Other functions
SINE RNA should not be involved in the processes with a cellular RNA, from which it originates (for example, RNA processing). This assumes the accumulation of changes from the original structure. For instance, transcripts of simple tRNA-derived SINEs cannot form the clover leaf structure, and their nucleotides are not modified as in tRNAs (Rozhdestvensky et al., 2007; Sun et al., 2007). As a result of such changes, SINE transcripts lose the capacity to bind to at least some protein factors of tRNA processing or transport. This excludes SINE transcripts from tRNA biochemical pathways and opens up a way for efficient retroposition. A similar pattern can be expected for the conversion of 7SL RNA and 5S rRNA pseudogenes into SINEs. For instance, B1 and Alu transcripts largely lose the similarity with the 7SL RNA secondary structure, although the structure of two domains is preserved (Labuda and Zietkiewicz, 1994).
In addition to transcription and reverse transcription, SINE replication involves other yet poorly known processes such as SINE RNA degradation or nuclear export (Kramerov and Vassetzky, 2005). There is evidence that polyadenylation radically increases the lifetime of SINE RNA (Borodulina and Kramerov, 2008). The transport of SINE RNA is likely mediated by the interaction of its domains with cellular factors. For instance, Alu RNA transport is likely mediated by SRP9 and SRP14 (He et al., 1994). It is not improbable that CORE and similar domains found in quite different (sometimes otherwise unrelated) SINE families participate in SINE RNA transport or some other function. Anyway, the absence of universal SINE structure responsible for its transport suggests different pathways of their RNA transport and, accordingly, different pathways of this function acquisition.
ฟังก์ชั่นอื่น ๆอาร์เอ็นเอไซน์ไม่ควรจะเกี่ยวข้องในกระบวนการด้วยการโทรศัพท์มือถืออาร์เอ็นเอ มันมาจาก (ตัวอย่าง อาร์เอ็นเอการประมวลผล) สะสมของการเปลี่ยนแปลงจากโครงสร้างเดิมถือ ตัวอย่าง ใบแสดงผลของไซน์ tRNA ได้อย่างไม่สร้างโครงสร้างใบโคลเวอร์ และนิวคลีโอไทด์ของพวกเขาไม่ได้ถูกแก้ไขใน tRNAs (Rozhdestvensky et al., 2007 ซันและ al., 2007) จากการเปลี่ยนแปลง ใบแสดงผลไซน์สูญเสียความสามารถในการผูกกับปัจจัยบางอย่างโปรตีน tRNA ประมวลผลหรือการขนส่ง นี้ไม่รวมใบแสดงผลไซน์จาก tRNA ชีวเคมีมนต์ และเปิดขึ้นแบบสำหรับ retroposition ที่มีประสิทธิภาพ รูปแบบคล้ายกันสามารถคาดหวังการของอาร์เอ็นเอ 7SL และ 5S rRNA pseudogenes เป็นไซน์ได้ ตัวอย่าง B1 และเสริมอะลูมิเนียมใบแสดงผลส่วนใหญ่สูญเสียคล้ายคลึงกับ 7SL อาร์เอ็นเอรองโครงสร้าง ถึงแม้ว่าโครงสร้างของโดเมนที่สองจะถูกรักษาไว้ (Labuda และ Zietkiewicz, 1994)Transcription และ transcription ย้อน ไซน์จำลองแบบเกี่ยวข้องกับอื่น ๆ แต่ส่งออกไม่ดีรู้จักกระบวน เช่นสร้างอาร์เอ็นเอไซน์ หรือนิวเคลียร์ (Kramerov และ Vassetzky, 2005) มีหลักฐานว่า polyadenylation ก็เพิ่มอายุการใช้งานของอาร์เอ็นเอไซน์ (Borodulina และ Kramerov, 2008) การขนส่งของอาร์เอ็นเอไซน์จะมีแนวโน้ม mediated โดยการโต้ตอบของโดเมนด้วยตัวโทรศัพท์มือถือ ตัวอย่าง ขนส่งเสริมอะลูมิเนียมอาร์เอ็นเอจะมีแนวโน้ม mediated โดย SRP9 และ SRP14 (เขา et al., 1994) ไม่ improbable ว่า หลักและโดเมนที่คล้ายพบค่อนข้างแตกต่างกัน (หรือบางครั้งไม่เกี่ยวข้อง) ครอบครัวไซน์เข้าร่วมขนส่งอาร์เอ็นเอไซน์หรือฟังก์ชันอื่น ๆ อย่างไรก็ตาม ของสากล SINE โครงสร้างความรับผิดชอบในการขนส่งแนะนำมนต์ต่าง ๆ การขนส่งของอาร์เอ็นเอ และ ตาม มนต์ต่าง ๆ นี้ทำงานซื้อ
การแปล กรุณารอสักครู่..
