For ABTS assay, the procedure follo

For ABTS assay, the procedure followed the method of
Arnao et al. (2001) with some modifications. The stock
solutions included 7.4mM ABTSd+ solution and 2.6mM potassium persulfate solution. The working solution was
then prepared by mixing the two stock solutions in equal
quantities and allowing them to react for 12 h at room
temperature in the dark. The solution was then diluted by
mixing 1mL ABTSd+ solution with 60mL methanol to
obtain an absorbance of 1.170.02 units at 734 nm using
the spectrophotometer. Fresh ABTSd+ solution was
prepared for each assay. Fruit extracts (150 mL) were
allowed to react with 2850 mL of the ABTSd+ solution for
2 h in a dark condition. Then the absorbance was taken at
734nm using the spectrophotometer. The standard curve
was linear between 25 and 600 mM Trolox. Results are
expressed in mM Trolox equivalents (TE)/g fresh
mass. Additional dilution was needed if the ABTS
value measured was over the linear range of the standard
curve.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การรเรียนทดสอบ ขั้นตอนตามวิธีการArnao et al. (2001) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง หุ้นโซลูชั่นรวม 7.4 มม. ABTSd + โซลูชั่นและโซลูชั่น persulfate โพแทสเซียม 2.6 มม. วิธีการทำงานจากนั้น เตรียม โดยผสมโซลูชั่นหุ้นสองในเท่ากับปริมาณและทำให้การตอบสนองสำหรับ h 12 ห้องอุณหภูมิในมืด โซลูชันที่ถูกผสมแล้วโดยผสม 1mL ABTSd + โซลูชันกับเมทานอล 60mL เพื่อรับการ absorbance ของ 1.170.02 หน่วยที่ 734 nm ใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง โซลูชั่น ABTSd + สดเตรียมไว้สำหรับการทดสอบแต่ละ มีสารสกัดจากผลไม้ (150 มล.)สามารถทำปฏิกิริยากับ mL 2850 ของการ ABTSd + แก้ในสภาพมืด 2 h แล้ว absorbance ที่ถูกนำมาที่734nm ใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง เส้นโค้งมาตรฐานเป็นเชิงเส้นระหว่าง 25 และ 600 มิลลิเมตร Trolox ผลแสดงใน mM Trolox เวย์เทียบเท่า (TE) /g สดมวล ต้องเจือจางเพิ่มเติมหากการรเรียนค่าที่วัดได้ช่วงเส้นมาตรฐานเส้นโค้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการทดสอบ ABTS ขั้นตอนที่ใช้วิธีการของ
Arnao et al, (2001) ที่มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สต็อกโซลูชั่นรวมถึงการแก้ปัญหา 7.4mm ABTSd + 2.6mm และโพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟตแก้ปัญหา วิธีการแก้ปัญหาการทำงานได้รับการจัดเตรียมไว้แล้วโดยการผสมสองโซลูชั่นเท่ากับหุ้นในปริมาณและช่วยให้พวกเขาที่จะตอบสนองเป็นเวลา12 ชั่วโมงที่ห้องอุณหภูมิในที่มืด วิธีการแก้ปัญหาถูกเจือจางแล้วโดยผสม 1 mL แก้ปัญหา ABTSd + กับเมทานอล 60ml ที่จะได้รับการดูดกลืนแสงของ1.170.02 หน่วยที่ 734 นาโนเมตรโดยใช้spectrophotometer สดการแก้ปัญหา ABTSd + ถูกเตรียมไว้สำหรับแต่ละการทดสอบ สารสกัดจากผลไม้ (150 มิลลิลิตร) ได้รับอนุญาตให้ทำปฏิกิริยากับ 2,850 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา ABTSd + สำหรับ 2 ชั่วโมงในสภาพที่มืด จากนั้นดูดกลืนแสงที่ถูกนำมาที่734nm ใช้ spectrophotometer โค้งมาตรฐานเป็นเชิงเส้นระหว่าง 25 และ 600 มิลลิ Trolox ผลการค้นหาจะแสดงในรายการเทียบเท่ามิลลิ Trolox (TE) / g fresh มวล เจือจางเพิ่มเติมเป็นสิ่งที่จำเป็นถ้า ABTS ค่าที่วัดได้มากกว่าช่วงเชิงเส้นของมาตรฐานโค้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับ Abbr assay , ขั้นตอนตามวิธีการของ
arnao et al . ( 2001 ) ที่มีการปรับเปลี่ยน หุ้นโซลูชั่นรวมและโซลูชั่น abtsd
7.4mm 2.6mm โพแทสเซียม persulfate โซลูชั่น โซลูชั่นการทำงาน
แล้วเตรียมโดยการผสมสองหุ้นโซลูชั่นในปริมาณที่เท่ากัน และอนุญาตให้พวกเขาเพื่อตอบสนองสำหรับ

12 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ในที่มืด สารละลายเจือจางโดย
แล้วการผสมสารละลายเมทานอลกับ abtsd 1ml 60ml

ขอรับค่าหน่วยที่คุณ nm ใช้ 1.170.02
วัสดุ โซลูชั่น abtsd สดถูก
เตรียมไว้สำหรับแต่ละการทดสอบ สารสกัดจากผลไม้ ( 150 มล. )
อนุญาตให้ตอบสนองกับ 2850 มิลลิลิตรของสารละลาย abtsd สำหรับ
2 H ในสภาพมืด แล้วค่า
734nm ถ่ายที่ใช้วัสดุ
เส้นโค้งมาตรฐานเป็นเส้นตรงระหว่าง 25 และสาร 600 mm . ผลลัพธ์ที่ได้จะแสดงในมม. เทียบเท่าสาร
( TE ) / g มวลสด

เจือจางเพิ่มเติมจำเป็นถ้า Abbr
วัดค่าได้มากกว่าช่วงเชิงเส้นของกราฟมาตรฐาน