The integration of the Hrap gene wa

The integration of the Hrap gene was analysed using Southern
hybridization. The pBI-HRAP plasmid (10 pg) and genomic DNA
(10 mg) from eight transgenic plants were digested with HindIII,
which cut the plasmid DNA as shown in Fig. 4A. The HindIII
restriction enzyme has one cleavage site in the binary vector.
When integrated into genomic DNA, HindIII cut once at one end
of the promoter (outside the probe region) and again in the
genomic DNA beyond the T-DNA border.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การรวมกลุ่มของยีน Hrap ถูกวิเคราะห์โดยใช้ภาคใต้hybridization Plasmid pBI HRAP (10 pg) และดีเอ็นเอออก(10 มิลลิกรัม) จากพืชจำลองที่แปดถูกย่อยสลาย ด้วย HindIIIซึ่งตัด plasmid DNA ดังแสดงในรูปที่ 4A HindIII การเอนไซม์จำกัดที่มีความแตกแยกเว็บไซต์หนึ่งในเวกเตอร์ไบนารีเมื่อรวมเข้ากับดีเอ็นเอออก HindIII ครั้งเดียวตัดที่ปลายด้านหนึ่งโปรโมเตอร์ (นอกเขตสอบสวน) และอีกครั้งในการดีเอ็นเอที่ออกนอกเส้นขอบดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การรวมกลุ่มของยีน Hrap ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ภาคใต้
ผสมพันธุ์ pBI-HRAP พลาสมิด (10 PG) และดีเอ็นเอ
(10 มก.) จากแปดพืชดัดแปรพันธุกรรมถูกย่อยด้วย HindIII,
ที่ตัดพลาสมิดดีเอ็นเอดังแสดงในรูป 4A HindIII
เอนไซม์ จำกัด มีเว็บไซต์หนึ่งความแตกแยกในเวกเตอร์ไบนารี.
เมื่อรวมเข้ากับดีเอ็นเอ, HindIII ตัดครั้งเดียวที่ปลายด้านหนึ่ง
ของผู้ก่อการ (นอกภูมิภาคสอบสวน) และอีกครั้งใน
ดีเอ็นเอเกินชายแดน T-DNA