We found that RNA purification meth

We found that RNA purification method needed to be improved in ordrer to perform RT-PCR successfully .
We improved following things;
1. Total leaf volume was increased.
2. Samples ware freezed with liquid nitrogen and suspended in ISOGEN more rapidly.
3. We centrifuged samples and collected supernatant twice after adding ISOGEN.
After the improvement, 260nm peak became higher and the degradation is minimized(Fig.4-4A.)
Then we used better quality of RNA for reverse transcription and retried RT-PCR. Fig.4-4C shows the result of this RT-PCR.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราพบว่า RNA วิธีการฟอกต้องถูกปรับปรุงใน ordrer การทำ RT-PCR เสร็จเรียบร้อยแล้วเราปรับปรุงต่อไปนี้1. รวมปริมาณเพิ่มขึ้น2. ตัวอย่างเครื่อง freezed ด้วยไนโตรเจนเหลว และถูกระงับใน ISOGEN ขึ้นอย่างรวดเร็ว3. เราจากตัวอย่าง และรวบรวม supernatant สองครั้งหลังเพิ่ม ISOGENหลังจากปรับปรุง 260nm peak กลายเป็นสูง และเสื่อมสภาพเป็น minimized(Fig.4-4A.) แล้วเราใช้คุณภาพดีกว่าของอาร์เอ็นเอถอดรหัสย้อนกลับ และลอง RT-PCR Fig.4 - 4C แสดงผลลัพธ์ของ RT-PCR นี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. เราพบวิธี RNA บริสุทธิ์ที่จำเป็นต้องได้รับการปรับปรุงในการดำเนินการ ordrer RT-PCR ประสบความสำเร็จ
เราปรับปรุงสิ่งต่อไปนี้;
1 ปริมาณใบรวมเพิ่มขึ้น.
2 ตัวอย่างพัสดุแช่แข็งด้วยไนโตรเจนเหลวและระงับใน ISOGEN มากขึ้นอย่างรวดเร็ว.
3 เราหมุนเหวี่ยงตัวอย่างและเก็บรวบรวมใสครั้งที่สองหลังจากการเพิ่ม ISOGEN.
หลังจากการปรับปรุง, 260nm สูงสุดกลายเป็นที่สูงขึ้นและการย่อยสลายจะลดลง (Fig.4-4A.)
จากนั้นเราใช้ที่มีคุณภาพที่ดีขึ้นของ RNA สำหรับการถอดความย้อนกลับและลอง RT-PCR Fig.4-4C แสดงให้เห็นถึงผลจากการนี้ RT-วิธี PCR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราพบว่าวิธีนี้ทำให้ต้องมีการปรับปรุงใน ordrer เพื่อดำเนินการต่อเรียบร้อยแล้วเราได้ปรับปรุงสิ่งต่อไปนี้ ;1 . รวมปริมาณใบเพิ่มขึ้น2 . ตัวอย่างเครื่อง freezed ด้วยไนโตรเจนเหลว และพักงานใน isogen อย่างรวดเร็วมากขึ้น3 . เราเก็บรวบรวมตัวอย่างระดับและนำสองครั้งหลังจากการเพิ่ม isogen .หลังจากการปรับปรุง 260nm สูงสุดกลายเป็นที่สูงขึ้นและการลด ( fig.4-4a )แล้วเราใช้คุณภาพของอาร์เอ็นเอ ที่ดีสำหรับการถอดความและ retried ย้อนกลับนี้ fig.4-4c แสดงผลของวิธีนี้