Total DNA was extracted from the wh

Total DNA was extracted from the whole body of male specimen using manual method. The specimen was placed in 1.5 micro tube added 100 µl Lysis buffer and pestle tissue by micro pestle then added 2 µl proteinase K incubated at 60° C for 24 hours. After that Added 7µl 8MPotassium acetate, stored at -20° C for 30 minutes. The mixture was centrifuged at 13,400 rpm for 15 minutes and transfer supernatant into a new micro centrifuge tube added 100 µl 95% ethanol alcohol, centrifuge at 13,400 rpm for 15 minutes. Next discard supernatant and added 100 µl 70% ethanol alcohol, centrifuge at 13,400 rpm for 15 minutes. After that discard waste and DNA was desiccated for 2-3 hours. Finally, the DNA was diluted in 50 µl TE buffer and store at - 20° C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดีเอ็นเอทั้งหมดถูกแยกจากร่างกายของชายอย่างใช้วิธีการด้วยตนเอง ชิ้นงานถูกวางลงในหลอดไมโคร 1.5 เพิ่ม 100 µl Lysis บัฟเฟอร์และสากเนื้อเยื่อ โดยไมโครสากแล้วเพิ่ม 2 µl proteinase K รับการกกที่ 60° C 24 ชั่วโมง หลังจากนั้น เพิ่ม 7µl 8MPotassium acetate เก็บที่-20 ° C นาน 30 นาที ส่วนผสมเป็นผลิตภัณฑ์ที่เปิดตัว 13,400 รอบต่อนาที 15 นาที และ supernatant โอนลงในหลอดหมุนเหวี่ยงไมโครใหม่เพิ่ม 100 µl 95% เอทานอลแอลกอฮอล์ เครื่องหมุนเหวี่ยงที่เปิดตัว 13,400 รอบต่อนาที 15 นาที ถัดไป ละทิ้ง supernatant และเพิ่ม 100 µl เอทานอล 70% แอลกอฮอล์ เครื่องหมุนเหวี่ยงที่เปิดตัว 13,400 รอบต่อนาที 15 นาที หลังจากที่ทิ้งขยะ และดีเอ็นเอถูก desiccated สำหรับ 2-3 ชั่วโมง ในที่สุด ดีเอ็นเอถูกเจือจางใน 50 µl บัฟเฟอร์ TE และเก็บที่ - 20 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอทั้งหมดถูกสกัดจากร่างกายทั้งหมดของชิ้นงานชายโดยใช้วิธีการด้วยตนเอง ตัวอย่างที่ถูกวางไว้ในหลอด 1.5 ไมโครเพิ่ม 100 ไมโครลิตรสลายบัฟเฟอร์และเนื้อเยื่อโดยไมโครสากสากแล้วเพิ่ม 2 ไมโครลิตรโปร K บ่มที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากนั้น acetate เพิ่ม7μl 8MPotassium เก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที ส่วนผสมที่ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 13,400 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาทีและการถ่ายโอนใสลงในหลอด centrifuge ใหม่ไมโครเพิ่ม 100 ไมโครลิตรแอลกอฮอล์เอทานอล 95% หมุนเหวี่ยงที่ 13,400 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาที ใสทิ้งถัดไปและเพิ่ม 100 ไมโครลิตรแอลกอฮอล์เอทานอล 70%, เครื่องหมุนเหวี่ยงที่ 13,400 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาที หลังจากนั้นทิ้งเสียและ DNA ถูกผึ่งให้แห้ง 2-3 ชั่วโมง สุดท้าย DNA ถูกเจือจางใน 50 ไมโครลิตรบัฟเฟอร์ TE และเก็บที่ - 20 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดีเอ็นเอทั้งหมดสกัดจากร่างกายของร่างชายใช้วิธีการคู่มือ ตัวอย่างลงในหลอด 1.5 ไมโครเพิ่ม 100 µชั้นบัฟเฟอร์การสลายเนื้อเยื่อโดยไมโครตำสากแล้วเพิ่มเป็น 2 µผมโปร K อุณหภูมิ 60 °องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากนั้นเพิ่ม 7 µผม 8mpotassium อะซิเตตที่อุณหภูมิ - 20 องศา C เป็นเวลา 30 นาที ส่วนผสมในการไฟฟ้ารอบต่อนาที เป็นเวลา 15 นาที และการถ่ายโอนสูงเป็นหลอด centrifuge ไมโครใหม่เพิ่ม 100 µผม 95% เอทานอล แอลกอฮอล์ เครื่องการรอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาที นำทิ้งต่อไปและเพิ่ม 100 µผม 70% เอทานอลแอลกอฮอล์ เครื่องการรอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาที หลังจากที่ทิ้งขยะและดีเอ็นเอถูกผึ่งให้แห้ง ประมาณ 2-3 ชั่วโมง ในที่สุด ดีเอ็นเอ เจือจางใน 50 µ L TE บัฟเฟอร์ และเก็บที่อุณหภูมิ - 20 องศา