Proline In proline synthesis, pyrroline 5-carboxylate synthesis has tw การแปล - Proline In proline synthesis, pyrroline 5-carboxylate synthesis has tw ไทย วิธีการพูด

Proline In proline synthesis, pyrro

Proline In proline synthesis, pyrroline 5-carboxylate synthesis has two steps catalysed by (P5CS), which is a bifunctional enzyme (Hu et al., 1992) with alpha glutamyl kinase (alpha-GK) and Glu-5semialdehyde dehydrogenase (GSA) [193]. Under osmotic stress conditions, P5CS plays key role in the biosynthesis of proline and catalyses the major regulated step [104]. Proline, a heterocyclic amino acid, accumulates due to hydrolysis of protein under water stress conditions [106]. High proline accumulation during stress was noted as an adaptive mechanism by which it served as a store of nitrogen and respiratory substrates to facilitate post stress recovery [62]. Several possible functions of proline such as cytoplasmic osmoregulation, prevention of enzyme inactivation and stabilization of bio polymers. Buthanson et al. [1979] were of the opinion that proline accumulations were the causes of biotic stress rather that abiotic stress. High leaf proline accumulation under stress in tolerant genotypes of cotton resulted in biomass recovery and less reduction in seed cotton yield [168]. Arora and Saradhi [1989] observed increased level of proline under water stress which was more pronounced in light rather than dark. Upreti et al. (1998) observed varietalchanges in proline accumulation under water stress conditions due to variation in tolerance mechanisms. Proline protects membranes and proteins against dehydration and temperature extremes [137; 157). A decrease in proline oxidation rate can contribute to net proline accumulation during drought stress[104]. The proline dehydrogenase gene (involved in proline oxidation to glutamate) was found to be strongly repressed in response to drought stress in Arabidopsis. Therefore, it appears that osmotic stress over-rides proline induction of proline dehydrogenase gene expression [104; 131]. Pestrusa et al. [1997] stated that alfalfa plants under oxidative stress rapidly double their proline concentration in the roots.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Proline ใน proline สังเคราะห์ สังเคราะห์ 5 carboxylate pyrroline ได้สองขั้นตอน catalysed โดย (P5CS), ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่ bifunctional (Hu et al., 1992) kinase กลูตามิอัลฟา (alpha-GK) และ Glu 5semialdehyde dehydrogenase (GSA) [193] ภายใต้เงื่อนไขความเครียดการออสโมติก P5CS เล่นบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์ของ proline และ catalyses ขั้นตอนควบคุมหลัก [104] Proline กรดอะมิโน ๔๒๓ สะสมเนื่องจากไฮโตรไลซ์โปรตีนภายใต้เงื่อนไขความเครียดน้ำ [106] สะสม proline สูงระหว่างความเครียดที่กล่าวเป็นกลไกที่เหมาะสมซึ่งจะเสิร์ฟเป็นร้านค้าของไนโตรเจนและพื้นผิวทางเดินหายใจเพื่อกู้คืนความเครียดลง [62] หลายหน้าที่สุดของ proline cytoplasmic osmoregulation ป้องกันการยกเลิกการเรียกเอนไซม์และเสถียรภาพของโพลิเมอร์ชีวภาพ Buthanson et al. [1979] มีความเห็นว่า proline accumulations มีสาเหตุของความเครียด biotic ค่อนข้างเครียดที่ abiotic สะสม proline ใบสูงภายใต้ความเครียดในการศึกษาจีโนไทป์ที่ทนกับฝ้ายเป็นผล ในการกู้คืนชีวมวล และ หักลดในเมล็ดฝ้ายผลผลิต [168] Saradhi [1989] สังเกตและแรเพิ่มระดับของ proline ภายใต้ความเครียดน้ำที่ชัดเจนยิ่งขึ้นในแสง มากกว่าสีดำ Upreti et al. (1998) พบ varietalchanges ในสะสม proline ใต้น้ำความเครียดเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในกลไกการยอมรับเงื่อนไข Proline ปกป้องเยื่อหุ้มและโปรตีนกับการคายน้ำและอุณหภูมิสุดขั้ว [137, 157) ลดลงในอัตราการเกิดออกซิเดชัน proline สามารถนำไปสู่การสะสม proline สุทธิในระหว่างความเครียดภัยแล้ง [104] พบยีน proline dehydrogenase ที่ (เกี่ยวข้องกับการเกิดออกซิเดชัน proline เพื่อ glutamate) เพื่อจะขอ repressed ตอบสนองต่อความเครียดภัยแล้งใน Arabidopsis ดังนั้น มันปรากฏว่า การออสโมติกเครียดเกินขี่ proline การเหนี่ยวนำของ proline dehydrogenase ยีน [104; 131] Pestrusa et al. [1997] ระบุว่า alfalfa พืชภายใต้ความเครียด oxidative คู่อย่างรวดเร็วของ proline ความเข้มข้นในราก
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
โพรลีนในการสังเคราะห์โพรลีน, pyrroline สังเคราะห์ 5 carboxylate ได้สองขั้นตอนตัวเร่งปฏิกิริยา (P5CS) ซึ่งเป็นเอนไซม์ bifunctional (Hu et al., 1992) กับไคเนสอัลฟา glutamyl (alpha-GK) และ dehydrogenase Glu-5semialdehyde (GSA) [ 193] ภายใต้เงื่อนไขความเครียดออสโมติก P5CS มีบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์ของโพรลีนและ catalyses ขั้นตอนที่สำคัญในการควบคุม [104] Proline, กรดอะมิโนเฮสะสมเกิดจากการย่อยสลายของโปรตีนภายใต้เงื่อนไขที่ขาดน้ำ [106] การสะสมโพรลีนสูงในช่วงความเครียดก็สังเกตเห็นว่าเป็นกลไกการปรับตัวโดยที่มันทำหน้าที่เป็นที่เก็บของไนโตรเจนและพื้นผิวทางเดินหายใจเพื่ออำนวยความสะดวกการกู้คืนความเครียดโพสต์ [62] ฟังก์ชั่นที่เป็นไปได้หลายอย่างเช่นโพรลีน Osmoregulation นิวเคลียสป้องกันยับยั้งเอนไซม์และการรักษาเสถียรภาพของโพลิเมอร์ชีวภาพ Buthanson et al, [1979] มีความเห็นว่าการสะสมโพรลีนเป็นสาเหตุของความเครียดสิ่งมีชีวิตมากกว่าที่ความเครียด abiotic การสะสมโพรลีนใบสูงภายใต้ความกดดันในยีนใจกว้างจากผ้าฝ้ายส่งผลในการกู้คืนชีวมวลและลดน้อยลงในผลผลิตเมล็ดฝ้าย [168] Arora และ Saradhi [1989] สังเกตระดับที่เพิ่มขึ้นของโพรลีนภายใต้ความกดดันของน้ำที่เด่นชัดมากขึ้นในที่มีแสงมากกว่าสีเข้ม Upreti et al, (1998) สังเกต varietalchanges ในการสะสมโพรลีนภายใต้เงื่อนไขที่ขาดน้ำเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในกลไกความอดทน Proline ปกป้องเยื่อและโปรตีนกับการคายน้ำและอุณหภูมิสุดขั้ว [137; 157) การลดลงของอัตราการเกิดออกซิเดชันโพรลีนสามารถนำไปสู่​​การสะสมโพรลีนสุทธิในความเครียดภัยแล้ง [104] ยีน dehydrogenase โพรลีน (ส่วนร่วมในการออกซิเดชั่โพรลีนที่จะกลูตาเมต) ถูกพบว่ามีการปราบปรามอย่างรุนแรงในการตอบสนองต่อความเครียดภัยแล้งใน Arabidopsis ดังนั้นจึงปรากฏว่าความเครียดออสโมติกมากกว่าขี่เหนี่ยวนำโพรลีนการแสดงออกของยีน dehydrogenase โพรลีน [104; 131] Pestrusa et al, [1997] ระบุว่าพืชหญ้าชนิตภายใต้ความเครียดออกซิเดชันอย่างรวดเร็วเป็นสองเท่าของความเข้มข้นของโพรลีนของพวกเขาในราก
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
โพรลีนในการสังเคราะห์โพรลีน pyrroline 5-carboxylate การสังเคราะห์มี 2 ขั้นตอน catalysed ( p5cs ) ซึ่งเป็นเอนไซม์ bifunctional ( Hu et al . , 1992 ) กับ อัลฟ่า ( Alpha glutamyl kinase GK ) และ glu-5semialdehyde dehydrogenase ( GSA ) [ 193 ] ภายใต้เงื่อนไขที่เน้น p5cs , มีบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์โพรลีนและพันธุ์หลักการควบคุมขั้นตอน [ 104 ] โพรลีนเป็นเฮเทอโรไซคลิก กรดอะมิโน สะสมเนื่องจากการย่อยโปรตีนน้ำที่อยู่ภายใต้ความเครียด [ 106 ] การสะสมโพรลีนสูงในระหว่างความเครียดถูกบันทึกเป็นแบบกลไกซึ่งมันทำหน้าที่เป็นร้านของไนโตรเจน และระบบทางเดินหายใจ พื้นผิว เพื่อความสะดวกในการกู้ความเครียดโพสต์ [ 62 ] หน้าที่เป็นไปได้หลายโปรต่างๆเช่นนี้ ,การป้องกันของการยับยั้งเอนไซม์และเสถียรภาพของไบโอพอลิเมอร์ buthanson et al . [ 1979 ] มีความคิดเห็นว่า การสะสมโพรลีนและสาเหตุของความเครียดทางชีวภาพค่อนข้างเครียด ไร่ . การสะสมโพรลีนในใบสูง ความเครียดในใจกว้างพันธุ์ฝ้ายส่งผลให้เกิดการฟื้นตัวชีวมวลและลดน้อยลงในเมล็ดผลผลิตฝ้าย [ 168 ]พฤศจิกายน saradhi [ 1989 ] สังเกตและระดับการเพิ่มขึ้นของปริมาณโพรลีนในน้ำความเครียดซึ่งเป็นเด่นชัดมากขึ้นในแสงมากกว่าความมืด upreti et al . ( 1998 ) พบ varietalchanges ในการสะสมโพรลีนภายใต้สภาวะเครียดน้ำเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในกลไกของความอดทน การปกป้องเยื่อและโปรตีนกับการขาดน้ำ และอุณหภูมิสุดขั้ว [ 137 ; 157 )การลดลงของอัตราการออกซิเดชันโพรลีน สามารถมีส่วนร่วมในการสะสมโพรลีน สุทธิในช่วงแล้ง [ 104 ] การสะสมโพรลีน ( proline เนสยีนที่เกี่ยวข้องในการกลูตาเมต ) พบว่า มีการขอหักห้ามใจในการตอบสนองต่อภาวะแล้งใน Arabidopsis . ดังนั้น จึงเห็นว่าการสะสมโพรลีนและโพรลีนความเครียดมากกว่าขี่ดีการแสดงออกของยีน [ 104 ; 131 ]pestrusa et al . [ 1997 ] ระบุว่า หญ้าชนิตพืชภายใต้ภาวะเครียดออกซิเดชันอย่างรวดเร็ว เพิ่มความเข้มข้นในการราก
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: