Four novel triterpene glycosides named bodinitins A (1), B (2), C (3), and D (4) were isolated from the roots of Schefflera bodinieri. Based on spectroscopic data, especially 1H-1H COSY and 13C-1H COSY NMR, the structures of the glycosides have been determined as 28-O-[R- L-rhamopyranosyl-(1f4)-O-â-D-glucopyranosyl-(1f6)]-â-D-glucopyranoside of demethylisoaleu- ritolic acid (1), 28-O-[R-L-rhamopyranosyl(1f4)-O-â-D-glucopyranosyl(1f6)]-â-D-glucopyranoside of isoaleuritolic acid (2), 28-O-[R-L-rhamnopyranosyl(1f4)-O-â-D-glucopyranosyl(1f6)]-â-D- glucopyranoside of 3-oxo-8-demethylisoaleuritolic acid (3), and 28-O-[R-L-rhamopyranosyl(1f4)- O-â-D-glucopyranosyl(1f6)]-â-D-glucopyranoside of 3-oxoisoaleuritolic acid (4).
สี่นวนิยาย triterpene glycosides ชื่อ bodinitins ได้ (1), B (2), C (3), และ D (4) ที่แยกได้จากรากของ Schefflera bodinieri ด้านข้อมูล โดยเฉพาะอย่างยิ่งโคซี่ 1 H - 1 H และ 13 C - 1 H NMR โคซี่ โครงสร้างของ glycosides ที่กำหนด 28 - O- [R - L-rhamopyranosyl-(1f4)-O-â-D-glucopyranosyl-(1f6)]-â-D-glucopyranoside ของกรด demethylisoaleu-ritolic (1), 28-O-[R-L-rhamopyranosyl(1f4)-O-â-D-glucopyranosyl(1f6)] -â - D-glucopyranoside isoaleuritolic กรด (2), 28-O-[R-L-rhamnopyranosyl(1f4)-O-â-D-glucopyranosyl(1f6)] glucopyranoside -â - D - กรด 3-oxo-8-demethylisoaleuritolic (3), และ 28-O-[R-L-rhamopyranosyl(1f4)-O-â-D-glucopyranosyl(1f6)] -â - D-glucopyranoside กรด 3-oxoisoaleuritolic (4)
การแปล กรุณารอสักครู่..
