in
triplicate to determine the total number of bacteria, fungi, and
actinomycetes. The samples were collected from these soils on days
0, 20, 40, and 80. One gram of soil was removed and mixed with
9 mL of 0.9% saline (NaCl). The suspensions were serially diluted to
10
7 and plated on plate count agar (PCA; g/L: casein peptone, 5.0;
yeast extract, 2.5; dextrose, 1.0; agar, 14.0; pH 7.1 ± 0.2) for bacteria;
Sabouraud-glucose agar (g/L: casein peptone, 10.0; glucose, 20.0;
agar, 17.0; pH 5.6 ± 0.2) for fungi, and starch-casein agar (g/L: soluble
starch, 10.0; casein, 0.3; KNO3, 2.0; NaCl, 2.0; K2HPO4, 2.0;
MgSO4$7H2O, 0.05; CaCO3, 0.02; FeSO4$7H2O, 0.01; agar, 15.0; pH
7.0 ± 0.2) for actinomycetes. The number of cultivable bacteria,
fungi, and actinomycetes was determined by measuring the number
of colony forming units per gram of soil (CFU g
1) after incubation
at 35 C for 2 d, 30 C for 5 d, and at 30 C for 8 d,
respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุดเดียวกันของดิน (รักษาและควบคุม) ตั้งขึ้นในลข้อเพื่อกำหนดจำนวนของแบคทีเรีย เชื้อรา และactinomycetes ตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมจากดินเหล่านี้ในวันที่0, 20, 40 และ 80 หนึ่งกรัมของดินออก และผสมกับ9 mL ของน้ำเกลือ 0.9% (NaCl) ระบบกันสะเทือนถูกเจือจางไป serially10 7 และชุบบนจานอาหารจำนวน (PCA; g/l:เคซีน peptone, 5.0สารสกัดจากยีสต์ 2.5 เป็น 1.0 อาหาร 14.0 ค่า pH 7.1 ± 0.2) สำหรับแบคทีเรียอาหารน้ำตาลใน Sabouraud (g/l:เคซีน peptone, 10.0 กลูโคส 20.0อาหาร 17.0 ค่า pH 5.6 ± 0.2) สำหรับเชื้อรา และอาหารแป้งเค (g/l:ละลายแป้ง 10.0 เคซีน 0.3 KNO3, 2.0 NaCl, 2.0 K2HPO4, 2.0MgSO4$ 7H2O, 0.05 CaCO3, 0.02 FeSO4$ 7H2O, 0.01 อาหาร 15.0 ค่า pH7.0 ± 0.2) สำหรับ actinomycetes จำนวนแบคทีเรีย cultivableเชื้อรา และ actinomycetes กำหนด โดยวัดจำนวนของอาณานิคมสร้างหน่วยต่อกรัมของดิน (อาหรับ g 1) หลังจากบ่มที่ 35 C สำหรับ 2, 30 C d 5 d และ ที่ 30 C สำหรับ 8 dตามลาดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชุดที่เหมือนกันของดิน (การรักษาและการควบคุม) ได้รับการจัดตั้งขึ้นใน
เพิ่มขึ้นสามเท่าในการกำหนดจำนวนรวมของแบคทีเรียเชื้อราและ
แอคติโนมัย กลุ่มตัวอย่างที่ถูกรวบรวมมาจากดินเหล่านี้ในวันที่
0, 20, 40, 80 และหนึ่งกรัมของดินจะถูกลบออกและผสมกับ
9 มล 0.9% เกลือ (โซเดียมคลอไรด์) แขวนลอยถูกปรับลดเป็นลำดับไป
10 7 และชุบนับจานเลี้ยงเชื้อ? ​​(PCA; g / L: เปปโตนเคซีน 5.0;
สารสกัดจากยีสต์ 2.5; เดกซ์โทรส 1.0; วุ้น 14.0 ค่า pH 7.1 ± 0.2) สำหรับแบคทีเรีย;
Sabouraud- ระดับน้ำตาลในอาหารเลี้ยงเชื้อ (g / L: เปปโตนเคซีน 10.0; กลูโคส 20.0;
วุ้น 17.0; ค่า pH 5.6 ± 0.2) สำหรับเชื้อราและแป้งเคซีนวุ้น (g / L: ละลายน้ำ
แป้ง 10.0; เคซีน 0.3; KNO3 2.0 ; โซเดียมคลอไรด์, 2.0 K2HPO4 2.0;
MgSO4 $ 7H2O, 0.05; CaCO3, 0.02; FeSO4 7H2O $ 0.01; วุ้น 15.0; ค่า pH
7.0 ± 0.2) สำหรับ actinomycetes จำนวนแบคทีเรียเพาะปลูกที่
เชื้อราและ actinomycetes ถูกกำหนดโดยการวัดจำนวน
หน่วยอดีตอาณานิคมต่อกรัมของดิน (CFU G? 1) หลังจากการบ่ม
ที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 วันที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วันและวันที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 8 วัน
ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชุดเหมือนของดิน ( การรักษาและควบคุม ) ถูกสร้างขึ้นในทำสำเนาสามฉบับเพื่อตรวจสอบจำนวนของแบคทีเรีย เชื้อรา และแอคติโนมัยซีส . โดยเก็บตัวอย่างจากดินในวัน0 , 20 , 40 และ 80 หนึ่งกรัมของดินที่ถูกเอาออก และผสมกับ9 มล. 0.9% น้ำเกลือ ( เกลือ ) สารแขวนลอยคือการเป็นเจือจางและชุบบน Planetmath reference ( PCA ; G / L : เคซีน extract , 5.0 ;สารสกัดจากยีสต์ , 2.5 ; เดกซ์โทรส 1.0 ; วุ้น 14.0 ; pH 7.1 ± 0.2 ) สำหรับแบคทีเรีย ;วุ้นตาล sabouraud ( G / L : เคซีน extract , 10.0 20.0 ; กลูโคส ;วุ้น , 17.0 ; pH 5.6 ± 0.2 ) เชื้อรา และวุ้นเคซีน ( g / L : ละลายแป้งแป้ง , 10.0 ; เคซีน , 0.3 ; kno3 2.0 ; NaCl 2.0 ; k2hpo4 2.0 ;7h2o MgSO4 ใ $ 0.05 ; CaCO3 , 0.02 ; feso4 $ 7h2o 0.01 ; วุ้น , 15.0 ; พีเอช7.0 ± 0.2 ) สำหรับแอคติโนมัยซีท . จํานวนเพาะปลูกแบคทีเรียเชื้อราและเชื้อแอคติโนมัยสีทถูกกำหนดโดยวัดจำนวนสร้างหน่วยต่อกรัมของดินอาณานิคม ( CFU G1 ) หลังการบ่มที่ 35 C D 2 , 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 D , และที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 8 วันตามลำดับ