MS basal media supplemented with 3

MS basal media supplemented with 3 – 5 μM BA displayed the best callus induction percentage. Multiple shoots have been obtained from MS media containing 15 – 20 μM BA. Agrobacterium tumefaciens strain EHA 105 with three days co-cultivation showed the appropriate transformation technique for a-ERS transformation. Transformed cells and plantlets were selected on regeneration media supplemented with kanamycin and hygromycin, 75 and 50 mg/l, respectively. Transformed plantlets were sampled for inserted gene, a-ERS, analysis using PCR base method with designed primers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สื่อแรกเริ่ม MS เสริม ด้วย 3 – 5 ไมครอน BA แสดงเปอร์เซ็นต์การเหนี่ยวนำแคลลัสที่ดีที่สุด หลายหน่อได้ถูกรับจาก MS สื่อซึ่งประกอบด้วย 15-20 ไมครอน BA อโกรแบคทีเรียม tumefaciens สายพันธุ์ EHA 105 ด้วยสามวันปลูกร่วมแสดงเทคนิคการแปลงที่เหมาะสมสำหรับการเปลี่ยนแปลงที่ ERS เปลี่ยนเซลล์และ plantlets เลือกสื่อสร้างเสริมกานามัยซินและ hygromycin, 75 และ 50 mg/l ตามลำดับ Plantlets รับการเปลี่ยนแปลงที่ตัวยีนแทรก เป็น ERS วิเคราะห์โดยใช้วิธี PCR พื้นฐาน ด้วยไพรเมอร์ที่ออกแบบอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สื่อ MS ฐานเสริมด้วย 3-5 ไมครอน BA แสดงเปอร์เซ็นต์แคลลัสเหนี่ยวนำที่ดีที่สุด หน่อหลายได้รับจากสื่อ MS ที่ 15-20 ไมครอนปริญญาตรี Agrobacterium tumefaciens สายพันธุ์ EHA 105 กับสามวันร่วมการเพาะปลูกพบว่าเทคนิคการเปลี่ยนแปลงที่เหมาะสมสำหรับ A-ERS เปลี่ยนแปลง เซลล์เปลี่ยนและต้นกล้าที่ได้รับการคัดเลือกในสื่อเสริมด้วยการฟื้นฟูและกานามัยซิ hygromycin, 75 และ 50 มิลลิกรัม / ลิตรตามลำดับ ต้นกล้าเปลี่ยนเก็บตัวอย่างยีนแทรก A-ERS การวิเคราะห์โดยใช้วิธี PCR ฐานกับไพรเมอร์ได้รับการออกแบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นางสาวแรกเริ่มสื่อเสริม 3 – 5 μ M BA ที่แสดงดีที่สุดแคลลัสให้เกิดค่า ยอดได้รับจาก MS ที่ประกอบด้วย 15 – 20 μ M BA . Agrobacterium tumefaciens สายพันธุ์สายพันธุ์ EHA 105 สามวันการเพาะปลูก Co พบเทคนิคที่เหมาะสมสำหรับ a-ers การแปลงการแปลง เปลี่ยนเซลล์และต้นเป็นเลือกในการเสริมและสื่อทั้งสองยีนต้านยา hygromycin 75 และ 50 มิลลิกรัม / ลิตร ตามลำดับ เปลี่ยนต้นเป็น โดยแทรกยีนที่ a-ers การวิเคราะห์ใช้วิธี PCR กับฐานออกแบบไพรเมอร์ .