To get further insight into the ele

To get further insight into the electronic states of these
sensitizers, their geometries were optimized by density
functional theory (DFT) calculations at the B3LYP/6-31G(d)
level.29 As presented in Figure 3, the HOMO orbitals of P1 and CW1 dyes are delocalized over the π system with some
distribution from the anchoring groups, while LUMOs are
located in the acceptor group through the π bridge. Thus, the
HOMO−LUMO excitation on P1 and CW2 induced by light
irradiation could move the electron distribution from the
anchoring groups to the acceptor moiety, consequently favoring
the interfacial electron transfer from the NiO VB to the
anchoring groups of the dyes. However, there is no electron
separation on the anchoring group between HOMO and
LUMO for CW2, indicating unfavorable charge transfer for this
dye. It is worthy noting that the new sensitizer with pyridine
anchoring group is not prepared to break any photovoltaic
records.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การรับเป็นรัฐอิเล็กทรอนิกส์เหล่านี้sensitizers รูปทรงเรขาคณิตของพวกเขาถูกปรับให้เหมาะสมตามความหนาแน่นทฤษฎีการทำงาน (DFT) คำนวณที่การ B3LYP/6-31G(d)level.29 ตามที่แสดงในรูปที่ 3, orbitals ตุ๊ดของสี P1 และ CW1 มี delocalized ผ่านระบบπกับกระจายจากกลุ่ม anchoring ขณะที่ LUMOsอยู่ในกลุ่ม acceptor ผ่านสะพานπ ดังนั้น การในการกระตุ้น HOMO−LUMO P1 และ CW2 ที่เกิดจากไฟวิธีการฉายรังสีอาจย้ายการกระจายอิเล็กตรอนจากการนความ anchoring กลุ่ม acceptor moiety ดังนั้นโอนย้ายอิเล็กตรอน interfacial จาก VB NiO เพื่อanchoring กลุ่มย้อมติด อย่างไรก็ตาม มีอิเล็กตรอนไม่แยกกลุ่ม anchoring ระหว่างโฮโม และLUMO ใน CW2 แสดงร้ายค่าธรรมเนียมการโอนย้ายนี้ย้อม การออกกำลังกายสังเกตที่ sensitizer ใหม่ ด้วย pyridineไม่มีเตรียมกลุ่ม anchoring จะมีแสงอาทิตย์เรกคอร์ด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อให้ได้ข้อมูลเชิงลึกต่อไปในรัฐอิเล็กทรอนิกส์เหล่านี้To get further insight into the electronic states of these
sensitizers sensitizers, their geometries were optimized by density
รูปทรงเรขาคณิตของพวกเขาได้รับการเพิ่มประสิทธิภาพโดยความหนาแน่นของทฤษฎีการทำงาน( functional theory (DFT) calculations at the B3LYP/6-31G(d)
level.29 มากกว่าLumos จะอยู่ในกลุ่มใบเสร็จผ่าน ดังนั้นตุ๊ด- LUMO ที่เกิดจากแสงฉายรังสีสามารถย้ายกระจายอิเล็กตรอนจากที่กลุ่มยึดไปครึ่งหนึ่งใบเสร็จที่จึงนิยมการถ่ายโอนอิเล็กตรอนinterfacial กับกลุ่มยึดสีย้อม level.29 As presented in Figure 3, the HOMO orbitals of P1 and CW1 dyes are delocalized over the π system with some
distribution from the anchoring groups, while LUMOs are
located in the acceptor group through the π bridge. Thus, the
HOMO−LUMO excitation on P1 and CW2 induced by light
irradiation could move the electron distribution from the
anchoring groups to the acceptor moiety, consequently favoring
the interfacial electron transfer from the NiO VB to the
anchoring groups of the dyes. However, there is no electron
separation on the anchoring group between HOMO and
LUMO for CW2, indicating unfavorable charge transfer for this
dye. It is worthy noting that the new sensitizer with pyridine
anchoring group is not prepared to break any photovoltaic
records.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อให้ได้ข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมในรัฐอิเล็กทรอนิกส์พบว่าเหล่านี้
, เรขาคณิตของทฤษฎีการทำงานความหนาแน่นที่เหมาะสม จาก
( DFT ) การคำนวณที่ B3LYP / 6-31G ( d )
level.29 ตามที่แสดงในรูปที่ 3 , โฮโมวงโคจรของ P1 cw1 สีย้อมจะถูกเคลื่อนย้ายและผ่านระบบπบาง
กระจายจากโลกกลุ่ม ในขณะที่ลูมอสเป็น
ตั้งอยู่ในกลุ่มπพระนาสิก ผ่านสะพานดังนั้น ,
โฮโม−ลูโม้ความตื่นเต้นบนและกระตุ้นด้วยรังสีแสง cw2 P1
สามารถย้ายอิเล็กตรอนกระจายจาก
ทอดสมอกลุ่มกับพระนาสิกกึ่งหนึ่งจึงนิยม
( อิเล็กตรอนโอนจากนีโอ VB กับ
ทอดสมอกลุ่มของสีย้อม อย่างไรก็ตาม , ไม่มีอิเล็กตรอน
แยกบนเจ็กระหว่างโฮโมและ
cw2 ลูโม้ให้ ,ค่าธรรมเนียมการโอนที่ระบุสำหรับย้อมนี้

มันน่า noting ว่าทุกใหม่กับ pyridine
เจ็กยังไม่ได้เตรียมแหกแผงเซลล์แสงอาทิตย์
ประวัติ