Proline In proline synthesis, pyrroline 5-carboxylate synthesis has two steps catalysed by (P5CS), which is a bifunctional enzyme (Hu et al., 1992) with alpha glutamyl kinase (alpha-GK) and Glu-5semialdehyde dehydrogenase (GSA) [193]. Under osmotic stress conditions, P5CS plays key role in the biosynthesis of proline and catalyses the major regulated step [104]. Proline, a heterocyclic amino acid, accumulates due to hydrolysis of protein under water stress conditions [106]. High proline accumulation during stress was noted as an adaptive mechanism by which it served as a store of nitrogen and respiratory substrates to facilitate post stress recovery [62]. Several possible functions of proline such as cytoplasmic osmoregulation, prevention of enzyme inactivation and stabilization of bio polymers. Buthanson et al. [1979] were of the opinion that proline accumulations were the causes of biotic stress rather that abiotic stress. High leaf proline accumulation under stress in tolerant genotypes of cotton resulted in biomass recovery and less reduction in seed cotton yield [168]. Arora and Saradhi [1989] observed increased level of proline under water stress which was more pronounced in light rather than dark. Upreti et al. (1998) observed varietalchanges in proline accumulation under water stress conditions due to variation in tolerance mechanisms. Proline protects membranes and proteins against dehydration and temperature extremes [137; 157). A decrease in proline oxidation rate can contribute to net proline accumulation during drought stress[104]. The proline dehydrogenase gene (involved in proline oxidation to glutamate) was found to be strongly repressed in response to drought stress in Arabidopsis. Therefore, it appears that osmotic stress over-rides proline induction of proline dehydrogenase gene expression [104; 131]. Pestrusa et al. [1997] stated that alfalfa plants under oxidative stress rapidly double their proline concentration in the roots.
โพรลีนในการสังเคราะห์โพรลีน, pyrroline สังเคราะห์ 5 carboxylate ได้สองขั้นตอนตัวเร่งปฏิกิริยา (P5CS) ซึ่งเป็นเอนไซม์ bifunctional (Hu et al., 1992) กับไคเนสอัลฟา glutamyl (alpha-GK) และ dehydrogenase Glu-5semialdehyde (GSA) [ 193] ภายใต้เงื่อนไขความเครียดออสโมติก P5CS มีบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์ของโพรลีนและ catalyses ขั้นตอนที่สำคัญในการควบคุม [104] Proline, กรดอะมิโนเฮสะสมเกิดจากการย่อยสลายของโปรตีนภายใต้เงื่อนไขที่ขาดน้ำ [106] การสะสมโพรลีนสูงในช่วงความเครียดก็สังเกตเห็นว่าเป็นกลไกการปรับตัวโดยที่มันทำหน้าที่เป็นที่เก็บของไนโตรเจนและพื้นผิวทางเดินหายใจเพื่ออำนวยความสะดวกการกู้คืนความเครียดโพสต์ [62] ฟังก์ชั่นที่เป็นไปได้หลายอย่างเช่นโพรลีน Osmoregulation นิวเคลียสป้องกันยับยั้งเอนไซม์และการรักษาเสถียรภาพของโพลิเมอร์ชีวภาพ Buthanson et al, [1979] มีความเห็นว่าการสะสมโพรลีนเป็นสาเหตุของความเครียดสิ่งมีชีวิตมากกว่าที่ความเครียด abiotic การสะสมโพรลีนใบสูงภายใต้ความกดดันในยีนใจกว้างจากผ้าฝ้ายส่งผลในการกู้คืนชีวมวลและลดน้อยลงในผลผลิตเมล็ดฝ้าย [168] Arora และ Saradhi [1989] สังเกตระดับที่เพิ่มขึ้นของโพรลีนภายใต้ความกดดันของน้ำที่เด่นชัดมากขึ้นในที่มีแสงมากกว่าสีเข้ม Upreti et al, (1998) สังเกต varietalchanges ในการสะสมโพรลีนภายใต้เงื่อนไขที่ขาดน้ำเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในกลไกความอดทน Proline ปกป้องเยื่อและโปรตีนกับการคายน้ำและอุณหภูมิสุดขั้ว [137; 157) การลดลงของอัตราการเกิดออกซิเดชันโพรลีนสามารถนำไปสู่การสะสมโพรลีนสุทธิในความเครียดภัยแล้ง [104] ยีน dehydrogenase โพรลีน (ส่วนร่วมในการออกซิเดชั่โพรลีนที่จะกลูตาเมต) ถูกพบว่ามีการปราบปรามอย่างรุนแรงในการตอบสนองต่อความเครียดภัยแล้งใน Arabidopsis ดังนั้นจึงปรากฏว่าความเครียดออสโมติกมากกว่าขี่เหนี่ยวนำโพรลีนการแสดงออกของยีน dehydrogenase โพรลีน [104; 131] Pestrusa et al, [1997] ระบุว่าพืชหญ้าชนิตภายใต้ความเครียดออกซิเดชันอย่างรวดเร็วเป็นสองเท่าของความเข้มข้นของโพรลีนของพวกเขาในราก
การแปล กรุณารอสักครู่..
