1. General Discussiona. Principle:

1. General Discussion
a. Principle: Aqueous ammonia nitrogen in samples is converted to dissolved ammonia gas by raising sample pH above 11 with alkaline solution. The sample/alkaline solution is placed in one cell of a two-cell diffusion chamber with a buffered absorbing solution in the second cell. A hydrophobic membrane, through which the dissolved ammonia gas diffuses, separates the cell. The pH of the absorbing solution is neutral, facilitating conversion of the dissolved ammonia gas to the ammonium ion from. Change inconductivity of the absorbing solution is determined in a conductivity cell. The method is best applied using a continuous-flow conductimetric system such as shown in Figure 4500-N:2. In the continuous-flow system, samples are injected into a continuously fed stream of alkaline solution at selected time intervals, usually 1 to 2 min, and pass through the system as plugs. Response time usually is less than 1 min. total oxidized inorganic nitrogen (nitrate and/or nitrite) is measured by reducing to ammonia with zinc after mixing sample with the alkaline solution.1The reaction is
NO_3^- + 4Zn +〖7OH〗^-→ NH3 + 〖4ZnO〗_2^(2-) + 2H2O
In the continuous-flow system, a zinc reduction cartridge is placed in the flow stream, as indicated in Figure 4500-N:2. The reduction reaction is catalyzed by copper; addition of copper sulfate to the alkaline solution isbeneficial. When both ammonia and oxidized forms of nitrogen are present in a sample, the total nitrogen and the ammonia nitrogen concentrations are determined separately and the oxidized nitrogen is calculated by difference. Because the reaction with zinc

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. สนทนาทั่วไป
a. หลัก: อควีแอมโมเนียไนโตรเจนในตัวอย่างจะถูกแปลงเป็นก๊าซแอมโมเนียละลาย โดยเพิ่มค่า pH อย่างเหนือ 11 กับละลายด่าง ละลายตัวอย่าง/ด่างจะถูกวางในเซลล์หนึ่งของหอการค้าแพร่สองเซลล์ มีปัญหาดูดซับถูกบัฟเฟอร์ในเซลล์สอง เยื่อ hydrophobic ซึ่งก๊าซแอมโมเนียละลาย diffuses แยกเซลล์ PH ของโซลูชันการดูดซับเป็นกลาง อำนวยความสะดวกในการแปลงของก๊าซแอมโมเนียละลายไอออนแอมโมเนียจากการ Inconductivity การเปลี่ยนแปลงของการดูดซับจะถูกกำหนดในการนำเซลล์ ส่วนใช้วิธีการใช้ระบบ conductimetric กระแสต่อเนื่องเช่นแสดงในรูป 4500-N:2 ในระบบไหลต่อเนื่อง ตัวอย่างฉีดเข้าไปในกระแสอย่างต่อเนื่องยังคงละลายด่างในช่วงเวลาที่เลือก ปกติ 1-2 นาที และผ่านระบบที่เป็นปลั๊ก เวลาตอบรับมักจะน้อยกว่า 1 นาทีรวมออกซิไดซ์ไนโตรเจนอนินทรีย์ (ไนเตรตหรือไนไตรต์) วัด โดยการลดแอมโมเนียกับสังกะสีหลังจากผสมตัวอย่างกับปฏิกิริยาด่าง solution.1The
NO_3
-4Zn 〖7OH〗
-→ NH3 〖4ZnO〗_2
(2-) 2H2O
ในระบบไหลต่อเนื่อง ตลับลดสังกะสีที่อยู่ในกระแสกระแส ตามที่ระบุในรูป 4500-N:2 ปฏิกิริยาลดเป็นกระบวน โดยทองแดง นอกจากนี้ทองแดงซัลเฟตเพื่อ isbeneficial ละลายด่าง เมื่อฟอร์มตกแต่งของไนโตรเจนและแอมโมเนียอยู่ในตัวอย่าง ความเข้มข้นไนโตรเจนแอมโมเนียและไนโตรเจนจะถูกกำหนดแยกต่างหาก และไนโตรเจนตกแต่งตามความแตกต่าง เนื่องจากปฏิกิริยากับสังกะสี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. พูดคุยเรื่องทั่วไป
หลักการ: น้ำแอมโมเนียในตัวอย่างจะถูกแปลงเป็นก๊าซแอมโมเนียที่ละลายด้วยการยกตัวอย่างความเป็นกรดด่างสูงกว่า 11 ด้วยสารละลายด่าง สารละลายตัวอย่าง / อัลคาไลน์จะอยู่ในเซลล์ของเซลล์สองห้องกระจายด้วยวิธีการดูดซับบัฟเฟอร์ในเซลล์ที่สอง เมมเบรนกันน้ำผ่านที่ก๊าซแอมโมเนียละลายกระจายแยกเซลล์ ค่าพีเอชของสารละลายดูดซับเป็นกลางอำนวยความสะดวกในการแปลงของก๊าซแอมโมเนียที่ละลายจะไอออนแอมโมเนียมจาก เปลี่ยน inconductivity ของการแก้ปัญหาการดูดซับจะถูกกำหนดในเซลล์การนำ วิธีการที่จะนำไปใช้ที่ดีที่สุดของการใช้อย่างต่อเนื่องไหลระบบ conductimetric เช่นแสดงในรูปที่ 4500-N: 2 ในระบบไหลต่อเนื่องตัวอย่างจะถูกฉีดเข้าไปในกระแสอย่างต่อเนื่องของการป้อนสารละลายด่างที่เลือกช่วงเวลาปกติ 1 ถึง 2 นาทีและผ่านระบบปลั๊ก เวลาตอบสนองมักจะน้อยกว่า 1 นาที รวมไนโตรเจนนินทรีย์ออกซิไดซ์ (ไนเตรตและ / หรือไนไตรท์) เป็นวัดโดยการลดแอมโมเนียด้วยสังกะสีหลังจากตัวอย่างผสมกับปฏิกิริยาอัลคาไลน์เป็น solution.1The
NO_3 ^ - + + 4Zn 〖〗 7OH ^ - → NH3 + 〖〗 4ZnO _2 ^ ( 2 -) + 2H2O
ในระบบอย่างต่อเนื่องไหลตลับลดสังกะสีจะอยู่ในกระแสการไหลตามที่ระบุไว้ในรูปที่ 4500-N: 2 ปฏิกิริยาที่เร่งโดยทองแดง การเพิ่มขึ้นของซัลเฟตทองแดง isbeneficial สารละลายด่าง เมื่อทั้งสองแอมโมเนียออกซิไดซ์และรูปแบบของไนโตรเจนที่มีอยู่ในตัวอย่างไนโตรเจนรวมและความเข้มข้นของแอมโมเนียไนโตรเจนจะถูกกำหนดแยกต่างหากและไนโตรเจนออกซิไดซ์ที่มีการคำนวณความแตกต่าง เพราะทำปฏิกิริยากับสังกะสี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . สนทนาทั่วไป A
หลักการ : แอมโมเนีย - ไนโตรเจนในตัวอย่างจะถูกแปลงเป็นปริมาณแก๊สแอมโมเนีย โดยเพิ่ม pH 11 ตัวอย่างข้างต้นด้วยสารละลายด่าง ตัวอย่าง / สารละลายด่างจะอยู่ในเซลล์หนึ่งเซลล์กระจายเป็นสองห้องกับกันชนดูดซับสารละลายในเซลล์ที่สอง เมมเบรน ) ผ่านแก๊สแอมโมเนียที่ละลายกระจายแยก , เซลล์pH ของสารละลายดูดกลืนเป็นกลาง การเปลี่ยนแปลงของปริมาณแอมโมเนียก๊าซแอมโมเนียมไอออนจาก การเปลี่ยนแปลงของการดูดซับสารละลาย inconductivity มุ่งมั่นในการนำเซลล์ วิธีที่ดีที่สุดคือการใช้ระบบการไหลอย่างต่อเนื่อง conductimetric เช่นแสดงในรูป 4500-n : 2 ในระบบการไหลอย่างต่อเนื่องตัวอย่างจะถูกฉีดเข้าไปในกระแสของสารละลายป้อนอย่างต่อเนื่องในช่วงเวลาที่เลือกเวลาปกติ 1 - 2 นาที และผ่านระบบปลั๊ก เวลาการตอบสนองมักจะน้อยกว่า 1 นาที รวมเป็นออกซิเจนไนโตรเจนอนินทรีย์ ( ไนเตรทและ / หรือไนไตรท์ ) เป็นวัดโดยการลดแอมโมเนียกับสังกะสี หลังจากผสมตัวอย่างปฏิกิริยา solution.1the ด่างเป็น no_3
-
4zn 〖 7oh 〗
- nh3 → keyboard - key - name 〖 4zno 〗 _2
( 2 ) 2H2O-dx
ในระบบการไหลอย่างต่อเนื่อง , สังกะสีลดตลับหมึกอยู่ในลำธารไหล ตามที่ระบุในรูป 4500-n : 2 การเร่งปฏิกิริยาด้วยทองแดง ; เพิ่มของคอปเปอร์ซัลเฟตในสารละลายด่าง isbeneficial . เมื่อทั้งแอมโมเนียและจากรูปแบบของไนโตรเจนที่มีอยู่ในตัวอย่างไนโตรเจนทั้งหมด และปริมาณแอมโมเนียไนโตรเจนจะพิจารณาแยกและออกซิไดซ์ไนโตรเจนจะถูกคำนวณจากผลต่าง เพราะปฏิกิริยาที่มีธาตุสังกะสี