Liver fibrosis is the excessive acc

Liver fibrosis is the excessive accumulation of extracellular matrix proteins including collagen that occurs in most types of chronic liver diseases. Advanced liver fibrosis results in cirrhosis, liver failure, and portal hypertension and often requires liver transplantation. Our knowledge of the cellular and molecular mechanisms of liver fibrosis has greatly advanced. Activated hepatic stellate cells, portal fibroblasts, and myofibroblasts of bone marrow origin have been identified as major collagen-producing cells in the injured liver. These cells are activated by fibrogenic cytokines such as TGF-β1, angiotensin II, and leptin. Reversibility of advanced liver fibrosis in patients has been recently documented, which has stimulated researchers to develop antifibrotic drugs. Emerging antifibrotic therapies are aimed at inhibiting the accumulation of fibrogenic cells and/or preventing the deposition of extracellular matrix proteins. Although many therapeutic interventions are effective in experimental models of liver fibrosis, their efficacy and safety in humans is unknown. This review summarizes recent progress in the study of the pathogenesis and diagnosis of liver fibrosis and discusses current antifibrotic strategies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตับปอดมีการสะสมมากเกินไปของสารเคลือบโปรตีนรวมทั้งคอลลาเจนที่เกิดขึ้นในชนิดของโรคตับเรื้อรังส่วนใหญ่ ตับปอดขั้นสูงในโรคตับแข็ง ตับวาย และความดันโลหิตสูงพอร์ทัล และมักจะต้องปลูกถ่ายตับ ความรู้ของเราของกลไกระดับโมเลกุล และเซลล์ของตับปอดมีขั้นสูงอย่างมาก งานเซลล์ stellate ตับ fibroblasts พอร์ทัล และ myofibroblasts ของไขกระดูกได้รับการระบุเป็นเซลล์ผลิตคอลลาเจนที่สำคัญในตับได้รับบาดเจ็บ เซลล์เหล่านี้จะเปิดใช้งาน โดย fibrogenic cytokines เช่น TGF-β 1, angiotensin II, leptin ได้รับรอง reversibility ของขั้นสูงตับปอดในผู้ป่วยที่เมื่อเร็ว ๆ นี้ ซึ่งได้รับการกระตุ้นนักวิจัยเพื่อพัฒนายา antifibrotic รักษา antifibrotic ที่เกิดขึ้นมีเป้าหมายที่ยับยั้งการสะสมของเซลล์ fibrogenic หรือป้องกันการสะสมของโปรตีนสารเคลือบ แทรกแซงการรักษาจำนวนมากจะมีประสิทธิภาพในรุ่นทดลองของตับปอด ประสิทธิภาพและความปลอดภัยในมนุษย์ของพวกเขาไม่รู้จัก รีวิวนี้สรุปความคืบหน้าล่าสุดในการศึกษาพยาธิกำเนิดการและการวินิจฉัยโรคตับปอด และกล่าวถึงกลยุทธ์ antifibrotic ปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตับพังผืดคือการสะสมที่มากเกินไปของโปรตีน extracellular เมทริกซ์รวมถึงคอลลาเจนที่เกิดขึ้นในเกือบทุกประเภทของโรคตับเรื้อรัง ผลตับโรคปอดขั้นสูงในโรคตับแข็งตับวายและพอร์ทัลดันโลหิตสูงและมักจะต้องปลูกถ่ายตับ ความรู้ของเราในกลไกเซลล์และโมเลกุลของโรคปอดตับได้สูงมาก เปิดใช้งานเซลล์ตับ stellate, รบรา Portal และ myofibroblasts แหล่งกำเนิดของไขกระดูกได้รับการระบุว่าเป็นเซลล์คอลลาเจนที่ผลิตที่สำคัญในตับได้รับบาดเจ็บ เซลล์เหล่านี้จะเปิดใช้งานโดย cytokines fibrogenic เช่น TGF-β1, angiotensin II และ leptin reversibility ของโรคปอดตับขั้นสูงในผู้ป่วยที่ได้รับการรับรองเมื่อเร็ว ๆ นี้ซึ่งมีการกระตุ้นนักวิจัยในการพัฒนายาเสพติด antifibrotic ที่เกิดขึ้นใหม่การรักษา antifibrotic มีจุดมุ่งหมายเพื่อการยับยั้งการสะสมของเซลล์ fibrogenic และ / หรือป้องกันการสะสมของโปรตีน extracellular เมทริกซ์ แม้ว่าการแทรกแซงการรักษาจำนวนมากที่มีประสิทธิภาพในรูปแบบการทดลองของโรคปอดตับประสิทธิภาพและความปลอดภัยของพวกเขาในมนุษย์ไม่เป็นที่รู้จัก รีวิวนี้สรุปความคืบหน้าล่​​าสุดในการศึกษาของการเกิดโรคและการวินิจฉัยโรคปอดตับและกล่าวถึงกลยุทธ์ antifibrotic ปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตับ fibrosis คือการสะสมของโปรตีนเมตริกซ์ภายนอกเซลล์มากเกินไปรวมทั้งคอลลาเจนที่เกิดขึ้นในเกือบทุกประเภทของโรคตับเรื้อรัง ขั้นสูงตับ fibrosis ผลในโรคตับแข็ง ตับวาย และประตูความดันโลหิตสูงและมักจะต้องผ่าตัดปลูกถ่ายตับ ความรู้ในกลไกระดับเซลล์และโมเลกุลของตับ fibrosis มีสูงมาก เปิดตัวพอร์ทัลเซลล์ไฟโบรบลาสต์ซึ่งเป็นรูปดาว , และ myofibroblasts ของกระดูกต้นได้รับการระบุเป็นหลักของคอลลาเจนที่ผลิตเซลล์ในบาดเจ็บที่ตับ เซลล์เหล่านี้จะเปิดใช้งานโดย fibrogenic cytokines เช่น tgf บีตา - 1 , แองจิโอเทนซิน II และ leptin . การกลับคืนของตับ fibrosis ขั้นสูงในผู้ป่วยได้รับเมื่อเร็ว ๆนี้เป็นเอกสาร ซึ่งมี antifibrotic กระตุ้นนักวิจัยพัฒนายา การรักษา antifibrotic ใหม่มีจุดมุ่งหมายเพื่อยับยั้งการสะสมเซลล์ fibrogenic และ / หรือป้องกันการสะสมของ extracellular เมทริกซ์โปรตีน แม้ว่าการแทรกแซงการรักษาหลายที่มีประสิทธิภาพในการทดลองแบบตับ fibrosis ของประสิทธิภาพและความปลอดภัยในมนุษย์คือความไม่รู้ รีวิวนี้สรุปความคืบหน้าล่าสุดในการศึกษาพยาธิกำเนิดและการวินิจฉัยโรคของตับ fibrosis และกล่าวถึงกลยุทธ์ antifibrotic ในปัจจุบัน