The aim of the present work was to

The aim of the present work was to develop and optimize two procedures for the determination of Pb content in honeys by
electrothermal atomic absorption spectrometry without any sample pretreatment. Palladium–magnesium nitrate and ammonium
dihydrogenphosphate were used as chemical modifiers.

Honey was diluted in water, and hydrogen peroxide, nitric acid, and Triton
X-100 were added to minimize the matrix effect. RSD (lower than 10%) and the analytical recovery (98–101%) were acceptable for
both methods. Pd–Mg(NO3)2 was the method selected for further direct Pb determinations in honey samples because it presented the
best limit of detection (LOD = 1.6 ng g
1).

Moreover, this method allowed Pb determination using a calibration graph, instead of an
addition graph, which is an important advantage. The direct proposed methods have been applied to the determination of Pb content
in representative honey samples from Galicia (NW Spain). The lead concentrations found in the analyzed samples were in the
range 1.71–75.0 ng g
1.

Thirty representative honey samples from Galicia
(NW Spain), with guaranteed origin, and processed
using the traditional procedures in the producing region,
were provided by the Galician Association of Beekeepers
(APLA). All the samples examined were honeys of
random (mixed) floral type. Samples were collected in
glass bottles and stored in the dark at 3–4 C prior to
analysis. Three replicates of each sample were measured
in duplicate.

About 500 ll diluted honey (prepared as described in
Section 2.4) was mixed in the autosampler cup with 125
ll of HNO3 (10%), 10 ll Triton X-100 (1%), 150 ll
hydrogen peroxide (33 % w/v) and made up to 1000 ll
with ultrapure water. 12 ll of this solution was introduced
in the graphite tube together with 9 ll of Pd solution
(2000 lg ml
1) and 9 ll of Mg(NO3)2 solution

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการทำงานปัจจุบันคือการ พัฒนา และปรับปรุงขั้นตอนที่สองสำหรับการกำหนดเนื้อหา Pb ใน honeys โดยดูดกลืนโดยอะตอม electrothermal spectrometry โดย pretreatment อย่างใด ๆ พาลาเดียม – แมกนีเซียมไนเตรตและแอมโมเนียdihydrogenphosphate ถูกใช้เป็นคำวิเศษณ์เคมีน้ำผึ้งถูกทำให้เจือจางใน น้ำ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ กรดไนตริก และไตรตั้นX-100 ถูกเพิ่มเพื่อลดลักษณะพิเศษของเมตริกซ์ RSD (ต่ำกว่า 10%) และการกู้คืนวิเคราะห์ (98-101%) ยอมรับได้สำหรับทั้งสองวิธี Pd-Mg (NO3) 2 ถูกเลือกสำหรับเพิ่มเติมตรง Pb determinations ในตัวอย่างน้ำผึ้งเนื่องจากจะนำเสนอวิธีการสุดขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด = 1.6 ng g 1)นอกจากนี้ วิธีการนี้ได้กำหนด Pb ใช้กราฟปรับเทียบ แทนกราฟนี้ ซึ่งจะเป็นประโยชน์ ได้ใช้วิธีนำเสนอโดยตรงเพื่อกำหนดเนื้อหา Pbในตัวอย่างผึ้งตัวแทนจาก Galicia (NW สเปน) ลูกค้าเป้าหมายที่ความเข้มข้นที่พบในตัวอย่างวิเคราะห์อยู่ในช่วง 1.71-75.0 ng g 1ตัวอย่างน้ำผึ้งพนักงาน 30 จาก Galicia(NW สเปน), มีจุดเริ่มต้นของรับประกัน และประมวลผลโดยใช้กระบวนการแบบดั้งเดิมในภูมิภาค producingได้จากสมาคมกาลิเซีย Beekeepers(APLA) ตัวอย่างที่ตรวจสอบได้ honeys ของสุ่ม (ผสม) ดอกไม้ชนิด ตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ในแก้วขวด และเก็บไว้ในมืดที่ C 3 – 4 ก่อนวิเคราะห์ เหมือนกับตัวอย่างแต่ละสามที่วัดในซ้ำเกี่ยวกับ 500 จะผสมน้ำผึ้ง (เตรียมตามที่อธิบายไว้ในส่วนที่ 2.4) ถูกผสมในถ้วย autosampler กับ 125จะของ HNO3 (10%), 10 จะไตรตั้น X-100 (1%), 150 จะไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ (33% w/v) และทำได้ถึง 1000 จะกับน้ำ ultrapure 12 จะแก้ไขปัญหานี้ถูกนำมาใช้ในท่อแกรไฟต์กับ 9 จะของ Pd(2000 lg ml 1) และ 9 จะของ Mg (NO3) 2 โซลูชัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป้าหมายของงานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาและเพิ่มประสิทธิภาพสองขั้นตอนในการวิเคราะห์หาปริมาณตะกั่วใน honeys โดย
electrothermal spectrometry การดูดซึมของอะตอมโดยไม่ต้องปรับสภาพตัวอย่างใด ๆ Palladium แมกนีเซียมไนเตรตและแอมโมเนีย
dihydrogenphosphate ถูกนำมาใช้เป็นสารเคมีปรับเปลี่ยนน้ำผึ้งถูกเจือจางในน้ำและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์, กรดไนตริกและ Triton X-100 ที่เพิ่มขึ้นเพื่อลดผลกระทบเมทริกซ์ RSD (ต่ำกว่า 10%) และการกู้คืนการวิเคราะห์ (98-101%) เป็นที่ยอมรับได้สำหรับทั้งสองวิธี PD-Mg (NO3) 2 วิธีการที่เลือกไว้สำหรับการตรวจวัดเพิ่มเติม Pb โดยตรงในตัวอย่างน้ำผึ้งเพราะมันนำเสนอขีด จำกัด ของการตรวจสอบที่ดีที่สุด (LOD = 1.6 กรัมจำนวน? 1) นอกจากนี้วิธีการนี้ได้รับอนุญาตให้กำหนด Pb ใช้กราฟมาตรฐานแทน ของกราฟนอกจากนี้ซึ่งเป็นประโยชน์ที่สำคัญ วิธีการที่นำเสนอโดยตรงได้รับนำไปใช้กับการวิเคราะห์หาปริมาณตะกั่วในตัวอย่างน้ำผึ้งตัวแทนจากกาลิเซีย (NW สเปน) ความเข้มข้นของตะกั่วที่พบในตัวอย่างที่วิเคราะห์อยู่ในช่วง 1.71-75.0 ศึกษากรัม? 1 สามสิบตัวอย่างน้ำผึ้งตัวแทนจากกาลิเซีย(NW สเปน) มีต้นกำเนิดรับประกันและการประมวลผลโดยใช้วิธีการแบบดั้งเดิมในภูมิภาคการผลิต, การได้รับการให้บริการโดย ลิเซียนสมาคม Beekeepers (APLA) ตัวอย่างทั้งหมดตรวจสอบได้ honeys ของการสุ่ม (ผสม) ชนิดดอกไม้ ตัวอย่างถูกเก็บไว้ในขวดแก้วและเก็บไว้ในที่มืดที่ 3-4 องศาเซลเซียสก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ สามซ้ำของแต่ละตัวอย่างถูกวัดในที่ซ้ำกันประมาณ 500 LL น้ำผึ้งเจือจาง (จัดทำตามที่อธิบายไว้ในมาตรา 2.4) ผสมในถ้วย autosampler 125 LL ของ HNO3 (10%), 10 LL Triton X-100 (1%) 150 LL ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (33% w / v) และทำให้ได้ถึง 1000 LL ด้วยน้ำบริสุทธิ์ 12 LL ของการแก้ปัญหานี้ได้รับการแนะนำในหลอดกราไฟท์ร่วมกับ 9 LL ของการแก้ปัญหา Pd (2,000 มล LG? 1) และ 9 LL ของ Mg (NO3) 2 การแก้ปัญหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์ของงานวิจัยเพื่อพัฒนาและเพิ่มประสิทธิภาพสองขั้นตอนสำหรับการหาปริมาณตะกั่ว เนื้อหาในน้ำผึ้งโดย
ปาทังกา electrothermal อะตอมโดยไม่ต้องมีการปรับสภาพตัวอย่าง . แพลเลเดียม - แมกนีเซียมไนเตรตแอมโมเนียม
dihydrogenphosphate และใช้สารเคมีปรับเปลี่ยน

ที่รักเจือจางในน้ำและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ , กรดไนตริก , และ Triton
เมื่อมีการเพิ่มลดของเมทริกซ์ผล RSD ( น้อยกว่า 10% ) และการกู้คืนวิเคราะห์ ( 98 – 101 %
) ได้ 2 วิธี ผู้กำกับ–มิลลิกรัม ( 3 ) 2 เป็นวิธีเลือกให้เพิ่มเติมตรงตะกั่วใช้ในตัวอย่างที่รักเพราะมันแสดงขอบเขตที่ดีที่สุดของการตรวจหา
( LOD เท่ากับ 1.6 นาโนกรัม
1 ) .

นอกจากนี้ วิธีนี้ได้รับการสอบเทียบ PB ใช้กราฟแทนของ
ส่วนกราฟซึ่งเป็นประโยชน์ที่สำคัญ โดยวิธีที่เสนอมีการใช้ปริมาณตะกั่วในตัวอย่างเนื้อหา
ที่รัก ตัวแทนจากแคว้นกาลิเซีย ( NW สเปน ) โดยปริมาณตะกั่วที่พบในการวิเคราะห์ตัวอย่าง อยู่ในช่วง– 75.0 ng g
9
1

สามสิบท่านที่รักตัวอย่างจากกาลิเซีย
( NW สเปน ) พร้อมรับประกันและประมวลผล
ที่มาการใช้วิธีการแบบดั้งเดิมในการผลิตภาค
ถูกจัดโดยสมาคมภาษาไทย beekeepers
( apla ) ทุกตัวอย่างตรวจเป็นที่รักของ
สุ่ม ( ผสม ) ดอกไม้พิมพ์ ตัวอย่างใน
ขวดแก้ว และเก็บไว้ในที่มืดที่ 3 – 4  C ก่อน
การวิเคราะห์ 3 ซ้ำในแต่ละตัวอย่างถูกวัดซ้ำ


ประมาณ 500 จะเจือจางน้ำผึ้ง ( เตรียมไว้ใน
ส่วน 2.4 ) ผสมใน autosampler ถ้วยกับ 125
ll ของกรดดินประสิว ( 10% ) , จะ Triton X-100 10 ( 1% ) , 150 ll
ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( 33 % w / v ) และทำให้ถึง 1000 จะ
กับบริสุทธิ์มากน้ำ 12 จะของวิธีการแก้ปัญหานี้แนะนำ
ในแกรไฟต์หลอดร่วมกับ 9 จะ
โซลูชั่น PD ( 2000 LG ml
1 ) และ 9 มิลลิกรัม ( 3 ) จะแก้ปัญหา
2