Hydroxyapatite nanoparticles were s

Hydroxyapatite nanoparticles were synthesized, using a wet chemical technique with diammonium
hydrogen phosphate and calcium nitrate tetrahydrate precursors, respectively. The pH of the system
was maintained at 10.8 throughout the stirring process, by using 0.1 M sodium hydroxide. The mixture
was allowed to remain stirred overnight and a white precipitate was formed. The precipitate was
vacuum dried and cleaned with distilled water and ethanol simultaneously three or four times. The
prepared powder was used for further characterization. The prepared nano-hydroxyapatite powder was
characterized for phase composition, using X-ray diffractometry; elemental dispersive X-ray and Fourier
transform infrared spectroscopy. The elemental compositions of the nano-hydroxyapatite were
analyzed and confirmed by elemental dispersive X-ray (EDX). The particle size and morphology were
studied using the scanning electron microscope (SEM) and transmission electron microscopy (TEM).
The particle size of the nano-hydroxyapatite was also analyzed, using the dynamic light scattering
(DLS) experiment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก็บกัก hydroxyapatite ถูกสังเคราะห์ ด้วยเทคนิคเคมีเปียก diammonium ไฮโดรเจนฟอสเฟตและแคลเซียมไนเตรต tetrahydrate precursors ตามลำดับ PH ของระบบ มีรักษาที่ 10.8 ตลอดการ stirring โดยใช้ 0.1 M โซเดียมไฮดรอกไซด์ ส่วนผสม ได้รับอนุญาตยังคงกวนข้ามคืน และ precipitate ขาวก่อตั้งขึ้น Precipitate ถูก เครื่องดูดฝุ่นแห้ง และสะอาดมีกลั่นน้ำและเอทานอลพร้อมกันสาม หรือสี่ครั้ง ที่ เตรียมผงใช้สำหรับจำแนกต่อไป ผงนาโน hydroxyapatite เตรียมไว้ได้ลักษณะสำหรับองค์ประกอบขั้นตอน การใช้เอ็กซ์เรย์ diffractometry เอ็กซ์เรย์ dispersive ธาตุและฟูรีเย แปลงกอินฟราเรด องค์ธาตุของ hydroxyapatite นาโนได้ วิเคราะห์ และยืนยันโดยธาตุ dispersive เอกซเรย์ (เรื่อง) ขนาดอนุภาคและสัณฐานวิทยา ศึกษาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการสแกน (SEM) และส่งอิเล็กตรอน microscopy (ยการ) ขนาดอนุภาคของนาโน-hydroxyapatite ถูกยังวิเคราะห์ ใช้ scattering แสงแบบไดนามิก การทดลอง (DLS)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อนุภาคนาโนไฮดรอกซีถูกสังเคราะห์โดยใช้เทคนิคทางเคมีเปียก Diammonium
ฟอสเฟตไฮโดรเจนและแคลเซียมไนเตรทสารตั้งต้น tetrahydrate ตามลำดับ ค่าพีเอชของระบบ
ได้รับการเก็บรักษาไว้ที่ 10.8 ตลอดกระบวนการกวนโดยใช้ 0.1 M โซดาไฟ ส่วนผสมที่
ได้รับอนุญาตให้ยังคงขยับค้างคืนและตะกอนสีขาวที่ถูกสร้างขึ้น ตะกอนถูก
สูญญากาศแห้งและทำความสะอาดด้วยน้ำกลั่นและเอทานอลพร้อมกันสามหรือสี่ครั้ง
ผงที่เตรียมไว้ใช้สำหรับตัวละครเพิ่มเติม เตรียมผงนาโนไฮดรอกซีถูก
ลักษณะองค์ประกอบขั้นตอนการใช้มาตรการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์; กระจายธาตุ X-ray และฟูริเยร์
แปลงอินฟราเรด องค์ประกอบธาตุของนาโนไฮดรอกซีได้รับการ
วิเคราะห์และการยืนยันจากธาตุกระจาย X-ray (EDX) ขนาดอนุภาคและสัณฐานวิทยาได้รับการ
ศึกษาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเกียร์ (TEM).
ขนาดอนุภาคนาโนไฮดรอกซีได้รับการวิเคราะห์โดยใช้กระเจิงแสงแบบไดนามิก
(DLS) การทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นาโนไฮดรอกซีสังเคราะห์โดยใช้เทคนิคเคมีเปียกกับไฮโดรเจนฟอสเฟตและแคลเซียมไนเตรท diammonium
โมลิบเดตเตตระไฮเดรตสารตั้งต้น ตามลำดับ พีเอชของระบบ
ไว้ที่ 10.8 ตลอดกวนกระบวนการโดยใช้ 0.1 โมลาร์โซเดียม ไฮดรอกไซด์ ส่วนผสม
ได้รับอนุญาตให้ยังคงอยู่แบบค้างคืนและตะกอนขาวอีกครั้ง ที่ถูก
เครื่องดูดฝุ่นแห้งและทำความสะอาดด้วยน้ำและเอทานอลพร้อมกันสามหรือสี่ครั้ง
เตรียมผงใช้สำหรับคุณสมบัติเพิ่มเติม เตรียมผงนาโนไฮดรอกซี
ลักษณะส่วนประกอบเฟสโดยใช้เอกซ์เรย์ ; ธาตุกระจายตัวเอ็กซ์เรย์และฟูเรียร์
แปลงอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี องค์ประกอบธาตุของนาโนไฮดรอกซีถูก
วิเคราะห์และยืนยันโดยธาตุกระจายตัวรังสี ( การวัด ) ขนาดและรูปร่างเป็น
ศึกษาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( TEM )
ขนาดอนุภาคของนาโนไฮดรอกซียังได้วิเคราะห์โดยใช้แบบไดนามิก การกระจายแสง
( dls ) ทดลอง