Recently, various health benefits of polyphenols in plants
have attracted much scientific interest. Among the polyphenols, tannins are a group of compounds that bind to proteins
by hydrophobic, electrostatic, and ionic interactions;1 therefore, tannins inhibit digestive enzymes2,3 and are believed
to act as defensive substances against microorganisms4 and
herbivores.5,6 Ellagitannins are defined as a group of
tannins having hexahydroxydiphenic acid (HHDP) esters
in the molecule, and most ellagitannins have a D-glucose
polyalcohol core.7 When a HHDP ester bridges the C-3 and
C-6 or the C-1 and C-6 positions of the D-glucopyranose,
the pyranose ring adopts a 1C4 conformation, in which the
oxygen atoms and the C-6 methylene carbon are fixed in
axial orientations. In such ellagitannins, some oxidized
forms of the HHDP esters are often found at the glucose
2,4-positions. The most typical one is geraniin (1) (Figure
1),8 which occurs in many Euphorbiaceous plants as a
major phenolic constituent. Euphorbia jolkinii Boiss. (Euphorbiaceae) also contains 1 as a major ellagitannin
(0.098% from fresh whole plant), along with several related
compounds.9 In our continuing chemical studies on tannins
in Euphorbiaceous plants, a new ellagitannin named
jolkinin (2) was isolated from E. jolkinii. This paper deals
with the structural determination of this ellagitannin.
Recently, various health benefits of polyphenols in plantshave attracted much scientific interest. Among the polyphenols, tannins are a group of compounds that bind to proteinsby hydrophobic, electrostatic, and ionic interactions;1 therefore, tannins inhibit digestive enzymes2,3 and are believedto act as defensive substances against microorganisms4 andherbivores.5,6 Ellagitannins are defined as a group oftannins having hexahydroxydiphenic acid (HHDP) estersin the molecule, and most ellagitannins have a D-glucosepolyalcohol core.7 When a HHDP ester bridges the C-3 andC-6 or the C-1 and C-6 positions of the D-glucopyranose,the pyranose ring adopts a 1C4 conformation, in which theoxygen atoms and the C-6 methylene carbon are fixed inaxial orientations. In such ellagitannins, some oxidizedforms of the HHDP esters are often found at the glucose2,4-positions. The most typical one is geraniin (1) (Figure1),8 which occurs in many Euphorbiaceous plants as amajor phenolic constituent. Euphorbia jolkinii Boiss. (Euphorbiaceae) also contains 1 as a major ellagitannin(0.098% from fresh whole plant), along with several relatedcompounds.9 In our continuing chemical studies on tanninsin Euphorbiaceous plants, a new ellagitannin namedjolkinin (2) was isolated from E. jolkinii. This paper dealswith the structural determination of this ellagitannin.
การแปล กรุณารอสักครู่..

เมื่อเร็ว ๆนี้ , ประโยชน์ต่อสุขภาพต่างๆของโพลีฟีนในพืช
มีความสนใจทางวิทยาศาสตร์มาก ระหว่างโพลีฟีน , แทนนินเป็นกลุ่มของสารประกอบที่ใช้โปรตีนจากไฟฟ้าสถิต )
, และปฏิสัมพันธ์ไอออน ; 1 ดังนั้น แทนนินยับยั้งการย่อยอาหาร enzymes2,3 และเชื่อว่า
เป็นสารป้องกันและต่อต้าน microorganisms4
5 พืช6 ellagitannins จะหมายถึงกลุ่มของกรดแทนนินมี hexahydroxydiphenic
( hhdp ) เอสเทอร์ในโมเลกุล และ ellagitannins ส่วนใหญ่จะมีดี กูลโคส
polyalcohol หลัก 7 เมื่อ hhdp เอสเทอร์และสะพาน c-3
c-6 หรือ c-1 c-6 และตำแหน่งของ d-glucopyranose
Pyranose แหวน , adopts โครงสร้าง 1c4 , ที่
ออกซิเจนอะตอม และ c-6 4 คาร์บอนจะคงที่ใน
การหมุนตามแนวแกนใน ellagitannins , ออกซิไดซ์
รูปแบบของ hhdp เทอร์ มักจะพบในกลูโคส
2,4-positions . โดยทั่วไปมากที่สุดคือ geraniin ( 1 ) ตัวเลข (
1 ) , 8 ซึ่งเกิดขึ้นในพืช euphorbiaceous หลายเป็น
สาขาฟีนอลองค์ประกอบ Euphorbia jolkinii boiss . ( Euphorbiaceae ) ยังประกอบด้วย 1 เป็นหลัก ( 0.098 ลาจิแทนนิน
% จากทั้งพืชสด ) พร้อมกับหลายที่เกี่ยวข้อง
สารประกอบ9 ในมุมมองการศึกษาทางเคมีของแทนนินในพืช euphorbiaceous
,
jolkinin ลาจิแทนนินชื่อใหม่ ( 2 ) ถูกแยกจาก เช่น jolkinii . บทความนี้เกี่ยวข้องกับการกำหนดโครงสร้างของ
ลาจิแทนนินนี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
