In this study, BaCeO3 singly doped

In this study, BaCeO3 singly doped with Er3þ, BaCe0.82Er0.18O3d and two doubly-doped systems BaCe0.82Er0.09M0.09O3d (where M ¼ Yb, Sc) were chosen and the compositions are designated as BCE, Yb-BCE and Sc-BCE respectively. A modified solution combustion route, in which the pH of the solution was controlled [13], was followed to prepare the above compositions using the nitrate salts, Ba(NO3)2, Ce(NO3)3.6.5H2O,Er(NO3)3.5H2O, Yb(NO3)3.5H2O and Sc(NO3)3.6H2O (Alfa Aesar)in stoichiometric amount and citric acid as the fuel. A stoichiometric nitrate to citrate ratio was maintained in the redox mixture as per the propellant chemistry concept such that the sum of oxidising (nitrates) and reducing (fuel) valencies is zero [14]. Ammonia solution (25%) was added drop-by-drop to the precursor solution under stirring at room temperature and the pH was adjusted to 4. The solution was heated up to 250 C on a hot plate under continuous stirring till it gets thickened and then transferred to a preheated furnace maintained at 600 C where combustion took place within couple of minutes. The combusted powders were ground to fine powders and then calcined at 1000 C for complete phase formation. The calcined powders were ball milled for 4 h to break the agglomerates and were consolidated in a 12mmdie using a cold isostatic press with 1 wt% polyvinyl alcohol (PVA) at a pressure
of 750 MPa. Dense sintered pellets were obtained by sintering the green compacts at 1450 C for 4 h in a muffle furnace. A sacrificial layer of the same powder was used to
cover the pellets during sintering to avoid BaO evaporation.
Density of the sintered compacts was determined by dimensional
analysis to avoid any unwanted reaction with water in
Archimedes’s principle.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ BaCeO3 เดี่ยวเจือกับ Er3þ, BaCe0.82Er0.18O3 d และ d BaCe0.82Er0.09M0.09O3 เจือผสานงานสองระบบ (ที่ M ¼ Yb, Sc) ถูกเลือก และองค์ประกอบถูกกำหนดให้เป็นคริสตศักราช คริสต ศักราช Yb และ Sc-คริสตศักราชตามลำดับ กระบวนเผาไหม้โซลูชันแก้ไข ที่ค่า pH ของการแก้ปัญหาถูกควบคุม [13] , ตามมาการเตรียมองค์ประกอบข้างต้นใช้ไนเตรทเกลือ Ba (NO3) 2, Ce (NO3) 3.6.5H2O,Er (NO3) 3.5H2O, Yb (NO3) 3.5H2O และ Sc (NO3) 3.6H2O (Alfa Aesar) ในจำนวน stoichiometric และกรดเป็นเชื้อเพลิง ไนเตรท stoichiometric ซิเตรทอัตราถูกรักษาในอกซ์ส่วนผสมตามส่วนเคมีแนวคิดดังกล่าวว่าผลรวมของมิ (ไนเตรท) และ valencies (เชื้อเพลิง) ลดลงเป็นศูนย์ [14] สารละลายแอมโมเนีย (25%) ถูกเพิ่มปล่อยโดยปล่อยลงเอสารตั้งต้นกวนที่อุณหภูมิห้อง และปรับปรุงค่า pH 4 การแก้ปัญหาถูกความร้อนสูงถึง 250 C บนจานร้อนใต้กวนอย่างต่อเนื่องจนกว่าจะได้รับสูตร และการ โอนย้ายเตาไฟต่ำ 600 C ที่เผาไหม้เกิดขึ้นภายในสองนาที เศษผงไปปรับผง และเผาผลิตภัณฑ์ที่ 1000 C สำหรับก่อตัวระยะสมบูรณ์ ผงโค้กได้ลูกปลายสำหรับ 4 h แบ่ง agglomerates และถูกรวมใน 12mmdie ใช้เย็น isostatic กด 1 wt %โพลีไวนิลแอลกอฮอล์ (PVA) ที่ความดันของ 750 MPa รับหนาแน่นเม็ดเผา โดยเผาสีเขียวกระชับ 1450 c เป็นเวลา 4 ชั่วโมงในเตาอุด ใช้ผงเดียวกันกับชั้นเสียสละครอบคลุมการขี้ในการหลีกเลี่ยงเบาระเหยกำหนดความหนาแน่นกระชับเผา โดยมิติวิเคราะห์เพื่อหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาใด ๆ ที่ไม่ต้องการน้ำหลักของอาร์คิมิดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้ BaCeO3 เจือลำพังกับEr3þ, BaCe0.82Er0.18O3? D และสองระบบทวีคูณเจือ BaCe0.82Er0.09M0.09O3? d (ที่ M ¼ Yb, SC) ได้รับการแต่งตั้งและองค์ประกอบที่มีการกำหนดให้เป็นคริสตศักราช YB-คริสตศักราชและ SC-คริสตศักราชตามลำดับ เส้นทางการแก้ปัญหาการเผาไหม้การแก้ไขซึ่งในค่า pH ของการแก้ปัญหาที่ถูกควบคุม [13], ตามมาเพื่อเตรียมความพร้อมองค์ประกอบข้างต้นโดยใช้เกลือไนเตรต, บา (NO3) 2, CE (NO3) 3.6.5H2O เอ้อ (NO3) 3.5 H2O, Yb (NO3) 3.5H2O และ SC (NO3) 3.6H2O (Alfa Aesar) จำนวนทฤษฎีและกรดซิตริกเป็นเชื้อเพลิง ไนเตรต stoichiometric อัตราส่วนซิเตรตได้รับการเก็บรักษาไว้ในส่วนผสมอกซ์ตามแนวคิดจรวดเคมีดังกล่าวว่าผลรวมของการออกซิไดซ์ (ไนเตรต) และลด (น้ำมันเชื้อเพลิง) เดอะ valencies เป็นศูนย์ [14] วิธีการแก้ปัญหาแอมโมเนีย (25%) ถูกเพิ่มเข้ามาลดลงโดยลดลงเพื่อแก้ปัญหาสารตั้งต้นที่อยู่ภายใต้การกวนที่อุณหภูมิห้องและค่า pH ปรับ 4. การแก้ปัญหาที่ถูกความร้อนได้ถึง 250 องศาเซลเซียสบนจานร้อนภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่องจนได้รับความหนา และจากนั้นก็ย้ายไปยังเตาอุ่นไว้ที่ 600 องศาเซลเซียสที่เผาไหม้เกิดขึ้นภายในไม่กี่นาที ผงเผามาบดผงดีและเผาที่ 1000 แล้ว? C สำหรับการก่อตัวขั้นตอนที่สมบูรณ์ ผงเผาถูกลูกแป้งสำหรับ 4 ชั่วโมงที่จะทำลาย agglomerates และถูกรวมอยู่ใน 12mmdie โดยใช้การกด isostatic เย็น 1 WT% โพลีไวนิลแอลกอฮอล์ (PVA) ที่ความดัน
750 MPa หนาแน่นเม็ดเผาได้จากการเผาอัดสีเขียวที่ 1450? C เป็นเวลา 4 ชั่วโมงในเตาเผา ชั้นเสียสละของผงเดียวกันถูกใช้ในการ
ครอบคลุมเม็ดในระหว่างการเผาเพื่อหลีกเลี่ยงการระเหยแบเรียมออกไซด์.
ความหนาแน่นของ compacts เผาถูกกำหนดโดยมิติ
การวิเคราะห์เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์ใด ๆ กับน้ำใน
หลักการของ Archimedes

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้ baceo3 เดี่ยวเจือด้วย er3 þ bace0.82er0.18o3d , และสอง bace0.82er0.09m0.09o3d ทวีคูณด้วยระบบ ( ที่ M ¼ YB , SC ) ถูกเลือกและองค์ประกอบเป็นเขตที่ ECB , YB ECB และ SC ปีตามลำดับ โดยโซลูชั่นการเผาไหม้เส้นทางซึ่งใน pH ของสารละลายที่ควบคุม [ 13 ] ตามเตรียมองค์ประกอบข้างต้นใช้เกลือไนเตรท บา ( 3 ) 2 , CE ( 3 ) 3.6.5h2o ฉุกเฉิน ( 3 ) 3.5h2o YB ( , 3 ) 3.5h2o และ SC ( 3 ) 3.6h2o ( อัลฟ่า aesar ) ปริมาณและอัตราส่วนของกรดซิตริกเป็นเชื้อเพลิง มีอัตราส่วนต่อซิเตรทไว้ในไฟฟ้าผสมตามจรวดเคมีแนวคิดดังกล่าวว่า ผลรวมของ oxidising ( ไนเตรต ) และการลด ( เชื้อเพลิง ) valencies เป็นศูนย์ [ 14 ] สารละลายแอมโมเนีย ( 25% ) คือเพิ่มทีละหยดเพื่อนำโซลูชั่นภายใต้กวนที่อุณหภูมิและ pH ให้อยู่ในระดับที่เหมาะสม 4 . สารละลายอุ่นถึง 250 C บนจานร้อนภายใต้อย่างต่อเนื่องกวนจนกว่าจะหนาและจากนั้นโอนไปยังเตาอบเตาไว้ที่ 600 C ที่การเผาไหม้เกิดขึ้นภายในสองนาที การเผาผงบดผงละเอียด แล้วเผาที่ 1000 C สำหรับการพัฒนาระยะที่สมบูรณ์ เผาลูกบดผงสำหรับ 4 ชั่วโมง แบ่งและรวมรวมใน 12mmdie ใช้เย็น isostatic กด 1 เปอร์เซ็นต์โพลีไวนิลแอลกอฮอล์ ( PVA ) ที่ความดัน750 MPa ที่ได้จากการเผาเม็ดหนาแน่นชิ้นงานสีเขียวที่ 1450 C เป็นเวลา 4 ชั่วโมงในเตาเผา . ชั้นเสียสละของผงเดียวกันใช้ครอบคลุมในการเผาเบ้าเม็ดเพื่อหลีกเลี่ยงการระเหยความหนาแน่นของการเผาผนึกชิ้นงานถูกกำหนดโดยมิติการวิเคราะห์เพื่อหลีกเลี่ยงการใด ๆที่ไม่พึงประสงค์เกิดปฏิกิริยากับน้ำอาร์คิมิดีสเป็นหลัก