MTT AssayThe cells were seeded in 9

MTT Assay
The cells were seeded in 96-well plates with a density
of 1×104 cells/well/200mL and incubated for 24 h at
37C and 5% CO2. The cells were treated with different
concentrations of solvent extracts (5, 20, 100, 250, 500,
1000μg/ml) and 0.2% (v/v) DMSO (Merck, Darmstadt,
Germany) as a negative control. Paclitaxel (plant-derived
chemotherapeutic anti-cancer drug from Taxus brevifolia)
was used as a positive control. After 72 h treatment, 10
mL of MTT reagent was added to each well. The plates
were incubated at 37oC and 5% CO2 for 4 h. Then, 100
mL of the solubilization solution was added to each well
and followed by incubation overnight at 37oC to dissolve
formazan crystals. Finally, absorbance was read using
an ELISA plate reader (Bio Teck, Bad Friedrichshall,
Germany) at a wavelength of 570 nm. The percentage
of cytotoxicity and cell viability were calculated using
following equation: % Cytotoxicity=1-(mean absorbance
of treated cells/mean absorbance of negative control) and
% Viability=100- % Cytotoxicity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

MTT Assayเซลล์ถูกเตรียมใน 96 หลุมแผ่นมีความหนาแน่นจาก 1 × 104 เซลล์/ดี/200 มล. และ 24 ชม.ที่ได้รับการกก37C และ 5% CO2 เซลล์ได้รับการรักษา ด้วยแตกต่างกันความเข้มข้นของสารสกัดจากตัวทำละลาย (5, 20, 100, 250, 5001000μg/ml) และ 0.2% (v/v) DMSO (Merck ดาร์มสตัดท์ประเทศเยอรมนี) เป็นตัวควบคุมค่าลบ Paclitaxel (ได้มาจากพืชยาเสพติดต้านมะเร็งเคมีบำบัดหลายชนิดจาก Taxus brevifolia)ถูกใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวก หลัง 72 ชม. 10mL ของ MTT เอเจนต์ถูกเพิ่มไปอย่างละ แผ่นได้รับการกกที่ 37oC และ 5% CO2 สำหรับ 4 h แล้ว 100มล.ของโซลูชัน solubilization ถูกเพิ่มไปอย่างละและตาม ด้วยการบ่มที่ 37oC ยุบชั่วข้ามคืนformazan ผลึก ในที่สุด ค่าถูกอ่านโดยใช้ตัวอ่านแผ่นของ ELISA (เต็กชีวภาพ ไม่ดี Friedrichshallประเทศเยอรมนี) ที่ความยาวคลื่น 570 nm เปอร์เซ็นต์ของชีวิตพิษและเซลล์ถูกคำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้: %พิษ = 1- (ค่าเฉลี่ยเซลล์และหมายถึงอะไรที่รักษาค่าของตัวควบคุมค่าลบ) และชีวิต% = 100% พิษ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

MTT Assay
เซลล์เมล็ดในแผ่น 96 หลุมที่มีความหนาแน่น
ของ 1 × 104 เซลล์ / ดี / 200mL และบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่
CO2 37C และ 5% เซลล์ที่ได้รับการรักษาที่แตกต่างกันที่มี
ความเข้มข้นของสารสกัดด้วยตัวทำละลาย (5, 20, 100, 250, 500,
1000μg / ml) และ 0.2% (v / v) DMSO (เมอร์ค, ดาร์มสตัด,
เยอรมนี) เป็นตัวควบคุมเชิงลบ paclitaxel (มาโรงงาน
ยาต้านมะเร็งเคมีบำบัดจาก Taxus brevifolia)
ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวก หลังจากการรักษา 72 ชั่วโมง 10
มลสาร MTT ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละดี แผ่น
ถูกบ่มที่ 37oC และ 5% CO2 สำหรับ 4 ชั่วโมง จากนั้น 100
มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาการละลายที่ถูกเพิ่มเข้ามาในแต่ละดี
และตามด้วยการบ่มค้างคืนที่ 37oC จะละลาย
ผลึก formazan ในที่สุดการดูดกลืนแสงที่ถูกอ่านได้โดยใช้
เครื่องอ่านแผ่น ELISA (Bio Teck, Bad Friedrichshall,
เยอรมนี) ที่ความยาวคลื่น 570 นาโนเมตร ร้อยละ
ของความเป็นพิษและเซลล์มีชีวิตถูกคำนวณโดยใช้
สมการต่อไป: พิษ% = 1- (หมายถึงการดูดกลืนแสง
ของเซลล์ได้รับการรักษา / หมายถึงการดูดกลืนแสงของการควบคุมลบ) และ
มีชีวิต% = 100% พิษ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

MTT assayเซลล์ถูก seeded ใน 96 ดีจานกับความหนาแน่น1 × 104 เซลล์ / ดี / 200ml บ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ที่37c และ CO2 ร้อยละ 5 เซลล์ได้รับการรักษาแตกต่างกันความเข้มข้นของสารสกัดตัวทำละลาย ( 5 , 20 , 100 , 250 , 500 ,1000 μกรัม / มิลลิลิตร ) และ 0.2% ( v / v ) DMSO ( เมอร์ค ดาร์มชตัท , ,เยอรมนี ) เป็นชุดควบคุมลบ ชนิด ( พืช )ยาต้านมะเร็งชนิด Taxus brevifolia ) จากถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก หลังจาก 72 ชั่วโมง การรักษา , 10มิลลิลิตรของ MTT รีเอเจนต์ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละ . ใส่แผ่นอุณหภูมิ 37oc และ CO2 ร้อยละ 5 เป็นเวลา 4 ชั่วโมง แล้ว 100มิลลิลิตรของสารละลายจะเพิ่มการสกัดกันและตามด้วยการบ่มค้างคืนที่ 37oc ให้ละลายเหลือเชื่อ . สุดท้าย คือ อ่านค่าใช้เป็นเครื่องอ่านแผ่น ( ไบโอเทค ) , friedrichshall ไม่ดี ,เยอรมนี ) ที่ความยาวคลื่น 570 นาโนเมตร ร้อยละของความเป็นพิษต่อเซลล์คำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้ : % เซลล์ = 1 - ( หมายถึงค่าของการรักษาเซลล์ / หมายถึงค่าลบ ) และการควบคุม% 1 - % เซลล์ = 100 .