A new, validated method, developed

A new, validated method, developed for the simultaneous determination of 16 phenolics (chlorogenic acid,
scopoletin, vitexin, rutin, afzelin, isoquercitrin, narirutin, kaempferitrin, quercitrin, quercetin, kaempferol, chrysosplenol
D, vitexicarpin, 5-hydroxy-3,3',4',7-tetramethoxy flavonoids, 5-hydroxy-3,4',6,7-tetramethoxy flavonoids and
kaempferol-3,7,4'-trimethyl ether) in Houttuynia cordata Thunb. was successfully applied to 35 batches of samples
collected from different regions or at different times and their total antioxidant activities (TAAs) were investigated. The
aim was to develop a quality control method to simultaneously determine the major active components in H. cordata.
The HPLC-DAD method was performed using a reverse-phase C18 column with a gradient elution system (acetonitrilemethanol-water)
and simultaneous detection at 345 nm. Linear behaviors of method for all the analytes were observed
with linear regression relationship (r
2
>0.999) at the concentration ranges investigated. The recoveries of the 16 phenolics
ranged from 98.93% to 101.26%. The samples analyzed were differentiated and classified based on the contents of the
16 characteristic compounds and the TAA using hierarchical clustering analysis (HCA) and principal component
analysis (PCA). The results analyzed showed that similar chemical profiles and TAAs were divided into the same group.
There was some evidence that active compounds, although they varied significantly, may possess uniform anti-oxidant
activities and have potentially synergistic effects.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจสอบใหม่ วิธีการ พัฒนาสำหรับ 16 phenolics (ขึ้นกรด การวัดพร้อมกันscopoletin, vitexin, rutin, afzelin, isoquercitrin, narirutin, kaempferitrin, quercitrin โลหิต kaempferol, chrysosplenolD, vitexicarpin, 5-ไฮดร็อกซี่-3, 3', 4', flavonoids 7 tetramethoxy, 5-ไฮดร็อกซี่-3, 4', 6, 7 tetramethoxy flavonoids และkaempferol 3,7, 4'-trimethyl อีเทอร์) ในตั้งแต่ขั้นตอนบำรุง Thunb ประสบความสำเร็จกับชุด 35 ตัวอย่างรวบรวม จากภูมิภาคต่าง ๆ หรือ ที่เวลาต่าง ๆ และกิจกรรมของสารต้านอนุมูลอิสระรวม (TAAs) ถูกตรวจสอบ การจุดมุ่งหมายคือการ พัฒนาวิธีการควบคุมคุณภาพเพื่อตรวจสอบคอมโพเนนต์ใช้งานสำคัญใน H. ตั้งแต่ขั้นตอนพร้อมกันวิธี HPLC พ่อดำเนินการใช้คอลัมน์ C18 กลับเฟสชะไล่ระดับ (acetonitrilemethanol น้ำ)การตรวจจับพร้อมกันที่ 345 nm พฤติกรรมเชิงเส้นวิธีการสำหรับสารวิเคราะห์ถูกตั้งข้อสังเกตมีความสัมพันธ์การถดถอยเชิงเส้น (r2> 0.999) ในช่วงความเข้มข้นที่ตรวจสอบ Recoveries ของ 16 phenolicsโจมตีระยะไกลจาก 98.93% 101.26% ตัวอย่างวิเคราะห์ที่แตกต่าง และจัดประเภทตามเนื้อหาของการสารลักษณะ 16 และท่าที่ใช้วิเคราะห์ระบบคลัสเตอร์แบบลำดับชั้น (HCA) และส่วนประกอบหลักวิเคราะห์ (PCA) ผลการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่า โพรไฟล์เคมีคล้ายและ TAAs ถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มเดียวกันมีหลักฐานว่า สาร แม้ว่าพวกเขาแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ อาจมีสารต้านอนุมูลอิสระเหมือนกันกิจกรรม และมีผลอาจเสริมฤทธิ์กัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใหม่วิธีการตรวจสอบการพัฒนาสำหรับความมุ่งมั่นพร้อมกันของฟีนอล 16 (กรด chlorogenic,
scopoletin, vitexin, รูติน, afzelin, isoquercitrin, narirutin, kaempferitrin, quercitrin, quercetin, เฟอรอล, chrysosplenol
D, vitexicarpin 5 ไฮดรอกซี-3,3 '4' 7 tetramethoxy flavonoids 5 ไฮดรอกซี-3,4, 6,7-tetramethoxy flavonoids และ
เฟอรอล-3,7,4'-trimethyl อีเทอร์) ในคาวทอง Thunb ถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จถึง 35 สำหรับกระบวนการของตัวอย่าง
ที่เก็บรวบรวมจากภูมิภาคต่าง ๆ หรือในช่วงเวลาที่แตกต่างกันและกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระของพวกเขารวม (TAAs) ได้รับการตรวจสอบ
มีจุดมุ่งหมายเพื่อพัฒนาวิธีการควบคุมคุณภาพไปพร้อม ๆ กันตรวจสอบส่วนประกอบที่ใช้งานที่สำคัญในเอช cordata.
วิธี HPLC-DAD ถูกดำเนินการโดยใช้ย้อนกลับเฟส C18 คอลัมน์ที่มีระบบการไล่ระดับสีชะ (acetonitrilemethanol น้ำ)
และการตรวจสอบพร้อมกันที่ 345 นาโนเมตร พฤติกรรมเชิงเส้นของวิธีการวิเคราะห์ทั้งหมดถูกตั้งข้อสังเกต
กับความสัมพันธ์ของการถดถอยเชิงเส้น (R
2
> 0.999) ในช่วงความเข้มข้นการตรวจสอบ กลับคืนของฟีนอล 16
ตั้งแต่ 98.93% มาอยู่ที่ 101.26% กลุ่มตัวอย่างที่วิเคราะห์มีความแตกต่างและจำแนกตามเนื้อหาของ
สารประกอบลักษณะ 16 และ TAA โดยใช้การวิเคราะห์การจัดกลุ่มตามลำดับชั้น (HCA) และองค์ประกอบหลัก
Analysis (PCA) ผลการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าสารเคมีโปรไฟล์ที่คล้ายกันและ TAAs ถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มเดียวกัน.
มีหลักฐานว่ามีสารแม้ว่าพวกเขาจะแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญอาจมีสารต้านอนุมูลอิสระเป็นเครื่องแบบ
กิจกรรมและมีผลกระทบที่อาจเกิดการทำงานร่วมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใหม่ , ตรวจสอบวิธีการพัฒนากำหนดพร้อมกัน 16 โพลีฟีนอล ( chlorogenic กรดสโคโพเลติน , 5-Dihydroxyxanthone ทางแอฟเซลินไอโซเคอรซิทริน , , , , kaempferitrin narirutin เคอร์ชิทริน , quercetin , แคมเฟอรอล chrysosplenol , ,D vitexicarpin 5-hydroxy-3,3 , " 4 " , 7-tetramethoxy flavonoids , 5-hydroxy-3,4 " 6,7-tetramethoxy ฟลาโวนอยด์ และkaempferol-3,7,4 " - ไตร ether ) คาวทอง Thunb . ถูกใช้เรียบร้อยแล้ว 1 ชุดตัวอย่างรวบรวมจากภูมิภาคต่างๆ หรือในเวลาที่แตกต่างกันและกิจกรรมของพวกเขารวมสารต้านอนุมูลอิสระ ( taas ) คือ ที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อพัฒนาวิธีการควบคุมคุณภาพพร้อมกันตรวจสอบหลัก ส่วนประกอบที่ใช้งานในชั่วโมง คอลดาต้า .การ hplc-dad วิธีการใช้กลับเฟส c18 คอลัมน์ด้วยระบบ ( การไล่ระดับสี ( acetonitrilemethanol น้ำ )และตรวจสอบพร้อมกันที่ 345 nm . พฤติกรรมเชิงเส้นวิธีตรวจสอบสารทั้งหมดกับความสัมพันธ์แบบถดถอยเชิงเส้น ( อาร์2> 0.999 ) ที่ความเข้มข้นในช่วงที่ศึกษา กลับคืนของ 16 โพลีฟีนอลระหว่าง 98.93 ) 101.26 % ตัวอย่างข้อมูลที่แตกต่างกัน และการแยกประเภทตามเนื้อหาของสารประกอบชนิด 16 และถ้าใช้เทคนิคการวิเคราะห์ข้อมูล ( HCA ) และองค์ประกอบหลักการวิเคราะห์ ( PCA ) ผลวิเคราะห์พบว่า รูปแบบคล้ายสารเคมีและ taas แบ่งเป็นกลุ่มเดียวกันมีหลักฐานบางอย่างที่ปราดเปรียว ซึ่งแม้ว่าพวกเขาจะแตกต่างกันอย่างมาก อาจมีชุดต่อต้านอนุมูลอิสระกิจกรรมและผลกระทบที่อาจเกิดขึ้น .