In this study stem segments of two

In this study stem segments of two carnation cultivars, Eskimo Mogr and Innove Orange Bogr, were selected
in their active growth stage. After defoliation, shoot explants about 5-6 cm length were washed thoroughly
with tap water for 30 min and surface sterilization was done by immersing them in 2% sodium hypochlorite
solution containing Tween 20 (2 drops/100 ml solution) for 15 min. Then explants were rinsed 3 times with
sterile distilled water. The axillary buds with about 3-5 mm length were removed and then cultured on the
basic MS medium containing BAP or Kin (0, 1, 2, 3 and 4 mg/l) in combination with 0.2 mg/l NAA, 30 gl-1
sucrose, 8 gl-1 agar. For rooting of regenerated shoots the effect of NAA or IBA (0.5, 1.5, 2.5 and 3.5 mg/l)
on MS medium was evaluated. The pH of the medium was adjusted to 5.7-5.8 prior to autoclaving (15 min at
121 oC and 1.5 kg cm-2 pressure). The cultures were incubated in a growth chamber at 25±2oC with a 16-h
photoperiod (2500-3000 Lux) provided by cool-white fluorescent lamps. Subcultures were done every 4
weeks. Finally, rooted plants were transferred to pots containing pasteurized mixture of sand and perlite (1:1,
v/v) for acclimatization. The pots were covered with polyethylene bags initially for 2 weeks to maintain
humidity. Acclimatized plants were transferred to greenhouse condition.
Treatments were verified based on ANOVA using MSTAT-C program and the means were compared
using Duncan’s multiple range test (DMRT) at 1% level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในที่นี้ เลือกศึกษาส่วนก้านของสองพันธุ์คาร์เนชั่น เอสกิโม Mogr และ Innove ส้ม Bogrในขั้นเจริญเติบโตใช้งาน หลังจาก defoliation ยิง explants เกี่ยวกับ 5-6 ซม.ยาวถูกล้างสะอาดน้ำประปาใน 30 นาทีและฆ่าเชื้อพื้นผิวถูกทำ โดยแช่ไว้ใน 2% ฟอกโซลูชันที่ประกอบด้วย Tween 20 (100 มล.หยด 2 โซลูชัน) ใน 15 นาที แล้ว explants ถูก rinsed 3 ครั้งด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ อาหาร axillary กับเกี่ยวกับความยาว 3-5 มม.ได้ถูกเอาออก และอ่างจากนั้น ในการพื้นฐาน MS ปานกลางประกอบด้วย BAP หรือญาติ (0, 1, 2, 3 และ 4 mg/l) ร่วมกับ NAA, gl 30-1 0.2 mg/lซูโครส agar gl 1 8 สำหรับ rooting ของถ่ายภาพสร้างผลของ NAA หรืออิบา (0.5, 1.5, 2.5 และ 3.5 mg/l)มีประเมินสื่อใน MS PH ของตัวกลางถูกปรับปรุง 5.7-5.8 ก่อน autoclaving (15 นาทีที่121 องศาเซลเซียสและความดัน 1.5 กก.ซม. 2) วัฒนธรรมถูก incubated ในหอเจริญเติบโตที่ 25±2oC กับ 16-hชั่วโมง (2500-3000 Lux) โดยหลอดฟลูออเรสเซนต์สีขาวเย็น Subcultures ทำ 4สัปดาห์ สุดท้าย รากพืชถูกโอนย้ายไปยังหม้อที่ประกอบด้วยส่วนผสมพาสเจอร์ไรส์ทรายและ perlite (1:1v/v) สำหรับ acclimatization กระถางถูกปกคลุม ด้วยถุงพลาสติกเริ่มต้นสำหรับการรักษา 2 สัปดาห์ความชื้น พืช acclimatized ถูกโอนย้ายไปสภาพเรือนกระจกรักษาถูกตรวจสอบโดยใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวนโดยใช้โปรแกรม MSTAT-C และมีการเปรียบเทียบวิธีการใช้ดันแคนในหลายช่วงทดสอบ (DMRT) ที่ระดับ 1%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในส่วนนี้ต้นกำเนิดการศึกษาของทั้งสองสายพันธุ์ดอกคาร์เนชั่น, เอสกิโม Mogr และ Innove ส้ม Bogr
ได้รับการคัดเลือกในขั้นตอนการเจริญเติบโตของพวกเขาที่ใช้งาน หลังจากที่ร่วงยิงชิ้นประมาณ 5-6 ซม.
ความยาวได้รับการล้างให้สะอาดด้วยน้ำประปาเป็นเวลา30 นาทีและการฆ่าเชื้อพื้นผิวที่ได้กระทำโดยการแช่ไว้ใน 2%
โซเดียมไฮโปคลอไรต์วิธีการแก้ปัญหาที่มีTween 20 (2 หยด / 100 มิลลิลิตร) เป็นเวลา 15 นาที ชิ้นนั้นได้รับการล้าง 3
ครั้งด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ ตาออกที่ซอกใบมีประมาณ 3-5
มิลลิเมตรความยาวถูกถอดออกแล้วเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตรMS ที่มีพื้นฐาน BAP หรือญาติ (0, 1, 2, 3 และ 4 mg / l) ร่วมกับ 0.2 มิลลิกรัม / ลิตร NAA 30 gl- 1
ซูโครส 8 GL-1 วุ้น สำหรับการขจัดของหน่ออาศัยผลของ NAA หรือ IBA (0.5, 1.5, 2.5 และ 3.5 mg / l)
บนอาหารสูตร MS ถูกประเมิน ค่า pH ของกลางที่ได้รับการปรับให้ 5.7-5.8 ก่อนที่จะนึ่งฆ่าเชื้อ (15 นาทีที่
121 องศาเซลเซียสและ 1.5 กกซม. ความดัน-2) วัฒนธรรมที่ถูกบ่มในห้องการเจริญเติบโตที่ 25 ± 2oC กับ 16
ชั่วโมงต่อช่วงแสง(Lux 2500-3000) ให้บริการโดยหลอดเย็นสีขาว วัฒนธรรมได้ทำทุก 4
สัปดาห์ที่ผ่านมา สุดท้ายรากพืชถูกโอนไปยังหม้อพาสเจอร์ไรส์ที่มีส่วนผสมของหาดทรายและ perlite (1: 1,
v / v) สำหรับเคยชินกับสภาพ หม้อถูกปกคลุมไปด้วยถุงพลาสติกชนิดครั้งแรกเป็นเวลา 2
สัปดาห์เพื่อรักษาความชื้น พืชปรับสภาพถูกย้ายไปอยู่ในสภาพเรือนกระจก.
การรักษาที่ได้รับการยืนยันอยู่บนพื้นฐานของการใช้โปรแกรมวิเคราะห์ความแปรปรวน MSTAT-C
และวิธีการที่ถูกเมื่อเทียบกับการใช้การทดสอบหลายช่วงของดันแคน(DMRT) ที่ระดับ 1%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในส่วนของการศึกษาต้นคาร์เนชั่น 2 พันธุ์เอสกิโม mogr bogr สีส้มและ innove ถูกเลือกในขั้นตอนการเจริญเติบโตของพวกเขา
ที่ใช้งานอยู่ หลังจากการตัด ยิง เลี้ยงประมาณ 5-6 เซนติเมตร ความยาวก็ล้างให้สะอาดด้วยน้ำเปล่า
30 นาทีและพื้นผิวการฆ่าเชื้อได้โดยแช่ในสารละลายที่มีโซเดียมไฮโปคลอไรด์ 2 %
( Tween 20 หยด / 100 ml สารละลาย ) เป็นเวลา 15 นาทีแล้วอาหารก็ล้าง 3 ครั้งกับ
ปลอดเชื้อ น้ำกลั่น ตารักแร้กับประมาณ 3-5 มิลลิเมตรความยาวถูกเอาออกไปแล้ว เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่มี BAP
พื้นฐานหรือญาติ ( 0 , 1 , 2 , 3 และ 4 มก. / ลิตรร่วมกับ NAA 0.2 มิลลิกรัมต่อลิตร , 30 gl-1
ซูโครส 8 gl-1 วุ้น สำหรับรากของหน่อที่ได้ผลของ NAA หรือ IBA ( 0.5 , 1.5 , 2.5 และ 3.5 mg / L )
บน MS ที่ถูกประเมินพีเอชของอาหารปรับ 5.7-5.8 ก่อนอัตราส่วนโฟกัส ( 15 นาทีที่ 1.5 กิโลกรัม cm-2
121 องศาเซลเซียส ความดัน ) วัฒนธรรมถูกบ่มในการเจริญเติบโตไม่มี ที่ 25 ± 2oc กับ 16-h
( 2500-3000 แสง Lux ) ให้เย็นหลอดสีขาว พัฒนาจนเสร็จ
ทุก 4 สัปดาห์ สุดท้ายรากพืชที่ถูกโอนไปยังหม้อที่มีส่วนผสมของทราย และระบบพาสเจอร์ไรซ์ ( 1 : 1 1 :
v / v ) สำหรับการ . กระถางที่ถูกปกคลุมด้วยพลาสติกถุงครั้งแรก 2 สัปดาห์เพื่อรักษา
ความชื้น ปรับสภาพพืชที่ถูกโอนไปยังสภาพเรือน
การทดลองยืนยันตามการวิเคราะห์ความแปรปรวนโดยใช้โปรแกรม mstat-c และวิธีการเปรียบเทียบ
ใช้ Duncan ' s Multiple Range Test ( วัตถุดิบในผลิตภัณฑ์อาหารว่าง ) ที่ระดับ 1%