Ginsenosides are the main active in

Ginsenosides are the main active ingredients in Chinese medicinal ginseng; 2,3-oxidosqualene is a pre-cursor metabolite to ginsenosides that is present in rice. Because rice lacks a key rate-limiting enzyme(dammarenediol-II synthase, DS), rice cannot synthesize dammarane-type ginsenosides. In this study,the ginseng (Panax ginseng CA Mey.) DS gene (GenBank: AB265170.1) was transformed into rice usingagrobacterium, and 64 rice transgenic plants were produced. The Transfer-DNA (T-DNA) insertion sitesin homozygous lines of the T2generation were determined by using high-efficiency thermal asymmetricinterlaced PCR (hiTAIL-PCR) and differed in all tested lines. One to two copies of the T-DNA were presentin each transformant, and real-time PCR and Western blotting showed that the transformed DS genecould be transcribed and highly expressed. High performance liquid chromatography (HPLC) analysisshowed that the dammarane-type sapogenin 20(S)-protopanaxadiol (PPD) content was 0.35–0.59 mg/gdw and the dammarane-type sapogenin 20(S)-protopanaxatriol (PPT) content was 0.23–0.43 mg/g dw inthe transgenic rice. LC/MS analysis confirmed production of PPD and PPT. These results indicate that anew “ginseng rice” germplasm containing dammarane-type sapogenins has been successfully developedby transforming the ginseng DS gene into rice.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ginsenosides เป็นส่วนผสมหลักโสมยาจีน 2,3-oxidosqualene เป็น metabolite ก่อนเคอร์เซอร์กับ ginsenosides ที่มีอยู่ในข้าว เนื่องจากข้าวไม่มีการคีย์จำกัดอัตราเอนไซม์ (dammarenediol II synthase, DS), ข้าวไม่สังเคราะห์ชนิด dammarane ginsenosides ในการศึกษานี้ โสม (ซานโสม CA Mey) DS ยีน (GenBank: AB265170.1) ได้เปลี่ยนเป็น usingagrobacterium ข้าว และ 64 ข้าวถั่วเหลืองพืชที่ผลิต โอนย้ายดีเอ็นเอ (T DNA) แทรก sitesin homozygous บรรทัดของ T2generation ถูกกำหนดโดย asymmetricinterlaced ความร้อนประสิทธิภาพสูง PCR (hiTAIL-PCR) และแตกต่างในรายการทดสอบทั้งหมด หนึ่งถึงสองสำเนาของ T-ดีเอ็นเอได้ presentin transformant แต่ละ และ PCR แบบเรียลไทม์และการ blotting วิธีตะวันตกพบว่า เป็นการทับศัพท์ และสูงแสดง genecould DS แปรรูป Analysisshowed ของเหลว chromatography (HPLC) ประสิทธิภาพสูงที่ sapogenin dammarane ชนิด 20 (S) -protopanaxadiol (PPD) เนื้อหาถูกคือ 0.35 – 0.59 มิลลิกรัม/gdw และ sapogenin dammarane ชนิด 20 (S) -protopanaxatriol (PPT) เนื้อหามี 0.23-0.43 มิลลิกรัม/g dw ในข้าวถั่วเหลือง LC/MS วิเคราะห์ยืนยันผลิต PPD และ PPT ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า นั้นใหม่ germplasm "ข้าวโสม" ประกอบด้วยชนิด dammarane sapogenins ได้รับเรียบร้อยแล้ว developedby เปลี่ยนยีนโสม DS ข้าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Ginsenosides เป็นส่วนผสมหลักในโสมสมุนไพรจีน; 2,3-oxidosqualene เป็น metabolite ก่อนเคอร์เซอร์ไป ginsenosides ที่มีอยู่ในข้าว เพราะข้าวขาดเอนไซม์ จำกัด อัตราการสำคัญ (เทส dammarenediol-II, DS) ข้าวไม่สามารถสังเคราะห์ ginsenosides dammarane ชนิด ในการศึกษานี้โสม (Panax โสม CA Mey.) ยีน DS (GenBank: AB265170.1) ก็กลายเป็น usingagrobacterium ข้าวและข้าว 64 พันธุ์พืชที่ผลิต โอนดีเอ็นเอ (T-DNA) แทรก sitesin สาย homozygous ของ T2generation ได้รับการพิจารณาโดยใช้ที่มีประสิทธิภาพสูงความร้อน asymmetricinterlaced PCR (hiTAIL-PCR) และแตกต่างกันในสายการทดสอบทั้งหมด หนึ่งถึงสองสำเนาของ T-DNA ถูก presentin transformant ในแต่ละครั้งและ PCR เวลาจริงและซับเวสเทิร์แสดงให้เห็นว่าเอสเปลี่ยน genecould ได้รับการถ่ายทอดและแสดงความสูง โคของเหลวสมรรถนะสูง (HPLC) analysisshowed ว่า dammarane ชนิด sapogenin 20 (S) -protopanaxadiol (PPD) เนื้อหาเป็น 0.35-0.59 mg / GDW และ dammarane ชนิด sapogenin 20 (S) -protopanaxatriol (PPT) เป็นเนื้อหา 0.23- 0.43 mg / g DW inthe ข้าวดัดแปรพันธุกรรม LC / MS ได้รับการยืนยันการวิเคราะห์การผลิตของ PPD และ PPT ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าใหม่ "ข้าวโสม" เชื้อพันธุกรรมที่มี sapogenins dammarane ชนิดได้รับการประสบความสำเร็จใน developedby เปลี่ยนยีนโสมดีเอสลงไปในข้าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จินเซ็นโนไซด์เป็นส่วนผสมหลักของโสมสมุนไพรจีน 2,3-oxidosqualene เป็น 12 ชั่วโมงก่อนเคอร์เซอร์ ginsenosides ที่มีอยู่ในข้าว เพราะข้าวขาดคีย์อัตราจำกัดเอนไซม์ ( dammarenediol II และ DS ) , ข้าวไม่สามารถสังเคราะห์ชนิด dammarane ginsenosides . ในการศึกษานี้ โสม ( Panax โสม CA เมย . ) DS ยีน ( ขนาด : ab265170 .1 ) เปลี่ยนเป็นข้าว usingagrobacterium และ 64 ข้าวพืชข้ามพันธุ์ได้ผลิต . การถ่ายโอนดีเอ็นเอ ( t-dna ) แทรก sitesin ส่วนสายของ t2generation วิเคราะห์โดยใช้ความร้อนสูง asymmetricinterlaced PCR ( hitail PCR ) และแตกต่างในการทดสอบทั้งหมดสาย หนึ่งถึงสองฉบับ คือ presentin / t-dna แต่ละ ,และ PCR แบบเรียลไทม์และ Western blotting พบว่าแปลง DS genecould ถูกคัดลอก และขอแสดง วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ) ที่กำหนดว่า ชนิด dammarane ซาโปเจนิน 20 ( s ) - protopanaxadiol ( PPD ) เนื้อหาเป็น 0.35 – 0.59 มิลลิกรัม / gdw และชนิด dammarane ซาโปเจนิน 20 ( s ) - protopanaxatriol ( ppt ) เนื้อหาเป็น 0.23 ( 0.43 mg / g DW ในพันธุกรรมข้าวการวิเคราะห์ LC / MS ยืนยันการผลิต PPD และน้ำทะเล ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า " ข้าว " โสมพันธุ์ใหม่ที่มี dammarane ประเภท sapogenins ได้วิจัยเปลี่ยนโสม DS ยีนในข้าว