Dry matter was determined according

Dry matter was determined according to the method
of AOAC (1990; method 925.09) and GE was determined
using an adiabatic oxygen bomb calorimeter
(Parr Instrument Co., Moline, IL). Nitrogen was determined
using a N analyzer (Model CNS-2000, Leco
Corporation, St. Joseph, MI). Samples for OM determination
were ashed for 12 h, and OM was calculated
as DM minus ash. The SECM and EECM samples were
analyzed for NDF according to the method of Van Soest
et al. (1991) using α-amylase (Sigma No. A3306, Sigma
Chemical Co., St. Louis, MO) and sodium sulfite, and
were corrected for ash concentration adapted for an
Ankom 200 Fiber Analyzer (Ankom Technology, Fairport,
NY) and for EE using hexane as the solvent according
to the method of AOAC (1990; method 920.39).
The N in NDF was analyzed as described before for determining
NDIN. The NDIN is N content in the NDF,
and the N content in NDF was analyzed as described
before for others samples (feed ingredients, diets, ileal
digesta, and feces). Samples for AA analysis were prepared
by acid hydrolysis according to the method of
AOAC (1984; method 982.30) as modified by Mills et
al. (1989). Briefly, approximately 100 mg of each sample
was digested in 4 mL of 6 N HCl for 24 h at 110°C,
followed by neutralization with 4 mL of 25% (wt/vol)
NaOH and cooling to room temperature. The mixture
was then equalized to a 50-mL volume with sodium

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรื่องแห้งตามวิธีการที่กำหนดของ AOAC (1990 วิธี 925.09) และกำหนด GEใช้แคลอรีมิเตอร์การระเบิดออกซิเจนการอะเดียแบติก(พารร์ จำกัดตราสาร โมลีน IL) ไนโตรเจนถูกกำหนดใช้วิเคราะห์ N (รุ่น CNS-2000, Lecoบริษัท เซนต์โจเซฟ MI) ตัวอย่างสำหรับการกำหนดออมได้ ashed สำหรับ 12 h และออมไม่ได้เป็น DM ลบเถ้า ตัวอย่าง SECM และ EECM ได้วิเคราะห์ตามวิธีการของ Van Soest สำหรับ NDFal. ร้อยเอ็ด (1991) โดยใช้α-amylase (ซิกหมายเลข A3306 ซิกบริษัทเคมี St. Louis, MO) และโซเดียมซัล ไฟต์ และได้แก้ไขสำหรับเถ้าสมาธิดัดแปลงสำหรับการวิเคราะห์เส้นใย Ankom 200 (เทคโนโลยี Ankom, FairportNY) และ การใช้เฮกเซนเป็นตัวทำละลายตามแบบวิธีของ AOAC (1990 วิธี 920.39)N ใน NDF ถูกวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้าในการกำหนดNDIN NDIN มีเนื้อหา NDF, Nและมีวิเคราะห์เนื้อหา N ใน NDF ดังที่ก่อนผู้อื่นตัวอย่าง (วัตถุดิบ อาหาร ileal อาหารdigesta ทางอุจจาระ) มีเตรียมตัวอย่างสำหรับวิเคราะห์ AAโดยไฮโตรไลซ์กรดตามวิธีของAOAC (1984 วิธี 982.30) แก้ไขตามโรงงานร้อยเอ็ดal. (1989) สั้น ๆ แต่ละตัวอย่างประมาณ 100 มิลลิกรัมถูกต้องใน 4 mL ของ 6 N HCl ใน 24 ชมที่ 110° Cตาม ด้วยปฏิกิริยาสะเทินกับ 4 mL 25% (wt/vol)NaOH และระบายความร้อนกับอุณหภูมิห้อง ส่วนผสมถูกแล้วแบ่งงานให้ปริมาตร 50 mL มีโซเดียม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แห้งถูกกำหนดตามวิธี
ของ AOAC (1990; วิธี 925.09) และจีอีถูกกำหนด
โดยใช้ระเบิดออกซิเจนอะเดียแบติกร้อน
(พาร์ Instrument Co. , Moline, อิลลินอยส์) ไนโตรเจนถูกกำหนด
โดยใช้การวิเคราะห์ N (รุ่น CNS-2000, Leco
คอร์ปอเรชั่นเซนต์โจเซฟ, MI) ตัวอย่างสำหรับการกำหนด OM
ถูก ashed 12 ชั่วโมงและ OM ที่คำนวณได้
เป็นเถ้าลบ DM SECM และตัวอย่าง EECM ถูก
วิเคราะห์ NDF ตามวิธีการของ Van Soest
และคณะ (1991) โดยใช้αอะไมเลส (ซิกม่าที่ A3306, Sigma
Chemical Co. , เซนต์หลุยส์) และซัลไฟต์โซเดียมและ
ได้รับการแก้ไขความเข้มข้นของเถ้าเหมาะสำหรับ
Ankom 200 ไฟเบอร์วิเคราะห์ (Ankom เทคโนโลยี Fairport,
NY) และ สำหรับ EE ใช้เฮกเซนเป็นตัวทำละลายตาม
วิธีการของ AOAC (1990; วิธี 920.39).
ยังไม่มีใน NDF ได้รับการวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ก่อนสำหรับการกำหนด
NDIN NDIN เนื้อหาไม่มีข้อความใน NDF,
และเนื้อหาที่ไม่มีใน NDF ได้รับการวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้
ก่อนสำหรับคนอื่น ๆ ตัวอย่าง (ส่วนผสมอาหารสัตว์, อาหาร, ileal
Digesta และอุจจาระ) ตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ AA ได้จัดทำขึ้น
โดยการย่อยสลายกรดตามวิธีการของ
AOAC (1984; วิธี 982.30) ในขณะที่การแก้ไขโดยมิลส์และ
อัล (1989) สั้น ๆ ประมาณ 100 มิลลิกรัมของแต่ละตัวอย่าง
ถูกย่อยใน 4 มิลลิลิตร 6 N HCl เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 110 องศาเซลเซียส
ตามด้วยการวางตัวเป็นกลางมี 4 มิลลิลิตร 25% (น้ำหนัก / ปริมาตร)
NaOH และความเย็นที่อุณหภูมิห้อง ส่วนผสมที่
ถูกตีเสมอจากนั้นก็จะมีปริมาณ 50 มิลลิลิตรกับโซเดียม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรื่องบริการถูกกำหนดตามวิธีการ
ของโปรตีน ( 1990 ; วิธี 925.09 ) และ GE ตั้งใจ
ใช้สารออกซิเจนระเบิด Calorimeter
( พาร์ Instrument Co . , โมลีน , อิลลินอยส์ ) ไนโตรเจนตั้งใจ
ใช้ n วิเคราะห์ ( แบบ cns-2000 LECO
, บริษัท เซนต์โยเซฟ มิ ) ตัวอย่างการกำหนดคือ โอม
Ashed เป็นเวลา 12 ชั่วโมง และ โอม คำนวณ
เป็น DM ลบด้วยขี้เถ้า และที่ secm eecm จำนวน
วิเคราะห์วัตถุตามวิธีการของ Van Soest
et al . ( 1991 ) โดยใช้แอลฟาอะไมเลส ( Sigma ไม่ a3306 , Sigma
Chemical Co . , St . Louis , MO ) และโซเดียมซัลไฟต์ และมีการแก้ไขดัดแปลง
ขี้เถ้าเข้มข้นสำหรับ
ankom 200 ไฟเบอร์วิเคราะห์ ( ankom เทคโนโลยี Fairport
, NY ) และ อี โดยใช้เฮกเซนเป็นตัวทำละลายตาม
วิธีการโปรตีน ( 1990 )
; 920.39 )n ในวัตถุวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ก่อนเพื่อกำหนด
ndin . โดยเนื้อหาใน ndin คือ n
n NDF และ , ปริมาณ NDF วิเคราะห์อธิบาย
ก่อนอย่างอื่นๆ ( วัตถุดิบอาหารสัตว์ , อาหาร , ileal
digesta และอุจจาระ ) ตัวอย่างการวิเคราะห์ AA เตรียม
กรดตามวิธีการของ
ไม่ ( 1984 ; วิธี 982.30 ) แก้ไขโดยโรงสีร้อยเอ็ด
อัล ( 1989 ) สั้น ๆประมาณ 100 มิลลิกรัมของแต่ละตัวอย่างถูกย่อยใน 4 ml
6 N HCl เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 110 ° C ,
ตามด้วยการ 4 ml 25 เปอร์เซ็นต์ ( น้ำหนัก / ปริมาตร )
NaOH และเย็นที่อุณหภูมิห้อง ส่วนผสม
แล้วถึงไป 50 ml ปริมาณที่มีโซเดียม